朱昌亮
- 作品数：133 被引量：377H指数：11
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 核糖体蛋白S29参与杀虫剂抗性的分子机制
- 朱昌亮
- 媒介传播疾病的威胁在不断增长。化学防制一直是媒介综合治理策略的主要方法。杀虫剂的大量、连续使用导致了媒介杀虫剂抗性(抗药性)的发生和发展。迫切需要解决的问题之一是分离新的抗药性基因，进一步阐明抗药性的分子机制。该项目拟在...
- 关键词：
- 砷剂防治哮喘气道炎症的分子机制:砷剂对丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶基因表达作用的研究被引量：5
- 2004年
- 目的:研究三氧化二砷对T细胞丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶(mitogen-activatedproteinkinasephosphatase,MKP-1)基因表达的影响,探讨砷剂治疗哮喘气道炎症的分子机制。方法:本研究采用定量PCR的技术研究Hut-78T细胞在不同浓度三氧化二砷(5μmol/L和1μmol/L)作用下,在不同时间段(3min,10min,20min,30min及1h),T细胞内MKP-1mRNA的表达水平。结果:Hut-78细胞在经过砷剂处理后,细胞内MKP-1mRNA水平在10min即呈现上升的趋势,5μmol/L砷剂20min组和1μmol/L砷剂20min组细胞内MKP-1mRNA水平均明显高于对照组(t=5.947,P=0.001;t=2.561,P=0.035),而在30min时,所诱导MKP-1mRNA水平均达到高峰,其后均呈下降的趋势。而在时间段20min和1h,5μmol/L砷剂组要高于1μmol/L组(t=3.056,P=0.0223;t=3.501,P=0.0128)。结论:三氧化二砷对MKP-1的基因表达具有上调作用;MKP-1为三氧化二砷作用的早期反应基因之一;砷剂对MKP-1的作用呈时间和剂量相关;小剂量的砷剂可能在哮喘的治疗和预防上具有重要的应用价值。
- 姚欣孙培莉黄茂朱昌亮殷凯生
- 关键词：蛋白激酶类
- 蚊抗药性相关糜蛋白酶基因稳定转染细胞系的建立与表达鉴定被引量：2
- 2005年
- 目的建立抗药性相关糜蛋白酶基因稳定转染细胞系。方法采用PCR方法,以淡色库蚊抗药性品系cD NA文库为模板,扩增出抗药性品系高表达的糜蛋白酶基因编码区;经T/A克隆测序鉴定后,亚克隆到真核表达载体pIE13,构建重组昆虫细胞表达载体pIE13/chy,经酶切和PCR鉴定后,与带有筛选标记的pIE1neo质粒共转染蚊细胞C6/36,通过G418选择培养,建立转染细胞系;用RT PCR、Westernblotting鉴定糜蛋白酶基因的转录表达。结果成功构建了真核表达载体pIE13/chy,证明糜蛋白酶基因已转入C6/36细胞,建立了稳定转染细胞系,表达产物分子质量单位约30ku,与理论值相符。结论稳定转染细胞系的建立和基因表达为进一步研究糜蛋白酶基因与抗药性的关系奠定了基础。
- 顾燕公茂庆胡小邦孙艳马磊李秀兰朱昌亮
- 关键词：抗药性基因转染C6/36细胞
- 外源性双链RNA在蚊虫细胞中介导的基因沉默(英文)被引量：1
- 2004年
- 目的 近年来 ,双链RNA介导的基因沉默 (RNA干扰 )已在许多动植物中发现 ,并成为研究基因功能的强有力的工具。为确定蚊虫细胞中是否有RNA干扰现象 ,以期为利用RNAi效应消除蚊虫抗药性研究奠定基础。 方法 设计 5′端带T7启动子的绿色荧光蛋白 (GFP)及糜蛋白酶特异性引物 ,PCR扩增目的基因获得 5′端带有T7启动子DNA片段 ,体外转录成单链RNA ,退火后形成双链RNA。转染带有GFP基因的昆虫细胞表达载体 pAct .GFP和双链RNA进入C6/ 3 6蚊虫细胞 ,72h后收集细胞 ,用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测GFP的表达差异 ,用半定量RT PCR检测GFP的mRNA的表达水平。 结果 转染糜蛋白酶基因双链RNA和 pAct .GFP质粒的细胞及仅转染pAct .GFP的细胞的GFP表达水平没有明显差异 ;转染GFP基因的双链RNA和pAct .GFP质粒的细胞的GFP表达水平显著下降 ,达 40 %～ 5 0 % ,GFP的mRNA的表达水平也相应下降了 60 %。 结论在蚊虫细胞内 ,双链RNA能特异性的抑制相应的同源性基因的表达 ,引起基因沉默 。
- 公茂庆顾燕马磊李秀兰胡小邦孙艳孙立新孙静钱瑾朱昌亮
- 关键词：白纹伊蚊RNA干扰基因沉默C6/36细胞
- 淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库的构建和初步鉴定被引量：6
- 2001年
- 目的 构建淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库。方法 应用定向克隆技术将相应cDNA片段插入λExCell/NotⅠ /EcoRⅠ /CIP载体的NotⅠ和EcoRⅠ双酶切位点 ;并用PCR对插入片段大小进行分析。结果 获得含 4.72×10 5个重组子的cDNA表达文库 ,重组率为 10 0 % ,插入片段大小平均约 1.1kb。结论 所建文库容量及插入片段大小适合进一步研究。
- 田海生李秀兰马磊沈波朱昌亮
- 关键词：淡色库蚊抗药性CDNA表达文库
- 杀虫剂的酶促降解及其研究进展
- 2014年
- 杀虫剂被广泛使用以来,对生态环境的污染、食物中的农药残留等问题引起人们日益关注,研究杀虫剂的酶促降解将为解决杀虫剂污染及残留提供新的途径,本文对常见几类杀虫剂的酶促降解及其研究进展予以综述。
- 杨庆贵苏小建朱昌亮
- 关键词：杀虫剂酶促降解
- M1 和 M2 对蠕形螨的疗效观察被引量：2
- 1997年
- 运用透明胶纸法对６６９人进行蠕形螨检查。对其中阳性者２６３人分别用Ｍ１霜和Ｍ２霜进行疗效观察。结果表明：Ｍ１霜组和Ｍ２霜组的阴转率分别为４５．７８％和４７．９７％，均高于基质对照组；其副反应发生率接近基质对照组。表明Ｍ１和Ｍ２对面部蠕形螨有一定杀灭或抑制作用，Ｍ２副反应率显著低于Ｍ１，Ｍ２对人体更为安全。
- 倪忠耘王荣芝郭宪国林珍朱昌亮叶炳辉
- 关键词：蠕形螨透明胶纸法护肤霜
- 蛋白酶体b亚单位6作为蚊对溴氰菊酯抗性检测的靶标的应用
- 朱昌亮
- (技术现状、国内外技术对比、主要技术参数、应用范围、预期成效。蚊可以传播多种疾病，危害人类健康。化学防治一直是蚊媒防制规划中的主要方法。然而连续，大量地使用杀虫剂导致蚊媒抗药性的发生和发展，抗药性检测一直是蚊媒防制研究的...
- 关键词：
- 关键词：化学防治
- 淡色库蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析被引量：6
- 1998年
- 目的：对室内选育的淡色库蚊抗溴氰菊酯品系（抗性系数５１８）进行遗传分析。方法：采用ＬＣ－Ｐ值分析法研究淡色库蚊溴氰菊酯抗性的形式遗传。采用抑制剂增效试验探讨抗性机制。结果：正交和反交Ｆ１代的抗性系数分别为１５４．８和１５９．２。Ｆ１代的ＬＣ－Ｐ线靠近抗性亲本一方，Ｄ＝０．６２５；ＢＣ代在死亡率５０％处、Ｆ２代在死亡率２５％和７５％处未出现明显平坡，ＢＣ和Ｆ２的实测曲线和理论曲线均存在较大差异，Ｐ均＜０．０１；ＰＢ、ＤＥＦ和ＴＰＰ对抗性品系的增效比分别为２７．１３、１．２２和１．０５。结论：淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性为多基因遗传，其主要基因为不完全显性，多功能氧化酶是抗性的主要因子。
- 朱昌亮李玉兰孙立新孙立新高晓红李建民
- 关键词：淡色库蚊溴氰菊酯抗性多基因遗传
- 杀虫剂抗性相关核糖体蛋白L39的相互作用蛋白的研究
- 目前,虫媒病在全球范围内严重危害人类健康。化学防制一直是控制虫媒病的重要手段,但随着化学杀虫剂的大量使用,媒介昆虫的杀虫剂抗性也随之发生和发展。杀虫剂抗性已成为虫媒病防制工作中的一大障碍。本实验室1999年应用抑制性差减...
- 贺骥孙海波张东辉孙艳马磊朱昌亮
- 关键词：串联亲和纯化蛋白质相互作用溴氰菊酯抗性
- 文献传递
