周咏松
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 小鼠乳汁中重组人乳铁蛋白的提取与抗菌活性的研究
- 本研究从人乳铁蛋白(hLF)cDNA转基因小鼠乳汁中提取重组人乳铁蛋白(rhLF)，并用提取的rhLF进行抗菌活性分析。收集了2个基因和2个品系的(PcL25和AP基因)转基因小鼠乳汁，采用凝胶过滤层析法从转基因小鼠乳汗...
- 缪明星柏亚军安礼友周咏松郭磊袁玉国成勇
- 关键词：人乳铁蛋白转基因小鼠抑菌作用乳汁抗菌活性
- 文献传递
- 奶山羊β-乳球蛋白基因5'、3'调控区的克隆和序列分析被引量：1
- 2008年
- 目的:克隆奶山羊β-乳球蛋白(BLG)基因5'、3'调控区,并对其进行序列分析。方法:从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到奶山羊BLG基因4.2kb的5'调控区和1.8kb的3′调控区;将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。结果:部分序列分析表明,奶山羊BLG基因5'区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5'区的同源性分别为100%和95%,3'区的同源性分别为99%和93%;克隆得到的奶山羊BLG基因调控区与山羊BLG伪基因显著不同,二者5'区和3'区的同源性分别为83%和88%。结论:克隆得到的奶山羊BLG基因调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,用于外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达。
- 周咏松成勇殷烈徐冬兰柏亚军郭磊袁玉国
- 关键词：奶山羊Β-乳球蛋白基因克隆DNA序列分析
- 山羊β-乳球蛋白基因侧翼区的克隆和序列分析
- 目的：克隆奶山羊B-乳球蛋白基因5'、3'调控区并对其进行序列分析。方法：从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA，采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2kb的5'调控区和1.8kb的3'调控区。将纯化后的...
- 周咏松成勇殷烈安礼友柏亚军郭磊袁玉国
- 关键词：奶山羊Β-乳球蛋白基因基因克隆
- 文献传递
- 山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- 克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析。从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5′调控区和1.8 kb的3′调控区。将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%。克隆得到的奶山羊BLG调控区与山羊BLG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%。结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达奠定了基础。
- 周咏松殷烈郭磊成勇徐娟柏亚军袁玉国
- 关键词：奶山羊Β-乳球蛋白基因DNA序列分析
- 山羊β-乳球蛋白基因侧翼区的克隆和序列分析
- 目的：克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5'、3'调控区并对其进行序列分析。方法：从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA，采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2kb的5'调控区和1.8kb的3'调控区.将纯化后的...
- 周咏松成勇殷烈徐冬兰柏亚军郭磊袁玉国
- 关键词：山羊Β-乳球蛋白DNA序列外源基因
- 文献传递
- 小鼠乳汁中重组人乳铁蛋白的提取与抗菌活性的研究
- 从人乳铁蛋白(hLF)cDNA转基因小鼠乳汁中提取重组人乳铁蛋白(rhLF)，并用提取的rhLF进行抗菌活性分析。收集了2个基因和2个品系的(PCL25和ＡＰ基因)转基因小鼠乳汁，采用凝胶过滤层析法从转基因小鼠乳汗中提取...
- 缪明星柏亚军安礼友周咏松郭磊袁玉国成勇
- 关键词：人乳铁蛋白抗菌活性ELISA检测
- 文献传递
