黄丽茜
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金自治区公益性科研院所基本科研业务费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌被引量：1
- 2001年
- 目的 提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法 在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果 选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。
- 蔡宏李君莲呼西旦李淑霞黄丽茜陈银华许苗朱玉贤
- 关键词：结核分枝杆菌痰标本聚合酶链式反应结核病
- 杂交瘤细胞(HB58)在不同培养条件下的生长与代谢被引量：4
- 2000年
- 本文探讨了杂交瘤细胞 (HB58)在方瓶、转瓶和生物反应器三种不同培养方式下的生长、代谢特性。结果表明 ,对于细胞生长繁殖而言 ,无论那种培养方式 ,该细胞均能良好生长 ,可达到 2 .4×10 6 cells/ml以上。就其代谢方式而言 ,生物反应器培养与方瓶、转瓶略有不同 ,在生物反应器培养中 ,由于溶氧与 pH自控 ,细胞生长环境较好 ,对葡萄糖的代谢完全 ,其生长可能因葡萄糖的耗尽而抑制。转瓶与方瓶培养中 ,在葡萄糖并未耗竭的情况下 ,细胞生长可能因代谢产物的积累使培养环境恶化 (如pH、溶氧太低 )
- 黄炯黄丽茜王兆伟
- 关键词：杂交瘤细胞细胞培养
- 鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究被引量：6
- 1998年
- 通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）高免血清，对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明，在琼扩试验中，不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份，这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多。但是，这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现，甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。
- 黄炯黄丽茜卓菲娅沙吾列薛英
- 关键词：鸡病大肠杆菌
- PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型
- 2000年
- 以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速。
- 李淑霞蔡宏呼西旦黄丽茜张玲李君莲许苗
- 关键词：PCR扩增结核病
- 鸡大肠杆菌病疫苗滴鼻与注射免疫方法的比较试验被引量：1
- 1999年
- 目前国内鸡大肠杆菌病疫苗多使用鸡源大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）Ｏ１，Ｏ２和Ｏ７８抗原提纯菌毛配以油佐剂或福氏佐剂制备，也有用鸡源大肠埃希氏菌Ｏ２，Ｏ７８和Ｏ３５抗原用甲醛灭活再加油佐剂或氢氧化铝佐剂制备。免疫途径多为鸡皮下和泄殖腔...
- 黄丽茜黄炯卓菲娅沙吾列薛英
- 关键词：大肠杆菌病疫苗注射免疫方法
- 利用TB-PCR试剂盒对牛结核病的检测被引量：12
- 2000年
- 应用聚合酶链式反应 (PCR)技术制备的TB_PCR试剂盒对来自新疆 6个牛场的 2 38份血样、奶样、口腔分泌物标本中结核分枝杆菌进行检测 ,结果显示 :TB_PCR试剂盒对 40份奶样标本进行检测 ,7头牛为阳性 ,阳性检出率 17.5 %。TB_PCR试剂盒对 178份血样标本的检测 ,2 3头牛为阳性 ,阳性检出率为 12 .92 %。TB_PCR试剂盒对 2 0份口腔分泌物标本中结核分枝杆菌检测结果均为阴性。本试验中共计检测 6个牛场的 2 38份不同标本的PCR阳性牛共计 2 7头 ,阳性检出率为 3.0 2 %。将PCR和传统的PPD检测方法的结果比较显示出PPD检出阳性率高于PCR ,PPD检出阳性牛 39头 ,检出阳性率 6 .7%。本试验对口腔分泌物标本的检测结果不理想。总之 ,TB_PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。
- 蔡宏呼西旦李淑霞黄丽茜艾海提.司马义王元江刘东生窦大庆
- 关键词：血样奶样
- 牛含环形泰勒焦虫血源细胞的生物反应器培养条件的探索被引量：2
- 1999年
- 利用生物反应器对牛含环形泰勒焦虫的血源细胞进行了培养条件的探索。结果证明，采用２５Ｌ培养罐、６片叶轮搅伴、转速１２０ｒ／ｍｉｎ、装量１２００ｍｌ、罐顶留一通气孔用沙布棉花封口与外界进行气体交换为最优培养条件。在此状态下，我们对原工艺要求的２０％新生牛血清用量减少至７％，水解乳蛋白也由国产产品替代了部分进口的ＤＩＦＣＯ公司产品，细胞接种密度４５×１０５ｃｅｌ／ｍｌ经３６小时培养后平均达２４×１０６ｃｅｌ／ｍｌ，收获细胞数与原工艺基本相同，但成本费用大幅下降。
- 黄炯黄丽茜沙吾列卓菲亚
- 关键词：细胞生物反应器泰勒焦虫
- 适应科研需要 建立科学有效的人才评价激励机制——以新疆畜牧科学院为例被引量：3
- 2020年
- 文章以新疆畜牧科学院为例,通过在全院范围内开展问卷调查的形式,调查了科技人员对个人能力提升和对单位科研工作整体提升以及激励和惩戒的需求,分析了当前科研单位在激励机制方面存在的问题,提出了建立合理有效的科技人员绩效考评体系、建立科学规范的科研管理激励制度等加强人才评价激励机制建设的建议。
- 蒋晓梅秦荣艳武坚石保新黄丽茜王晶张玉华
- 关键词：激励机制调查问卷
- 抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢
- 2001年
- 用RPMI16 40培养基对抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞株 (F9)进行培养 ,并对其生长代谢进行测定。该细胞不论接种 1.1× 10 5cells/ml还是 2 .2× 10 5cells/ml,其增殖最高倍数只能达 2～ 3倍 (3.2 2× 10 5cells/ml/ 48h和 3.7× 10 5cells/ml/2 4h)量 ,葡萄糖在 48～ 72小时内全部耗尽 ,共产生大量乳酸 ,随着葡萄糖的耗竭 ,碳源的消失 ,乳酸的积累 ,培养液pH急剧下降 ,致使细胞活力受到很大影响 ,细胞几乎无维持期就快速死亡。
- 黄炯黄丽茜王学辉麻迎东谷登峰
- 关键词：代谢抗独特型抗体牛布鲁氏菌病
- 鸡经不同途径接种大肠杆菌灭活苗的免疫应答被引量：3
- 1998年
- 采用滴鼻、口服和注射三种不同的免疫途径对鸡进行Ｅ．ｃｏｌｉ灭活疫苗的免疫后，通过试管凝集试验检测了试验鸡的血清抗体滴度变化。结果证明，滴鼻、口服接种Ｅ．ｃｏｌｉ灭活疫苗与注射Ｅ．ｃｏｌｉ灭活疫苗一样都可引起鸡血清抗体的应答，只是所产生的抗体水平较低。
- 黄炯黄丽茜卓菲娅沙吾列薛英
- 关键词：血清抗体大肠杆菌病疫苗
