杨文斌
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家社会公益研究专项计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 尼帕病毒基因结构及其产物被引量：4
- 2003年
- 尼帕病毒 (nipah virus,NV)是新近发现的一种新的副粘病毒 ,因导致 1998～ 1999年马来西亚、新加坡等东南亚国家流行性脑炎而倍受关注。本文就尼帕病毒的基因组结构、编码蛋白的特征、分子诊断技术及与其它负链 RNA病毒的关系等方面综述了其研究进展。
- 杨文斌吕茂民章金刚
- 关键词：尼帕病毒基因结构编码蛋白分子诊断
- 猪内源性反转录病毒gag基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 根据已发表的PERV gag基因核苷酸序列,设计并合成用于扩增PERV gag基因的引物,并在引物5'端分别引入Sal I、Not I酶切位点.从中国实验小型猪外周血淋巴细胞RNA中扩增gag基因.将PCR产物与pGEM...
- 杨文斌
- 关键词：猪内源性反转录病毒GAG基因小型猪大肠杆菌
- 文献传递
- 猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞模型的建立被引量：10
- 2003年
- 目的 建立猪内源性反转录病毒感染HEK2 93细胞的模型 ,验证PERV在体外对人源细胞的感染性 ,并进一步研究PERV的生物学特性。方法 将G4 18抗性的HEK2 93细胞与猪源PK 15细胞共培养 ,6周后 ,用含有6 0 0 μg mlG4 18的选择性培养基对共培养细胞进行加压筛选 ,用以除去共培养体系中的PK 15细胞 ;然后应用PCR及RT PCR的方法对所制备的感染细胞模型进行系统鉴定。结果 经 6周共培养及 3周加压筛选后 ,细胞的形态、生长速度及折光性均未见明显变化 ;PCR及RT PCR鉴定表明 ,筛选后的共培养体系中已没有PK 15细胞的存在 ;PERV特异性检测方法检测显示 ,该细胞模型的DNA中已有PERV的整合且有PERV特异性mRNA的表达。结论 本实验成功建立了PERV感染HEK2 93细胞的模型 ,证实了PERV在体外对人源细胞具有感染性 ;
- 吕茂民贾莉玮斯日古愣杨文斌杨姝章金刚
- 关键词：细胞模型病毒安全性异种移植
- 猪内源性反转录病毒在中国实验小型猪中的存在与表达被引量：4
- 2003年
- 目的 对中国实验小型猪中内源性反转录病毒的存在与mRNA的表达进行检测 ,摸清中国实验小型猪中内源性反转录病毒的携带情况。方法 根据已发表的PERV的序列设计并合成了三对引物 ,分别用于检测PERV核心蛋白基因 (gag)、多聚酶基因 (pol)及囊膜基因 (env)的存在与表达 ;同时 ,根据目前通用的env基因分型方法合成了三对用于分型检测的引物env A、env B、env C。应用PCR、RT PCR扩增的方法 ,对来自于中国实验小型猪外周血淋巴细胞的DNA和RNA样品进行了检测。结果 在 6个被检DNA样品中均检出了PERV特异性DNA的存在 ;同样 ,在被检RNA样品中均有PERV特异性RNA的表达 ,且所表达的PERV均为A型和B型 ,在所有样品中均未检出C型PERV的表达。结论 初步表明中国实验小型猪中存在内源性反转录病毒序列 ,且能以mRNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。
- 吕茂民贾莉玮杨文斌杨姝熊景峰丁壮陈华谢忠忱章金刚
- 关键词：内源性逆转录病毒聚合酶链反应
