李建民
- 作品数：108 被引量：177H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学艺术更多>>
- 新的LIM同源基因Lims E的克隆和初步分析
- 2009年
- 目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。
- 王云赵沐子付鹤玲李建民
- NORPEG基因新的转录本的克隆与表达
- 本文报道了一条在睾丸中克隆的NORPEG基因的新的转录本的表达。方法:在本实验室构建的人睾丸cDNA基因芯片基础上,用成人、胚胎睾丸及精子cDNA探针与芯片杂交,筛选差异表达的克隆,对差异表达的克隆进行测序和生物信息学分...
- 袁娲郑英霍然陆丽黄晓燕尹岚岚李建民周作民沙家豪
- 文献传递
- 抗脲激酶单克隆抗体的研制和初步鉴定
- 1996年
- 用上海生物化学制药厂赠送的脲激酶（Ｈ－ＵＫ），免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与骨髓瘤细胞ＮＳ－１融合，用高纯度Ｈ－ＵＫ包被筛选阳性克隆，获得抗Ｈ－ＵＫ单克隆抗体ＮＵＫ－１和ＮＵＫ－２两细胞株。酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测效价为１０４～１０５，经亚类测定分属ＩｇＧ１和ＩｇＧ２。为研究脲激酶的结构和导向治疗血栓提供了可能。
- 李建民叶新海俞翔
- 关键词：单克隆抗体ELISA
- Prkdc和Il2rg双敲除免疫缺陷小鼠的构建和初步应用
- 2022年
- 目的:构建NOD背景免疫缺陷小鼠,作为新的人源肿瘤异种移植(patient-derived xenograft,PDX)模型。方法:利用CRISPR/Cas9技术获得NOD背景Prkdc和Il2rg双基因敲除小鼠,通过正常繁育得到能够稳定遗传的纯合子后代(命名为NYG小鼠),流式细胞术检测小鼠外周血免疫细胞比例,移植接种新鲜肿瘤组织,观察记录肿瘤生长状况及HE染色观察传代PDX肿瘤形态学特点。结果:NYG小鼠外周血小鼠无成熟的T细胞、B细胞和NK细胞表达,对移植的患者肿瘤组织几乎没有排斥反应,组织病理学表型及免疫系统未见明显异常。结论:成功构建NYG小鼠免疫缺陷小鼠,为肿瘤学基础理论及应用研究提供了新的PDX动物模型。
- 尹媛曾文滔周建丽梅云王颖李建民李建民
- 关键词：肿瘤
- 人睾丸有丝分裂趋动蛋白基因编码蛋白
- 本发明属于人类基因组技术领域,所述的人睾丸有丝分裂趋动蛋白基因(mitotic centromere－associated kinesin,NYD－KIF2)基因全长cDNA序列为2334bp,其开放阅读框序列为1815...
- 沙家豪周作民李建民
- 文献传递
- 淡色库蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析被引量：6
- 1998年
- 目的：对室内选育的淡色库蚊抗溴氰菊酯品系（抗性系数５１８）进行遗传分析。方法：采用ＬＣ－Ｐ值分析法研究淡色库蚊溴氰菊酯抗性的形式遗传。采用抑制剂增效试验探讨抗性机制。结果：正交和反交Ｆ１代的抗性系数分别为１５４．８和１５９．２。Ｆ１代的ＬＣ－Ｐ线靠近抗性亲本一方，Ｄ＝０．６２５；ＢＣ代在死亡率５０％处、Ｆ２代在死亡率２５％和７５％处未出现明显平坡，ＢＣ和Ｆ２的实测曲线和理论曲线均存在较大差异，Ｐ均＜０．０１；ＰＢ、ＤＥＦ和ＴＰＰ对抗性品系的增效比分别为２７．１３、１．２２和１．０５。结论：淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性为多基因遗传，其主要基因为不完全显性，多功能氧化酶是抗性的主要因子。
- 朱昌亮李玉兰孙立新孙立新高晓红李建民
- 关键词：淡色库蚊溴氰菊酯抗性多基因遗传
- 人睾丸发育特异性蛋白－28基因编码蛋白
- 本发明属于人类基因组技术领域,所述的人睾丸发育特异性蛋白－28基因(testis development specific protein gene28,NYD－SP28)基因全长cDNA序列为1798bp,其开放阅读框...
- 沙家豪周作民李建民
- 文献传递
- PP2R1A逆转录病毒的构建及对细胞周期的影响
- 2011年
- 目的:构建重组PP2R1A基因的逆转录病毒感染HEKTER细胞,观察其定位,验证表达,研究过表达PP2R1A对细胞生长及周期的影响。方法:逆转录病毒载体pMIG-Flag-PP2R1A-IRES-GFP与Pcl10A1瞬时共转染293T细胞,收集病毒感染HEKTER细胞,在荧光显微镜下观察定位,标记荧光单克隆。挑取不同表达强度单克隆做western验证PP2R1A蛋白表达。运用流式细胞分析、体外创伤试验及生长曲线试验研究单克隆细胞的增殖及周期。结果:获得了过表达PP2R1A的单克隆细胞株,PP2R1A在细胞内广泛表达,结合western及细胞试验证实PP2R1A高表达阻滞细胞周期并减慢细胞生长。结论:PP2R1A是丝苏氨酸蛋白磷酸酶PP2A的结构A亚基的a亚型,在细胞内广泛表达。本文成功构建了表达PP2R1A的细胞株,研究发现PP2R1A高表达会影响细胞生长及细胞周期,减缓了细胞增殖。为进一步深入研究PP2R1A对PP2A全酶活性及功能、细胞转化的影响奠定了重要的实验基础。
- 付鹤玲李靓云李蕾李建民
- 关键词：单克隆亚细胞定位细胞周期
- 人睾丸原肠形成蛋白基因编码蛋白
- 本发明属于人类基因组技术领域,所述人睾丸原肠形成蛋白基因(twisted gastrulation protein),全长cDNA序列为1949bp,其开放阅读框为672bp,编码224个氨基酸,该基因在基因库(Genb...
- 沙家豪周作民李建民
- 文献传递
- 运用cDNA芯片鉴定人睾丸新的与发育相关的选择性剪接体
- 前体RNA的选择性剪接是增加蛋白质多样性的一种重要的调节机制。在睾丸,选择性剪接尤为重要,因为生殖细胞扩增和分化需要许多细胞变化和调节步骤。为了鉴定新的睾丸发育相关的选择性剪接体,我们用33P标记的胚胎睾丸、成人睾丸和成...
- 黄晓燕陆丽徐珉肖俊华朱虎李建民周作民沙家豪
- 文献传递
