徐建生
- 作品数：88 被引量：390H指数：11
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 不同新城疫弱毒苗对新城疫病毒强毒的免疫保护试验被引量：8
- 2004年
- 用NDV的LaSota株、VG/GA 株、VH 株、PHY LMV 42株及Clone 30株弱毒疫苗免疫SPF鸡后 ,通过对雏鸡免疫后的血清抗体监测表明 ,4种弱毒疫苗激发雏鸡的抗新城疫病毒抗体滴度在 7log2水平以下 ,且差异不显著。通过以上 4种新城疫弱毒疫苗对新城疫病毒东台强毒株的免疫保护试验表明 :至少单独使用弱毒疫苗 ,不能对东台地区流行的新城疫病毒强毒株提供有效保护 ,保护率在 60 %～ 74%
- 成大荣贲巧云缪晓斌金山杨艳菊徐建生
- 关键词：弱毒疫苗新城疫病毒强毒株免疫保护
- 鸡白痢阳性种鸡群仔代净化效果试验被引量：1
- 1998年
- 鸡白痢阳性种鸡群仔代净化效果试验陈飞（中华人民共和国张家港动植物检疫局，江苏２１５６３３）徐建生李俊宝（扬州大学农学院，江苏２２５００９）本试验主要是通过对鸡白痢阳性鸡群接种鸡白痢菌苗后，企图使原来的阳性鸡变成“假阳性”鸡，从而有效地防止因垂直传播所...
- 陈飞徐建生李俊宝
- 关键词：鸡白痢疫苗仔代
- 重组融合蛋白GST SLT ⅡeB表达条件的研究被引量：18
- 1999年
- 通过在不同温度、不同诱导时间、不同异丙基硫代 β Ｄ 半乳糖苷（ＩＰＴＧ） 诱导浓度条件下，对重组大肠杆菌ＰＰＳＬＴ ⅡｅＢ 表达的谷胱甘肽 Ｓ 转移酶（ＧＳＴ） 与类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体Ｂ 亚单位（ＳＬＴ ⅡｅＢ） 的融合蛋白（ＧＳＴ ＳＬＴ ⅡｅＢ） 的分析，结果表明：在所试条件中，温度是影响表达的主要因素，重组大肠杆菌（ＰＰＳＬＴ ⅡｅＢ） 在２８ ℃温度条件下，可以明显表达融合蛋白ＧＳＴ ＳＬＴ ⅡｅＢ． 在ＩＰＴＧ 为１ｍｍｏｌ·Ｌ－ １ 浓度条件下，２ ｈ 的诱导即可获得明显表达． 在所试几种ＩＰＴＧ 诱导浓度下，通过５ ｈ 的诱导，均可获得明显表达．４００ ｍＬ２ＸＹＴＡ 培养基产生的融合蛋白在１ ．８ ｍｇ 以上．
- 徐建生成大荣陈雷董国雄李俊宝
- 关键词：变异体水肿病
- 浅谈鸡球虫疫苗使用中的几个误区
- 2005年
- 刘新建唐波徐建生
- 关键词：球虫病疫苗垫料管理免疫程序
- 1株肉鸡鼻气管鸟疫杆菌的分离鉴定与药敏试验被引量：2
- 2015年
- 从湖北省某白羽肉鸡场发生的出现呼吸道症状的鸡群采集病料,分离出1株病原菌,通过PCR鉴定菌株,并进一步做药敏试验。结果表明,病原菌分离鉴定为鼻气管鸟疫杆菌,该菌对19种抗生素存在耐药性,仅对氟苯尼考和多粘菌素B敏感。
- 程旭沈欣悦刘梅李建梅周生徐建生戴亚斌
- 关键词：药敏
- 一起羔羊白肌病的诊治
- 2004年
- 卞红春成大荣徐建生薛凤娟朱明符德志
- 关键词：羔羊白肌病
- 高校教师责任意识强化试探被引量：6
- 2008年
- 人才培养是高等院校的重要任务,是实现民族复兴、国家强盛的动力来源。高校教师是高等教育的主体,无论是从知识的传授、文明的传承,还是做人的标准等方面,都对学生有着深远影响。身为高校教师,不仅应该注意对自身的素质培养,更应该从职业道德、业务素质、创新能力、学习意识、奉献精神等方面不断强化自己的责任意识。
- 成大荣刘宗平孙怀昌徐建生
- 关键词：高校教师教师职业道德教师素质
- 免疫蛋鸡携带新城疫病毒的调查研究被引量：6
- 2004年
- 实验对江苏省某地区 2 2个免疫鸡场进行了新城疫病毒抗体随机抽样监测 ;并从所抽样的鸡只中无菌采集气管及泄殖腔棉拭子样品 ,接种非免疫鸡胚进行病毒分离与鉴定。结果表明 ,在不同新城疫病毒抗体水平的鸡群 ,均可分离到新城疫病毒 ;这提示了新城疫病毒抗体水平只能用于衡量机体的体液免疫状况 。
- 成大荣徐建生朱丽华贲巧云缪晓斌金山
- 关键词：新城疫病毒抽样监测泄殖腔病毒分离
- 大肠杆菌F107菌毛A亚单位基因的克隆与鉴定被引量：6
- 2001年
- 用 PCR技术 ,从水肿病大肠杆菌临床分离株中扩增出 F1 0 7A亚单位基因 ( fed A)的 51 0 bp的全序列 .将该 PCR扩增产物在 Bam H 和 Eco R 位点克隆进 p UC1 8质粒载体 ,并转化大肠杆菌 TG1,再根据限制性内切酶酶切分析筛选出含有 fed A的重组质粒 pf1 0 7G.将重组质粒进行序列测定 ,结果表明 :此重组质粒中的插入序列与发表的 fed A是一致的 ,证明该重组质粒就是含有 fed
- 芦银华徐建生成大荣董国雄李俊宝
- 关键词：猪水肿病大肠杆菌仔猪
- 大肠杆菌F18菌毛FedE蛋白的表达与鉴定被引量：7
- 2005年
- 根据已经发表的F18菌毛E亚单位的基因序列(fedE)设计1对引物,利用PCR技术从重组质粒TF107E中扩增到一段序列,并按预定的阅读框架插入到表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedE,并转化大肠杆菌BL21获得重组菌PPFedE。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:该序列大小为459bp,与GENEBANK中的FedE结构编码序列(Z26520)完全一致。通过对菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析以及Westernblotting鉴定,证明重组大肠杆菌PPFedE的可以表达融合蛋白形式的FedE(命名为GST-FedE),即FedE蛋白(16.297ku)与谷胱苷肽转移酶(27.335ku)相连组成分子量为43.632ku的融合蛋白。
- 成大荣徐建生孙怀昌高崧刘俊斌
- 关键词：大肠杆菌菌毛
