廖晨钟
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 以PPAR为靶标的抗2型糖尿病药物研发策略被引量：14
- 2003年
- 近年来发现2型糖尿病与过氧化物酶增殖体活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)存在着密切的联系,该受体也因此成为设计抗2型糖尿病药物的主要靶标。目前,有很多针对PPAR所设计的化合物处于临床研究阶段,现介绍这方面的进展,并阐述开发抗2型糖尿病药物所面临的困难及相应的策略。
- 廖晨钟邓沱山松潘德思李志斌宁志强胡伟明石乐明周家驹鲁先平
- 关键词：抗糖尿病药物胰岛素增敏剂
- 以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展被引量：13
- 2005年
- 基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础。基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)的协同作用。当HDAC过度表达并被转录因子募集,就会导致特定基因的不正常抑制,从而导致癌症及其他疾病。目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾,现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系,以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略。
- 谢爱华廖晨钟李伯玉山松邓沱李志斌宁志强胡伟明石乐明周家驹鲁先平
- 关键词：组蛋白乙酰化酶羟肟酸抗癌药物
- 磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂三维定量构效关系
- 2005年
- 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)对染色质分布和基因调节起着重要的作用,也是治疗癌症和其它疾病的新靶点.羟肟酸类抑制剂是目前研究最多的组蛋白去乙酰化酶抑制剂.应用比较分子力场(CoMFA)法对一系列磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂进行了结构活性关系研究,得到的模型具有较高的交叉验证系数(q2=0.704).并在此基础上,建立了非交叉验证的偏最小二乘分析(PLS)模型.用该模型对随机选择的6个化合物组成的测试集进行了预测,得到了令人满意的结果,所建模型具有良好的预测能力.本研究对于设计高活性的HDAC抑制剂及抗癌药物都有指导意义.
- 刘冰陆爱军廖晨钟刘海波周家驹
- 关键词：3D-QSAR组蛋白去乙酰化酶
- HDAC对接研究:苯甲酰胺类抑制剂结合方式推测(英文)被引量：8
- 2004年
- 通过计算机模拟的对接过程研究,发现了MS-275——一种苯甲酰胺类的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂与酶的可能的全新结合方式。这种结合方式与已经阐明的组蛋白去乙酰酶类似蛋白(HDLP)与曲古柳菌素A(trichostatin A,TSA)和suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA)形成的复合物晶体结构中配体与酶的作用方式完全不同.从对接结果看,MS-275的作用靶点在酶活性口袋的最狭窄部位,而不是直接作用于锌离子.这似乎能够解释MS-275的低毒性特点,并且为设计和筛选全新的HDAC抑制剂提供了新思路.
- 谢爱华李伯玉廖晨钟李志斌鲁先平石乐明周家驹
- 关键词：MS-275
- 抗2型糖尿病药物设计方法研究
- 代谢综合症包括2型糖尿病以及相关的并发症,如肥胖、心血管疾病、高血压、异常脂血症等,这些疾病对人们的日常生活带来了相当大的影响.近年来发现2型糖尿病与过氧化物酶增殖体活化受体(peroxisome proliferato...
- 廖晨钟
- 关键词：胰岛素增敏剂计算机辅助药物设计药物发现
- 文献传递
- 一种用SMILES码构建虚拟组合化学库的新方法被引量：1
- 2005年
- 提出了一种利用SMILES码构建虚拟组合化学库的新方法。该方法用SMILES码代表骨架和侧链,通过对其进行排列组合生成虚拟组合化学库。用户可设定ADME筛选条件对生成的库进行初筛,以舍弃在理论上药代动力学行为不好的分子。该法通过构建一个抗2型糖尿病药物虚拟组合化学库(A2DDVCL)而得到了验证。A2DDVCL建立在过氧化物酶增殖体活化受体(PPAR)配体的基础上,拟从其中发现治疗慢性代谢疾病特别是2型糖尿病的药物。
- 廖晨钟石乐明周家驹鲁先平
- 关键词：PPAR2型糖尿病药物发现
