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杨亭

作品数:4 被引量:9H指数:1
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸青藤碱
  • 3篇青藤碱
  • 3篇自噬
  • 3篇细胞自噬
  • 2篇抗炎
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢型谷氨酸
  • 1篇代谢型谷氨酸...
  • 1篇代谢型谷氨酸...
  • 1篇多糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇脂多糖
  • 1篇受体
  • 1篇中性粒细胞

机构

  • 4篇第三军医大学

作者

  • 4篇杨亭
  • 3篇何凤田
  • 2篇龚薇
  • 1篇倪振洪
  • 1篇戴双双
  • 1篇黄刚
  • 1篇赵力
  • 1篇杨腾

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇生命的分子机...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐酸青藤碱诱导EA.hy926细胞自噬及其在抗炎中的作用被引量:8
2013年
目的探讨中药单体提取物盐酸青藤碱诱导人内皮细胞EA.hy926自噬的机制及其在抗炎中发挥的作用。方法Western blot检测分别以终浓度为50、100μg/mL的盐酸青藤碱处理12h后的EA.hy926细胞中自噬相关蛋白LC3Ⅱ、ERK2、磷酸化ERK2及炎症细胞因子HMGB1表达变化情况;荧光显微镜观察吖啶橙染色的经盐酸青藤碱诱导后EA.hy926细胞酸性小体变化情况。结果经终浓度为50、100μg/mL的盐酸青藤碱处理EA.hy926细胞后,与对照组比较,100μg/mL的盐酸青藤碱可使自噬相关蛋白LC3Ⅱ表达(0.67±0.05)及ERK2的磷酸化水平(1.08±0.05)上调(P<0.05),ERK抑制剂U0126可使LC3Ⅱ表达下调(P<0.05)及EA.hy926细胞中酸性小体减少;盐酸青藤碱可抑制EA.hy926中LPS诱导的HMGB1表达,自噬抑制剂氯喹可逆转该细胞中盐酸青藤碱对LPS诱导HMGB1表达的抑制作用(P<0.05)。结论盐酸青藤碱可通过ERK通路诱导EA.hy926细胞自噬,该自噬过程是盐酸青藤碱下调炎症细胞因子HMGB1进而发挥抗炎活性的机制之一。
杨亭倪振洪龚薇何凤田
关键词:盐酸青藤碱自噬HMGB1ERK抗炎
盐酸青藤碱诱导血管内皮细胞自噬的机制及在抗炎中的作用
研究背景:青藤碱(sinomenine,SIN)作为一种生物碱单体,是从防己科植物青风藤中提取的。其药理作用包括抗炎症及免疫抑制等,多以其盐酸盐形式用药。青藤碱现在已经广泛用于治疗多种炎性或自身免疫性疾病,如类风关和系统...
杨亭
关键词:盐酸青藤碱血管内皮细胞抗炎作用
文献传递
LPS诱导小鼠中性粒细胞mGluR5的表达及mGluR5在炎症中的作用被引量:1
2018年
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导小鼠中性粒细胞代谢型谷氨酸受体5(metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5)表达的机制及其在炎症中发挥的作用。方法以原代培养mGluR5全身敲除和野生型C57BL/6J小鼠中性粒细胞为研究对象,采用ELISA及realtime-PCR检测mGluR5激动剂和拮抗剂对LPS诱导的炎症反应的影响。Western blot检测LPS处理后原代小鼠中性粒细胞mGluR5蛋白及其相应下游分子表达变化情况,并用特异性拮抗剂观察能否阻断LPS诱导的生物学效应。结果特异性mGluR5的激动剂CHPG明显促进了LPS诱导的炎症反应,并且可以被mGluR5拮抗剂MPEP抑制,mGluR5基因敲除的中性粒细胞与野生型相比炎症因子水平也明显降低(P〈0.01);LPS处理后的中性粒细胞mGluR5的表达明显上调,且伴随着ERK、AKT及P65的磷酸化水平明显升高(P〈0.05);用特异性AKT抑制剂(LY294002)及P65抑制剂(JSH23)可以显著抑制LPS诱导mGluR5的表达及炎症反应(P〈0.05)。结论LPS可通过AKT及P65通路诱导中性粒细胞mGluR5的表达,mGluR5的激活可以进一步促进炎症反应。拮抗mGluR5可以显著抑制LPS诱导的炎症反应。
杨亭刘阳珷玥赵力杨腾戴双双何凤田
关键词:代谢型谷氨酸受体5脂多糖中性粒细胞炎症因子
盐酸青藤碱促进EA.hy926细胞自噬机制的研究
目的:探讨中药单体提取物盐酸青藤碱促进EA.hy926细胞自噬的现象和机制。方法:盐酸青藤碱(终浓度分别为50、100μg/mL)处理EA.hy926细胞12 h后,Western blot检测LPS诱导下自噬标志蛋白L...
杨亭龚薇黄刚何凤田
文献传递
共1页<1>
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