目的评价白介素-10（IL-10）基因启动子区域592（A／C）及-1082（A／G）位点多态性与系统性红斑狼疮（SLE）的关系。方法通过电子检索PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMD）、维普等常用的中外文数据库，采用主题词结合自由词的检索方法，检索时间从建库至2013-04—15。对检索到的文献进行筛选后，利用Meta分析（荟萃分析）对IL-10基因启动子区域592（A／C）、-1082（A／G）位点基因多态性与SLE发病风险之间的关联进行分析，使用基因频率对比、显性及隐性等遗传模式，对比两位点基因型或等位基因频率分布在病例组与对照组间的差异。用Stata 11．0软件进行Meta分析。结果本研究共纳入该两位点合格文献10篇，其中6篇文献同时涉及两个位点。在文献研究和资料检索中未发现两个位点有连锁不平衡现象，按照独立的基因多态性位点进行分析。其中-592（A／C）位点纳入文献8篇，Meta分析的结果显示，在总人群中，3种模型下差异均无统计学意义；对人群按照人种进行亚组分析后发现，欧洲人群A／C等位基因频率分布（OR=1．21，95％CI=1．011～1．456，P=0．040）及显性模型下（OR=2．53，95％CI=1．642～3．904，P〈0．01）分布的差异有统计学意义；而亚裔人群中3种模型差异均有统计学意义（Aus C：OR=0．84，95％CI=0．739～0．962，P〈0．01；隐性：OR=0．56，95％CI=0．472～0．662，P〈0．01；显性：OR=0．65，95％CI=0．481～0．870，P〈O．01），且在欧裔中A等位基因相对C为危险因素，在亚洲人群中则是保护因素。另外，-1082（A／G）位点纳入文献8篇，Meta分析的结果显示，总人群的3个模型下差异均无统计学意义且有较大的异质性；因此按人群亚组分析后，欧裔人群中A／C等位基因在两组中的分布差异有统�
