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朱厚础

作品数：65 被引量：261H指数：8
供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇质谱学报
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年份

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  • 6篇2001
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  • 3篇1998
  • 3篇1996
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1989
  • 2篇1987
  • 5篇1985
共 65 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
重组人表皮生长因子对大鼠表皮细胞促生长作用的观察被引量：4
1996年
利用体外培养的自体表皮细胞来覆盖烧伤切痂创面已成为当前烧伤整形领域的一个研究课题。其中一个重要的问题是如何促使培养的表皮细胞尽快地增值,扩展成片,以应用于创面的修复和愈合。 人表皮生长因子(hEGF)是存在于人体内的一种重要的多肽生长因子。
孙同柱吴志谷耿淼周宝桐胥照平戴红梅朱厚础
关键词：促生长作用人表皮生长因子RHEGF生长面创伤中心
短芽孢杆菌细胞壁蛋白基因多启动子和信号肽编码序列的分离被引量：3
2002年
具有高蛋白分泌能力的短芽孢杆菌分泌到胞外的蛋白质主要是细胞壁蛋白。本文通过PCR从5株筛得的具有高蛋白分泌能力且没有胞外蛋白酶活性的短芽孢杆菌中分离出细胞壁蛋白基因多启动子和信号肽编码序列,对其分析发现与具有高蛋白分泌能力的短芽孢杆菌47和HPD31的相应序列高度同源。该结果表明分泌蛋白能力强的短芽孢杆菌细胞壁蛋白的合成可能受同样的机理调控。
彭清忠张惟材朱厚础
关键词：短芽孢杆菌聚合酶链式反应
Arthrobacter K1108乙内酰脲酶反应条件和立体选择性研究被引量：6
2001年
研究了ArthrobacterK110 8乙内酰脲酶的反应条件 ,结果表明 ,K110 8乙内酰脲酶的最适反应温度为 5 5℃ ,最适pH为 7 0 ,Co2 + 和Fe2 + 对该酶有激活作用 ,而Ca2 + 有严重抑制作用。K110 8乙内酰脲酶的底物专一性较强 ,其最适底物为 5 苄基乙内酰脲 ,5 苯基乙内酰脲和 5 吲哚甲基乙内酰脲均不能作为其有效底物。对K110 8乙内酰脲酶立体反应机制研究结果表明 ,其乙内酰脲水解酶不具立体选择性 ,决定产物立体构型的酶是N 氨甲酰氨基酸水解酶。
张惟材袁红杰郝淑凤彭清忠王书锦朱厚础黄留玉
关键词：节杆菌乙内酰脲酶底物专一性酶法生产
野生革耳（Panus rudis）漆酶的异源表达和酶学性质改良
＜正＞漆酶是一类含铜的多酚氧化酶,它的合成分泌存在有一系列翻译后加工过程（如糖基化等）,异源表达比较困难,产量和活性都不高。此外,漆酶的某些性质,如氧化还原电位较低、高温易失活等,也都阻碍了它在造纸、环保等产业中的实际应...
杨建强刘刚汤国营戴红梅朱厚础
文献传递
重组人表皮生长因子凝胶剂的研制被引量：6
2001年
目的 :研制用于创伤修复的重组人表皮生长因子 (recombinanthumanepidermalgrowthfactor ,rhEGF)凝胶剂。方法 :以卡泊姆为水溶性凝胶基质制备rhEGF的凝胶剂 ,并以大鼠皮肤急性创伤模型和大鼠皮肤烫伤模型评价了rhEGF凝胶剂在创伤修复中的效果。结果 :所得rhEGF凝胶剂制备工艺简单、质量可靠、使用方便 ,对于大鼠皮肤急性创伤和大鼠皮肤烫伤具有明显的疗效。结论
陆兵谢英华程度胜朱厚础
关键词：凝胶剂创伤修复重组人表皮生长因子药效学
气相色谱检出和鉴定厌氧菌方法的改进被引量：1
1993年
用程序升温毛细管气相色谱法分析厌氧菌代谢产物中的有机酸丁酯,有可能代替常规方法中的两步色谱分析,简化了实验程序,缩短了时间,初步验证结果表明改进方法的可行性。
陈立茵周方朱厚础
关键词：厌氧菌气相色谱
纳米粒作为脑靶向给药系统的研究进展被引量：7
2006年
血脑屏障(BBB)使得大部分药物不能进入脑内。纳米粒给药系统能够透过血脑屏障,提高脑内药物浓度,是实现脑靶向给药的良好载体。本文综述了国内外关于纳米粒脑靶向给药的最新研究进展,讨论了纳米粒制备和性质评价的方法、纳米粒透过血脑屏障的机制以及纳米粒透过BBB的体外模型和体内外评价方法,并结合当前研究存在的问题进行了展望。
王永陆兵朱厚础
关键词：纳米粒血脑屏障脑靶向
应用相干光学处理鉴定细菌细胞的初步观察
1982年
临床化验和食品卫生检验的自动化问题日益引起社会的重视。近年来出现了许多新的检出技术。其中一种崭新的有应用潜力的技术途径是相干光学图像识别技术,即用相干光学系统对输入函数(如细菌细胞的负像)实行傅氏变换的运算。
黄振才朱厚础黄策赵焕卿贾玉润章志鸣
关键词：细菌细胞沙门氏菌傅氏变换傅立叶变换相干光学
E.coliBL21(DE3)磷酸转乙酰基酶缺陷变株的筛选及特性被引量：1
2000年
目的 :利用大肠杆菌磷酸转乙酰基酶 (PTA)缺陷变株减少工程菌乙酸的产生 ,以利于工程菌高密度培养及外源蛋白表达。方法 :从E .coliBL2 1(DE3)出发筛选PTA变株 ,并对变株的特性进行研究。结果 :筛选得到 5株磷酸转乙酰基酶缺陷变株 ,变株的乙酸累积水平为亲株的 1/ 5左右 ,最大比生长速率为亲株的 2 / 3左右。各种有机酸 (乙酸、乳酸、丙酮酸和琥珀酸 )对BL2 1(DE3)及其变株生长影响的考察结果显示 ,有机酸对PTA变株的生长抑制曲线发生了一定变化 ,其中以乙酸影响的变化最为显著。低浓度乙酸对PTA变株的生长不但不具抑制作用反而具有刺激作用 ,而高浓度乙酸对变株生长的抑制作用也明显减弱。
张惟材邓兵兵朱厚础彭清忠黄培堂
关键词：PTA
乙酰肝素酶信号肽对其活性功能的影响研究被引量：1
2008年
目的:乙酰肝素酶在肿瘤转移过程中起关键作用,其信号肽在该酶翻译后处理过程中起重要作用。本研究旨在探索乙酰肝素酶在哺乳动物细胞中的表达特性及其信号肽对此酶功能活性的影响。方法:从人胎盘cDNA文库中扩增乙酰肝素酶全长编码基因,克隆入pGEM-T载体中,测序鉴定序列完全正确后,将此基因的全长和不含信号肽基因序列分别克隆入真核表达载体pcDNA4.1/Myc-His中构建pcDNA4.1/Myc-His full HPA和pcDNA4.1/Myc-His part HPA,转化COS-7细胞进行瞬时表达,分析这两种乙酰肝素酶蛋白的表达特性及功能活性。结果:在转染了乙酰肝素酶全基因的COS-7细胞裂解液中检测到该酶的功能活性及大小约53×103(Mr)的目的蛋白免疫印迹表达带,为切割激活后乙酰肝素酶羧基端大亚基与标签蛋白的融合体。在转染了敲除信号肽的乙酰肝素酶基因的COS-7细胞裂解液中测到未被切割激活的大小约65×103(Mr)的目的蛋白免疫印迹表达带,未能检测到该酶的功能活性。结论:在COS-7细胞中表达的完整的乙酰肝素酶蛋白和不含信号肽的乙酰肝素酶蛋白均位于细胞内,没有或很少被分泌到细胞外,提示该酶在正常状态下主要分布在细胞内。含信号肽的酶蛋白在翻译后处理过程中被细胞内的蛋白酶切割成2个亚基而被激活,具有功能活性。而不含信号肽的酶蛋白没有被切割而成为有活性的酶,提示乙酰肝素酶的信号肽对其翻译后加工、激活过程有重要的影响。
李燕杰马远方李吉学汤国营彭清忠朱厚础
关键词：乙酰肝素酶信号肽COS-7细胞
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