郝丽君
- 作品数:2 被引量:5H指数:1
- 供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金:武汉市科技计划项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- RNA干扰靶向抑制三磷酸甘油醛脱氢酶表达对鱼藤酮所致神经毒性的影响被引量:1
- 2009年
- 目的研究RNA干扰(RNAi)技术能否有效抑制三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的表达以及对鱼藤酮所致神经毒性的影响。方法体外化学合成针对GAPDH基因的小干扰RNA(siRNA),通过脂质体Lipofectamine 2000瞬时转染后采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)和蛋白免疫印迹分析(Western blot)进行干扰效果的鉴定;使用激光共聚焦荧光显微镜观察干扰对鱼藤酮诱导的GAPDH定位和结构改变的影响;用流式细胞仪检测线粒体膜电位变化。结果实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹分析显示,化学合成的siRNA可有效抑制细胞内GAPDH mRNA和蛋白水平的表达;激光共聚焦荧光显微镜观察显示,干扰GAPDH表达的细胞可减少鱼藤酮所致的GAPDH的聚集及核转位;流式细胞仪检测发现干扰GAPDH的表达可部分抵抗鱼藤酮所致的细胞线粒体膜电位的下降。结论下调GAPDH的表达可以减少鱼藤酮所致的细胞内GAPDH的聚集和核转位,减少线粒体膜电位的下降,提示GAPDH可能是鱼藤酮所致神经毒性的重要分子靶点。
- 黄金莎郝丽君熊念王涛曹学兵梁直厚孙圣刚
- 关键词:3-磷酸甘油醛脱氢酶RNA干扰线粒体膜电位
- 恩他卡朋治疗帕金森病的新进展被引量:4
- 2008年
- 儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂是继左旋多巴(L-dopa)和多巴胺受体激动剂之后推入临床的治疗帕金森病(PD)的一类新药,可抑制外周COMT活性,延长L-dopa的半衰期和药时曲线下面积(AUC),能延长和增加L-dopa的生物利用度,但不影响达峰时间(Tmax)及达峰浓度(Cmax),是长期L-dopa治疗后出现疗效减退和开关现象等并发症时重要的辅助药物。恩他卡朋(entacapone)被认为是较安全的COMT抑制剂。近几年的研究结果显示,在出现运动波动的PD患者中,恩他卡朋可减少L-dopa剂量,延长"开"期,明显缩短"关"期,并改善UPDRS的运动评分,提高生活质量。
- 郝丽君王涛
- 关键词:帕金森病左旋多巴恩他卡朋