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用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗被引量：12: 2006年; 目的研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗。方法搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞。培养5d后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度。经灭活后制备成试验疫苗,进行效力试验。结果3次培养,细胞密度均达到1×106/ml以上,病毒滴度都在106LD50以上,3批试验疫苗的效价分别达到5.88、6.49和5.98IU/ml。结论在生物反应罐中用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗工艺合理,所获免疫原性良好,适用于工业化生产,有较好的应用前景。; 李平忠沈伟余芬温嘉纳黄成孙明波; 关键词：生物反应器病毒培养狂犬疫苗

甲肝减毒活疫苗口服免疫动物后的抗体反应被引量：3: 2006年; 用PLAG微粒包裹甲肝减毒活疫苗制成微球口眼免疫恒河猴及昆明种小鼠，用EIA法对HAV-IgM、HAV-IgG、HAV-IgA等抗体进行检测，以筛选一种方便易行的免疫途径。结果表明；恒河猴抗体应答于第3周出现，高峰期在5～6周，达1261mIU／mL，随后逐渐下降，口服加强免疫后，抗体回升，野毒株攻击后，抗体再度回升达1244mIU／mL。初次免疫HAV-IgM滴度为1：4000，加强免疫后滴度为1：1000，野毒株攻击后下降为1：100。对照组仪在野毒株攻击后测到HAV-IgM。小鼠免疫2周后有HAV-IgG抗体产生，4周达高峰，S-IgA抗体1周开始测到，4周达高峰并持续两周后开始下降。微粒包裹疫苗免疫灵长类动物后所诱导产生的抗体应答，对野毒株攻击的保护效果明显。小鼠免疫结果与报道相似，但抗体反应出现的时间较免疫恒河猴的时间有所提前。; 龙润乡侯宗柳谢忠平丁雪凤潘玥黄成张鸣杨丽仙; 关键词：口服免疫甲肝减毒活疫苗

用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗: 目的:研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗. 方法:用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞.培养五天后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度.经灭活后制备...; 李平忠沈伟余芬温嘉纳黄成孙明波; 关键词：生物反应器病毒培养狂犬疫苗微载体培养; 文献传递

脊灰疫苗生产中零星细菌污染的菌谱情况及其药敏分析被引量：2: 1999年; 在疫苗生产实践中，细菌污染是影响疫苗质量和产量的关键性因素，笔者通过了两年左右的时间，选取正常生产中零星细菌污染的细胞培养瓶、病毒培养瓶及收毒污染样品等共７０３份，进行细菌学检查，并对造成污染的主要细菌种类进行了各种抗菌药物的耐药性实验，结果表明：①我所脊灰疫苗生产中主要的污染威胁来自环境中的葡萄球菌，潜在威胁是杆菌和链球菌；②强力霉素、林可霉素、配方２、噻孢霉素钠盐、庆大霉素、新霉素、金霉素和红霉素等抗生素对目前引起污染优势细菌－葡萄球菌有明显的抑菌效果。; 李映波姜述德李平忠黄成王燕谭振国; 关键词：脊髓灰质炎疫苗细菌污染药敏分析菌谱

生物医药企业在安全标准化基础上建设双重预防机制的思考: 2024年; 本文从生物医药企业的安全管理现状出发,分析现有安全标准化管理中需要提升的关键要点,探讨双重预防机制建设的必要性及其方向,将风险分析、安全检查、安全责任制与安全操作规程进行结合,实现一体化安全管理,逐步提高生物医药企业的安全管理水平,对生物医药企业安全管理有重要的理论和实践意义。; 林小瑞张铭润周玮邹俊如黄成郑俊杰; 关键词：安全责任制隐患排查

学龄前儿童甲型肝炎疫苗免疫效益评价被引量：1: 2005年; 目的对学龄前儿童甲肝病毒活疫苗和灭活疫苗的接种效益进行了分析评价。方法采集昆明市部分学龄前儿童血样本，检测HAV总抗体，分别计算接种两种甲肝疫苗的成本效益值（BCR）。结果两种甲肝疫苗在1～2岁组BCR值均最高，甲肝减毒活疫苗BCR值在各年龄组均略高于灭活疫苗。结论我市儿童在1～2岁时接种甲肝疫苗可以取得最佳经济效益。; 马进陈巍黄成温嘉纳童绍勇侯宗柳; 关键词：学龄前儿童甲肝疫苗

疫苗生产溶液管道化输送智能无菌配液终端的设计及应用: 2018年; 通常二倍体细胞培养采用细胞工厂静置培养或大瓶旋转培养技术,规模化生产溶液的输送量非常大,转运所使用的移动罐也较多,跨越洁净区域培养液的输送、溶液分配过程的保温以及使用后转运容器的清洗灭菌等均存在问题,且需花费大量人力物力。使用管道化输送系统可解决上述问题,而分配终端的清洗灭菌及控制是该系统的关键。本文介绍了一种疫苗生产程序化溶液管道输送及智能无菌配液终端的设计方法,对疫苗产业化推广应用具有一定意义。; 陶泓邵聪文邵聪文张云昆黄成刘富宝张云昆; 关键词：二倍体细胞细胞培养

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黄成