单美娜
- 作品数：15 被引量：79H指数：6
- 供职机构：内蒙古自治区疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 固相萃取-反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并(a)芘被引量：2
- 2012年
- 目的:建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘的检测方法。方法:植物油中的苯并(a)芘经正己烷超声提取后,用中性氧化铝柱净化,采用ZORBAX SB–Phenyl色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,荧光检测器检测,激发波长384 nm,发射波长406 nm。结果:方法回收率为87.2%～97.0%,标准偏差(RSD)为2.48%。结论:植物油中苯并(a)芘经中性氧化铝柱净化后,杂质干扰明显减少,采用反相高效液相色谱法、荧光检测器对苯并(a)芘进行分离检测,灵敏度较高,分离度良好、回收率满意,适于植物油中苯并(a)芘的测定。
- 蒲云霞苏军徐晓枫李伟单美娜陈志民
- 关键词：反相高效液相色谱植物油苯并(A)芘
- 柱前衍生-反相高效液相色谱法测定乳及乳制品中的L-羟脯氨酸被引量：3
- 2012年
- 目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潽法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸含量。方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L-羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm Dia-monsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钠与磷酸二氢盐缓冲液、乙腈、甲醇,流速1.0 ml/mim,采用梯度洗脱。结果:L-羟脯氨酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数r为0.9994,回收率在94.0%～97.4%之间,样品的测定结果良好。结论:本方法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸灵敏度较高,干扰因素少,结果稳定、准确,适合乳及乳制品中L-羟脯氨酸的测定。
- 蒲云霞徐晓枫苏军李伟单美娜
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生乳及乳制品
- 免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法检测乳与乳制品中黄曲霉毒素M1被引量：10
- 2014年
- 目的建立免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳和乳制品中的黄曲霉毒素M1的方法。方法乳及乳制品中黄曲霉毒素M1经包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化后,采用反相C18高效液相色谱柱进行分离,以乙腈-水（15∶85）为流动相,采用等度法洗脱,荧光检测器检测,激发波长365 nm,发射波长435 nm。结果乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1在C18高效液相色谱柱上得到很好的分离,保留时间为6.482 min。方法的检出限0.005,定量限0.015μg/kg,相对标准偏差为3.3%-4.6%,平均回收率为80.1%-88.9%之间,相关系数r〉0.9999。结论采用包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1,可以有效的去除样本中杂质的干扰,提高了黄曲霉毒素M1检测的灵敏度及准确度,该法适合乳与乳制品中黄曲霉毒素M1测定。
- 牛军小苏军徐晓枫李伟单美娜蒲云霞
- 关键词：黄曲霉毒素M1
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定白酒中氨基甲酸乙酯被引量：2
- 2014年
- 目的建立酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱测定方法。方法样品经硅藻土固相萃取柱净化,用10 ml 5%乙酸乙酯/乙醚洗脱,经过无水硫酸钠脱水,在30℃下用氮气缓缓吹至近干,用甲醇(色谱纯)定容至1.0 ml。以气相色谱-质谱选择44,62,89等3个碎片离子进行定性定量分析。结果氨基甲酸乙酯定量分析在20 ng/ml～160 ng/ml呈良好的线性关系,相关系数为0.9990,检出限2.0μg/kg,平均回收率为80.8%～91.3%,RSD为3.71%。结论该方法适合酒中氨基甲酸乙酯的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱法氨基甲酸乙酯
- 顶空气相色谱—质谱法测定护肤类用品中1,4-二恶烷的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立护肤类产品中1,4-二恶烷的串联顶空气相色谱—质谱的测定方法。方法:取2.0 g样品,加入固体氯化钠1.0 g,加入7.0 ml高纯水,密封后漩涡混匀1 min,用Hp-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:1,4-二恶烷标准曲线的相关系数为0.9995,方法的检出限为0.5 mg/kg,加标回收率实验在89.2%~117.0%之间,相对标准偏差为4.53%。结论:方法快速简便,准确度和精密度均较高,适合护肤产品中1,4-二恶烷的测定。
- 陈志民徐晓枫丁永萍李伟单美娜
- 毛细管气相色谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留被引量：5
- 2011年
- 目的:建立蔬菜中19种有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋干后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DB-1701毛细管柱和PFPD检测器定性定量。结果:19种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均大于0.99,最低检出限在0.00018 mg/kg～0.017 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机磷农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：毛细管气相色谱蔬菜
- 气相色谱质谱法测定猪肉中氯丙嗪残留被引量：10
- 2013年
- 目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 2,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟琚波
- 关键词：气相色谱质谱法氯丙嗪猪肉兽药残留
- 食用油中16种邻苯二甲酸酯的测定被引量：7
- 2013年
- 目的:建立了食用油中邻苯二甲酸酯的GC-MS测定方法。方法:样品用乙腈提取,经SILICA/PSA玻璃混合型固相萃取柱净化后,用GC-MS测定,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:标准曲线的相关系数在0.997～0.999之间,方法的检出限在0.02 mg/kg～0.05 mg/kg之间,加标回收率实验在74.9%～119.5%之间,相对标准偏差在2.32%～6.87%之间。结论:该方法具有操作简单、准确度和精密度好等优点,可适用于食用油中邻苯二甲酸酯类物质的检测。
- 陈志民徐晓枫丁永萍单美娜孙慧娟
- 关键词：食用油邻苯二甲酸酯
- 固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留被引量：10
- 2012年
- 目的:建立蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋转蒸干后经Carb/NH2柱和硅镁柱净化,氮气吹干,以正己烷定容,再通过DB-1701毛细管柱和ECD检测器进行定性定量测定。结果:7中有机氯和拟除虫菊酯农药的分离效果好,定量分析呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限在0.00020 mg/kg～0.0044 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。
- 徐晓枫单美娜蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：固相萃取毛细管气相色谱蔬菜
- 固相萃取-气相色谱法测定食用菌中有机磷农药残留被引量：9
- 2015年
- 目的建立一种固相萃取-气相色谱法测定食用菌中22种有机磷农药残留的方法。方法食用菌被乙腈匀浆、超声、振荡提取,无水硫酸钠脱水,浓缩后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DM-17毛细管柱和PFPD检测器定性、定量。结果22种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均>0.99,最低检出限为0.000 18 mg/kg^0.035 mg/kg,平均回收率为68%~116%,RSD为2.1%~5.8%。结论该方法具有快速、简便、准确度和精密度好的优点,适合食用菌中多种有机磷农药残留的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民
- 关键词：固相萃取有机磷农药食用菌
