李淑霞
- 作品数：36 被引量：86H指数：6
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 采用PCR法和限制性内切酶分析对12种分枝杆菌进行鉴定
- 1999年
- 采用６５ＫＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８－８３６基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性内切酶作酶切分析，根据酶切带型的大小、强弱以及带型数量进行分枝杆菌菌种鉴定。通过对１２种分枝杆菌的ＰＣＲ反应和限制性酶切分析，可将被检标本中大部分的分枝杆菌鉴定到种。本试验无需进行杂交或使用放射性物质，２４ｈ即可完成。
- 蔡宏李淑霞呼西旦李君莲武坚张曼夫陈永福
- 关键词：分枝杆菌PCR
- 实验感染OPPV绵羊血清中抗体水平动态检测被引量：1
- 1997年
- 应用建立的ＥＬＩＳＡ方法和常规的ＡＧＩＤ方法对人工感染ＯＰＰＶ的试验羊进行抗体水平动态检测，结果表明，ＥＬＩＳＡ较ＡＧＩＤ敏感性高、特异性好。通过颈静脉途径接种２个月后，可出现ＥＬＩＳＡ阳性反应（３／５），而通过气管接种为１个月（２／２）；相对来讲ＡＧＩＤ阳性出现的时间要迟２～５个月，很难检出低水平的抗体。ＥＬＩＳＡ检测结果较稳定，ＯＤ值始终在阳性范围波动并呈上升趋势。而ＡＧＩＤ检测结果不稳定，感染前期出现不规则的阴、阳或可疑交替反应。由于ＥＬＩＳＡ法能在感染早期检测出抗体并优于常规的ＡＧＩＤ法，建议今后从国外引进种羊和国内种羊调运时应用ＥＬＩＳＡ方法进行ＯＰＰ病的检疫。
- 李淑霞呼西旦符子华易中胡尔玛西王进成高梁
- 关键词：抗体ELISA进行性肺炎羊病
- 利用原位杂交技术检测新疆牛结核病标本中结核菌的研究被引量：6
- 1999年
- 采用原位杂交技术将地高辛标记的牛结核杆菌特异性探针即２４８ｂｐ基因片段用于检测１０份患病牛肺病变组织福尔马林固定切片标本。结果表明：基因探针原位杂交技术对切片标本的检出率较常规涂片染色高，分别为８０％和５０％，其定位观察到组织切片中的结核杆菌，又能获得有关细菌及其周围组织的原有位置关系，是一种敏感、特异的诊断方法，适应于固定标本、涂片标本的结核菌检测。
- 蔡宏呼西旦李淑霞武坚李君莲张曼夫
- 关键词：结核杆菌病组织切片基因探针原位杂交
- 绵羊进行性肺炎流行的血清学调查被引量：2
- 1997年
- 绵羊进行性肺炎流行的血清学调查王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中（新疆畜牧科学院兽医研究所，乌鲁木齐８３００００）王静胡端铭陈绍荣（新疆阿克苏地区兽医站）秦其英（新疆兽医检疫总站）绵羊进行性肺炎（简称ＯＰＰ），是广泛分布于世界各地的一种绵羊传染病，...
- 王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中王静胡端铭陈绍荣秦其英
- 关键词：羊病绵羊肺炎血清学
- PCR指印技术对新疆结核病病原Batter460液体培养标本进行菌株分型
- 以结核分枝杆菌特异插入序列IS6110两端序列为模板,设计一对外向PCR引物进行IEFt扩增,从而建立一种结核分技杆菌的快速分子生物学分型技术,该试验的基础是利用lS6110在结核分技杆菌染色体DNA中反复重复且lS61...
- 李淑霞蔡宏呼西旦黄丽茜张玲李君莲许苗
- 关键词：PCR
- 文献传递
- 犬细小病毒新疆株的分离与初步鉴定被引量：11
- 1994年
- 犬细小病毒新疆株的分离与初步鉴定符子华，李淑霞，呼西旦，易中，胡尔玛西，王进成，刘军（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）（乌鲁木齐动植物检疫局）犬细小病毒（Ｃａｎｉｎｅｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＣＰＶ）是一种引起犬出血性肠炎或心肌炎的自主性细...
- 符子华李淑霞呼西旦易中胡尔玛西王进成刘军
- 关键词：犬病细小病毒
- 种羊场绵羊进行性肺炎防制效果及策略初探
- 1997年
- 种羊场绵羊进行性肺炎防制效果及策略初探王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中（新疆畜牧科学院兽医研究所，乌鲁木齐８３００００）安尼瓦尔阿布力克木帕提古丽孟庆卓（新疆和田地区兽医防疫工作站）绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）是由慢病毒引起绵羊的一种疾病，其特点是慢...
- 王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中安尼瓦尔阿布力克木帕提古丽孟庆卓
- 关键词：羊病绵羊进行性
- 人结核病病原菌型的PCR指印分析
- 2000年
- 以结核分枝杆菌特异插入序列 IS61 1 0两端序列为模板 ,设计一对外向 PCR引物进行 PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用 IS61 1 0在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且 IS61 1 0序列之间相距较近 ,经 PCR扩增呈现多条带型构成 DNA指印。采用 PCR指印技术 ,对人结核病患者痰标本中的结核分枝杆菌进行分型 ,57份痰标本呈现 7种 PCR指印。该 PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养、DNA纯化和酶切 ,萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。经过对 57份标本的检测 ,证明该法是一种快速、准确的鉴定与分析方法 。
- 呼西旦蔡宏李淑霞张玲李君莲许苗
- 关键词：PCR扩增
- 利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌被引量：1
- 2001年
- 目的 提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法 在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果 选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。
- 蔡宏李君莲呼西旦李淑霞黄丽茜陈银华许苗朱玉贤
- 关键词：结核分枝杆菌痰标本聚合酶链式反应结核病
- PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型
- 2000年
- 以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速。
- 李淑霞蔡宏呼西旦黄丽茜张玲李君莲许苗
- 关键词：PCR扩增结核病
