陈志民
- 作品数：11 被引量：58H指数：5
- 供职机构：内蒙古自治区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 固相萃取-反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并(a)芘被引量：2
- 2012年
- 目的:建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘的检测方法。方法:植物油中的苯并(a)芘经正己烷超声提取后,用中性氧化铝柱净化,采用ZORBAX SB–Phenyl色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,荧光检测器检测,激发波长384 nm,发射波长406 nm。结果:方法回收率为87.2%～97.0%,标准偏差(RSD)为2.48%。结论:植物油中苯并(a)芘经中性氧化铝柱净化后,杂质干扰明显减少,采用反相高效液相色谱法、荧光检测器对苯并(a)芘进行分离检测,灵敏度较高,分离度良好、回收率满意,适于植物油中苯并(a)芘的测定。
- 蒲云霞苏军徐晓枫李伟单美娜陈志民
- 关键词：反相高效液相色谱植物油苯并(A)芘
- 固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留被引量：10
- 2012年
- 目的:建立蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋转蒸干后经Carb/NH2柱和硅镁柱净化,氮气吹干,以正己烷定容,再通过DB-1701毛细管柱和ECD检测器进行定性定量测定。结果:7中有机氯和拟除虫菊酯农药的分离效果好,定量分析呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限在0.00020 mg/kg～0.0044 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。
- 徐晓枫单美娜蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：固相萃取毛细管气相色谱蔬菜
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定白酒中氨基甲酸乙酯被引量：2
- 2014年
- 目的建立酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱测定方法。方法样品经硅藻土固相萃取柱净化,用10 ml 5%乙酸乙酯/乙醚洗脱,经过无水硫酸钠脱水,在30℃下用氮气缓缓吹至近干,用甲醇(色谱纯)定容至1.0 ml。以气相色谱-质谱选择44,62,89等3个碎片离子进行定性定量分析。结果氨基甲酸乙酯定量分析在20 ng/ml～160 ng/ml呈良好的线性关系,相关系数为0.9990,检出限2.0μg/kg,平均回收率为80.8%～91.3%,RSD为3.71%。结论该方法适合酒中氨基甲酸乙酯的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱法氨基甲酸乙酯
- 固相萃取-气相色谱法测定食用菌中有机磷农药残留被引量：9
- 2015年
- 目的建立一种固相萃取-气相色谱法测定食用菌中22种有机磷农药残留的方法。方法食用菌被乙腈匀浆、超声、振荡提取,无水硫酸钠脱水,浓缩后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DM-17毛细管柱和PFPD检测器定性、定量。结果22种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均>0.99,最低检出限为0.000 18 mg/kg^0.035 mg/kg,平均回收率为68%~116%,RSD为2.1%~5.8%。结论该方法具有快速、简便、准确度和精密度好的优点,适合食用菌中多种有机磷农药残留的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民
- 关键词：固相萃取有机磷农药食用菌
- 高效液相色谱法检测药品与保健品囊壳中的合成色素被引量：8
- 2010年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定药品与保健品的囊壳中合成色素的检测方法。方法:将药品和保健品的囊壳剪开,挤出内容物,用三氯甲烷洗净囊壳上附着的内容物,用水浸泡囊壳来提取水溶性的合成色素。采用ZORBAX E-clipse XDB-C18反相柱,以甲醇和乙酸铵为流动相,采用梯度洗脱、改变波长的方法进行测定。结果:在所检测的药品和保健品的囊壳中均有色素检出,但所添加的合成色素的种类各不相同。在样品中分别加入了不同的5种合成色素标准即柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝,回收率在90.5%～102.8%。结论:采用反相高效液相色谱法对保健品囊壳中合成色素进行分离检测,灵敏度较高,各色素分离度良好、回收率满意,适于药品与保健品囊壳中合成色素的测定。
- 蒲云霞徐晓枫李伟单美娜陈志民
- 关键词：反相高效液相色谱合成色素
- 食用油中16种邻苯二甲酸酯的测定被引量：7
- 2013年
- 目的:建立了食用油中邻苯二甲酸酯的GC-MS测定方法。方法:样品用乙腈提取,经SILICA/PSA玻璃混合型固相萃取柱净化后,用GC-MS测定,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:标准曲线的相关系数在0.997～0.999之间,方法的检出限在0.02 mg/kg～0.05 mg/kg之间,加标回收率实验在74.9%～119.5%之间,相对标准偏差在2.32%～6.87%之间。结论:该方法具有操作简单、准确度和精密度好等优点,可适用于食用油中邻苯二甲酸酯类物质的检测。
- 陈志民徐晓枫丁永萍单美娜孙慧娟
- 关键词：食用油邻苯二甲酸酯
- 毛细管气相色谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留被引量：5
- 2011年
- 目的:建立蔬菜中19种有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋干后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DB-1701毛细管柱和PFPD检测器定性定量。结果:19种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均大于0.99,最低检出限在0.00018 mg/kg～0.017 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机磷农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：毛细管气相色谱蔬菜
- 气相色谱质谱法测定猪肉中氯丙嗪残留被引量：10
- 2013年
- 目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 2,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟琚波
- 关键词：气相色谱质谱法氯丙嗪猪肉兽药残留
- 顶空气相色谱—质谱法测定护肤类用品中1,4-二恶烷的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立护肤类产品中1,4-二恶烷的串联顶空气相色谱—质谱的测定方法。方法:取2.0 g样品,加入固体氯化钠1.0 g,加入7.0 ml高纯水,密封后漩涡混匀1 min,用Hp-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:1,4-二恶烷标准曲线的相关系数为0.9995,方法的检出限为0.5 mg/kg,加标回收率实验在89.2%~117.0%之间,相对标准偏差为4.53%。结论:方法快速简便,准确度和精密度均较高,适合护肤产品中1,4-二恶烷的测定。
- 陈志民徐晓枫丁永萍李伟单美娜
- 凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱联用法测定焙烤食品中的富马酸二甲酯被引量：3
- 2015年
- 目的建立凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱联用法测定焙烤食品中富马酸二甲酯的方法。方法焙烤食品中的富马酸二甲酯用乙酸乙酯超声提取后,用冷冻离心机离心,旋转蒸发仪浓缩,再经凝胶渗透色谱净化后,以气相色谱-质谱法进行定性分析和定量分析。结果富马酸二甲酯浓度为0.02μg/ml^5.0μg/ml时,浓度和峰面积具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为y=1.071x-0.044 18,相关系数(r)为0.999 99,检出限为0.012 mg/kg,加标回收率为62.0%~95.0%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~5.0%。结论该方法的精密度和准确度符合分析的要求,且操作简便,为焙烤食品中富马酸二甲酯含量的检测提供了很好的依据。
- 单美娜李伟陈志民蒲云霞
- 关键词：凝胶色谱气质联用法富马酸二甲酯
