余芬
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：云南省科技创新强省计划项目云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 甲肝病毒在猴胚肾细胞和Vero细胞上的分离与适应
- 2001年
- 使用恒河猴胚肾 (MEK)细胞从临床标本中分离和适应了甲肝病毒W和X ,通过阻断实验、中和实验、免疫荧光和免疫电镜实验、RT PCR对其进行特异性鉴定 ,证明是甲肝病毒。W株和X株第 7代在MEK细胞上的抗原滴度分别为 1∶5 12、1∶10 2 4,感染滴度 (logTCID50 /mL)分别为 8.17、8.5 0。只有分离株W可以适应于Vero细胞 ,第 6代 2 1d抗原滴度为 1∶2 5 6 ,感染滴度 (logTCID50 /mL)为 8.0 0。
- 井申荣姜述德余芬王燕
- 关键词：甲肝病毒VERO细胞
- 在线教学中如何激发研究生自主学习——以疫苗学教学为例
- 2021年
- 研究生教学强调培养自主学习和创新思维能力。线上教学由于缺乏面对面交流,很难获知学生的专注情况等,如何在线上教学中更好地激发学生学习兴趣、激励学生自主学习和创新思维显得尤为重要。通过雨课堂、Zoom会议等平台结合使用,采用以问题为导向的PBL教学法(Problem-Based learning)结合教师启发式的系统讲授的教学模式应用于在线疫苗学课程教学,根据课堂表现、成绩和问卷结果显示是成功的。该教学模式帮助学生建立完整知识体系的同时,培养科研、创新思维,并有效提高了群体性学习氛围和参与感。
- 余芬陈晨李艳梅
- 关键词：PBL教学法
- 运用链特异性RT-PCR法进行脊髓灰质炎灭活疫苗的灭活验证被引量：4
- 2010年
- 运用链特异性逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)建立了一种快速、灵敏、特异的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的灭活验证体系.以Sabin株脊髓灰质炎病毒悬液作为阳性对照,对脊髓灰质炎灭活疫苗进行检测.结果表明,链特异性RT-PCR法对具有活性的脊髓灰质炎病毒检测为阳性,而对脊髓灰质炎灭活疫苗的检测结果为阴性.链特异性RT-PCR法可作为一种简便、快速、灵敏的脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证方法,大大缩短了检测周期,在脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证的常规检测中具有较好的实际应用价值.
- 余芬孙明波周健高娜伍胤杰梁疆莉姬光禇嘉祐
- 关键词：脊髓灰质炎灭活疫苗
- 生物制品生产中6种常用液体培养基高压灭菌前后的pH变化特征分析被引量：3
- 2015年
- 目的:通过检测、分析改良马丁培养基等6种生物制品生产中常用液体培养基高压灭菌前后的pH变化,给实际配制培养基时预调pH的范围提供参考。方法:将培养基干粉按要求配制,用0.5 mol·L^(-1)NaOH溶液调节成不同的pH梯度(6.80~8.10),经高压灭菌后检测pH值,并对结果进行对比、分析、统计。结果:改良马丁培养基、硫乙醇酸盐流体培养基、麦康凯肉汤培养基、胰酪胨大豆肉汤培养基4种灭菌后pH降低,其中,改良马丁培养基的下降幅度最大;营养肉汤培养基灭菌后pH升高;精氨酸支原体肉汤培养基变化不显著。结论:不同培养基灭菌前后的pH变化差异较大,根据pH检测结果变化规律得出各培养基高压灭菌前最适的pH预调范围。
- 余芬孙明波沈伟杨兴鹅杨普珊伍胤杰李佳杨希
- 关键词：培养基高压灭菌
- 用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗
- 目的:研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗.
方法:用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞.培养五天后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度.经灭活后制备...
- 李平忠沈伟余芬温嘉纳黄成孙明波
- 关键词：生物反应器病毒培养狂犬疫苗微载体培养
- 文献传递
- 脊髓灰质炎病毒Sabin株工作种子批基因鉴别被引量：2
- 2006年
- 目的研究脊髓灰质炎病毒Sabin株基因鉴别的方法。方法分别进行脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ型Sabin株和Ⅲ型Pfizer株3个型的工作种子批病毒RT-PCR,对扩增产物进行SDS-PAGE及测序。结果Ⅰ、Ⅱ型Sabin株和Ⅲ型Pfizer株3个型的工作种子批病毒分别出现了97、71和53bp的电泳带,与预期结果相符。扩增基因序列与报道的脊髓灰质炎病毒减毒株序列一致。结论RT-PCR可以用于脊髓灰质炎病毒Sabin株毒株鉴别。
- 廖国阳孙明波余芬沈伟赵玮蒋燕军姜述德
- 关键词：脊髓灰质炎病毒RT-PCR
- 硫鱼精蛋白去除OPV中Vero细胞基质DNA的研究被引量：5
- 1999年
- 以不同浓度的硫鱼精蛋白（ＰＳ）对Ｖｅｒｏ细胞制备的Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型脊髓灰质炎口服活疫苗（ＯＰＶ）病毒悬液进行后处理去除细胞基质ＤＮＡ研究．ＰＳ浓度大于１ｍｇ／ｍＬ，纯化后疫苗中ＤＮＡ残余含量低于１００ｐｇ／剂量．随着病毒液中ＰＳ浓度的增加，ＤＮＡ残余含量减少，但病毒回收率亦降低．结果表明ＰＳ沉淀法，病毒回收率高，ＤＮＡ残余含量能达到ＷＨＯ规程ＤＮＡ限量要求，对脊灰病毒ｒｃｔ／４０特征及病毒壳蛋白等生物学性状无显著影响。
- 廖国阳姜述德陈巍王燕史荔马波余芬
- 关键词：脊髓灰质炎OPVVERO细胞
- 昆明地区1株HAV野毒株的基因分型被引量：4
- 2001年
- 免疫捕获粪便悬液中的HAV ,RT -PCR扩增目的片段 ,将其连接到载体pUC18中 ,测序并对序列进行分析和比较 .HAV野毒株W在核苷酸 3 0 2 4～ 3 191与HM 175 /wt序列相同 ,表明W株为ⅠB亚型 ;该株5’NTR的核苷酸 2 9～ 2 5 8与其它国际毒株有很大的不同 ,有碱基的替换、缺失和插入 ,其中插入的 15个碱基是其它毒株所没有的 .
- 井申荣姜述德余芬
- 关键词：甲肝病毒野毒株基因分型RT-PCR扩增
- 学术型研究生科学素养培养模式探索与实践被引量：3
- 2022年
- 科学素养能力是科研工作者的重要基石,也是国家科技创新人才科研能力的根本体现。研究生科学素养能力的强弱,体现出研究生培养质量的高低,每个研究生教育工作者都应该重视研究生学科素养培养。二年级是学术型研究生科学素养启蒙阶段,也是科研能力培养的开端,如何抓住这个关键期,培养其科研兴趣和科研思维能力,关系到学术型研究生培养质量。经多年实践,探索出“多学科、博士带硕士、研究生为主体、教师指导、命题下自学、竞赛检验”的培养模式,以满足二年级学术型研究生科学素养培养需要。通过在学位论文开题报告、学位专业课的教学实践及第四届“疫苗研发及其技术展望”全国研究生学术论坛的推广,这一培养模式得到师生认可。
- 陈晨李艳梅李倩余芬
- 关键词：学术型
- 用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗被引量：11
- 2006年
- 目的研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗。方法搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞。培养5d后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度。经灭活后制备成试验疫苗,进行效力试验。结果3次培养,细胞密度均达到1×106/ml以上,病毒滴度都在106LD50以上,3批试验疫苗的效价分别达到5.88、6.49和5.98IU/ml。结论在生物反应罐中用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗工艺合理,所获免疫原性良好,适用于工业化生产,有较好的应用前景。
- 李平忠沈伟余芬温嘉纳黄成孙明波
- 关键词：生物反应器病毒培养狂犬疫苗
