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王涛

作品数:187 被引量:886H指数:14
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 168篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 169篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 2篇生物学
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主题

  • 53篇帕金森
  • 51篇帕金森病
  • 36篇细胞
  • 22篇蛋白
  • 19篇基因
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  • 14篇凋亡
  • 12篇多巴胺
  • 12篇血管
  • 12篇脓毒症
  • 11篇帕金森病大鼠
  • 10篇蛋白酶
  • 9篇神经元
  • 9篇鼻咽
  • 8篇休克
  • 8篇能神经
  • 7篇神经变性

机构

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作者

  • 187篇王涛
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传媒

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年份

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  • 8篇2011
  • 11篇2010
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  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
187 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝血因子Ⅻ缺乏致患者活化部分凝血活酶时间延长的临床分析
2023年
目的探讨凝血因子Ⅻ缺乏导致患者活化部分凝血活酶时间(APTT)延长的临床分析。方法收集2019年6月至2021年12月于滨州医学院附属医院查体或就诊患者的血液凝血功能检查结果,筛查出3例APTT单独延长的血凝结果,另选取同期20名血液凝血功能检查结果正常者作为对照组,进行APTT纠正并分析试验结果及凝血因子活性检测结果。结果3例患者APTT的检测结果分别为159.8、142.3、158.1 s。对照组血浆混匀后测得APTT结果分别为26.0、26.6、23.5 s。患者血浆与正常混匀血浆1∶1混匀后测得APTT结果分别为28.7、28.1、26.4 s;混匀血浆37℃孵育1 h后,测得APTT结果分别为28.5、28.0、26.6 s;3例患者凝血因子Ⅻ(FⅫ)活性分别为8.0%、5.4%、1.2%。结论患者单独APTT延长,但无其他与血液系统相关的临床症状,也无凝血相关的疾病,不影响正常的生理功能,查体或无意中发现,临床治疗不建议进行补充凝血因子等特殊治疗,但如果存在原发病,仍需密切关注。
李金玲刘圣勋王涛白玉
关键词:凝血因子
被动吸烟对帕金森病大鼠旋转行为和纹状体多巴胺含量的影响被引量:3
2001年
目的 观察被动吸烟对帕金森病 (PD)大鼠的影响 ,以验证流行病学研究的结论 ,为 PD研究提供一条新的线索。方法 用 6-羟基多巴胺 (6-OHDA)立体定向注入大鼠一侧黑质致密部和中脑被盖腹侧区建立偏侧 PD模型 ,观察术前 4周开始给予的被动吸烟 (持续 6周 )和术后 2周对成功模型给予的被动吸烟 (持续 2周 )对阿朴吗啡诱发的旋转行为及纹状体 DA含量的影响。结果 术前 4周开始被动吸烟的大鼠旋转行为有减少趋势 ,受损侧纹状体 DA含量较对照组升高。术后 2周 ,成功模型给予的被动吸烟对 PD大鼠的旋转行为及纹状体 DA含量均无影响。结论 被动吸烟可减轻 6-OHDA对黑质
董宁孙圣刚陈吉相王涛
关键词:吸烟帕金森病6-羟基多巴胺
草甘膦对小鼠黑质纹状体多巴胺能神经系统影响的研究
目的 长期以来,草甘膦被认为是一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂,然而有研究表明,草甘膦具有致畸、致突变、生殖发育毒性以及细胞毒性.流行病学资料显示,接触农药后患PD的患者中,接触草甘膦的比例较高,表明草甘膦与PD发病可能...
王鲁阳刘宋云刘玲吴萍汪顶安郭可心张国新黄金莎熊念王涛
VMAT2在不同药物对帕金森疾病神经保护作用中的机制
目的 囊泡单胺转运体2 (VMAT2)在神经系统中参与单胺类递质的转运,研究报道,VMAT2是帕金森病的保护因素,本研究旨在具体探讨其VMAT2在已被本课题组前期所证实的不同神经保护药物(依达拉奉、消旋-3-正丁基苯酞、...
郭可心熊念吴萍汪顶安刘玲张萍张国新徐小云黄金莎王涛
早发性帕金森病parkin基因的一个新的点突变被引量:5
2003年
目的 观察不同亚型帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)患者中是否存在parkin基因新的突变以及突变的分布 ,探讨 parkin基因在PD发病机理中的可能作用。 方法  70例患者被分为早发性PD和晚发性PD ,70名正常体检者为对照组。以基因组DNA为模板 ,扩增parkin基因的全部 12个外显子 ,然后行单链构象多态性 (single strandconformationpolymorphism ,SSCP)电泳观察 ,对泳动异常者进行DNA序列测定 ,以确定外显子中存在的突变及其分布。结果  70例患者中有 4例SSCP泳动异常 ,测序证实 1例早发性PD患者的外显子 7存在 1个未曾报道过的新的点突变位点Gly2 84Arg。 结论 parkin基因点突变也是我国早发性PD患者的致病原因之一。
王涛梁直厚孙圣刚曹学兵彭海曹非刘红进童萼塘
关键词:帕金森病PARKIN基因点突变
三七总皂苷对高血压性脑出血患者血肿吸收及神经功能恢复的影响被引量:12
2015年
目的观察三七总皂苷(PNS)对高血压性脑出血(HICH)血肿吸收及神经功能恢复的影响。方法将入选的HICH患者120例随机分为PNS组(常规药物治疗加三七总皂苷)58例和对照组(常规药物治疗)62例;所有入选患者分别于入组第1、4、10、17 d利用CT测量血肿体积,并进行神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活活动能力评定(ADL)。对照组采用内科常规脑出血治疗方法,PNS组先采用常规药物治疗3 d,并于第4 d开始加用血塞通注射液(主要成分为PNS)0.4 g静滴,1次/d,连用14 d,于第10 d和第17 d进行疗效判定。结果 PNS组第10、17 d血肿体积均小于对照组(P<0.01);第10 d神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05),第17 d神经功能缺损评分低于对照组(P<0.01),日常生活活动能力分值均高于对照组(P<0.01)。结论三七总皂苷能明显促进高血压性脑出血血肿的吸收,促进神经功能的恢复。
骆志坚熊念王涛向明清涂强黄毅成祥林王莉
关键词:三七总皂苷高血压性脑出血血肿吸收神经功能缺损
格氏乳球菌致急性结石性胆囊炎1例被引量:3
2021年
急性结石性胆囊炎是由于结石阻塞胆囊管,造成胆囊内胆汁淤积、浓缩,损伤胆囊黏膜上皮,继发细菌感染而引起的急性炎症。患者主要表现为右上腹痛、恶心、呕吐和发热等症状。若不及时采取有效的治疗措施,可导致穿孔、坏死等严重后果。本文报道1例急性胆囊结石并胆囊炎的病例。
王凤霞王涛刘晓
关键词:胆囊炎炎症
蛋白酶活化受体1活化或抑制对鼻咽癌细胞迁移侵袭及缝隙连接蛋白43表达的影响被引量:1
2013年
背景与目的:蛋白酶活化受体1(protease-activated receptor 1,PAR1)在肿瘤的侵袭转移中发挥重要作用,其在鼻咽癌中的作用机制尚不清楚。本文旨在检测PAR1活化或抑制对鼻咽癌细胞(CNE1-LMP1)增殖及侵袭的影响,并初探其机制。方法:选取高表达PAR1的CNE1-LMP1细胞系作为研究对象,首先采用四甲基偶氮唑盐(MTT)、划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测PAR1特异性激动肽SFLLRN和特异性抑制剂SCH79797对CNE1-LMP1细胞增殖、迁移和侵袭的影响。然后应用实时定量PCR(real-time PCR)和蛋白质印迹法(Westernblot)检测PAR1活化及抑制前后缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)mRNA及蛋白表达情况,并比较组间表达差异。结果:与CNE1-LMP1细胞未处理组相比,PAR1特异性激动肽SFLLRN能够促进CNE1-LMP1细胞增殖、迁移和体外侵袭,同时发现Cx43 mRNA和蛋白量明显减少(P<0.05)。与CNE1-LMP1细胞未处理组相比,PAR1抑制剂SCH79797能明显抑制CNE1-LMP1细胞增殖、迁移和体外侵袭,并且发现Cx43 mRNA和蛋白量明显增高(P<0.05)。结论:活化PAR1能够促进鼻咽癌细胞系CNE1-LMP1的增殖、迁移和侵袭,减少Cx43 mRNA和蛋白表达,而抑制PAR1的表达能抑制鼻咽癌细胞系CNE1-LMP1的增殖、迁移和侵袭,增加Cx43 mRNA和蛋白表达。
张晓玲王涛彭纲张利玲李跃华李品东任精华
关键词:鼻咽癌缝隙连接蛋白43
儿童基底神经节病变43例临床分析被引量:1
2003年
儿童基底节病变以往临床报道较少.随着CT、 MRI在临床上广泛应用, 儿童基底节区病变的发现率有所增加, 但儿童基底节病变的病因、 临床表现较复杂.协和医院与武汉市儿童医院儿科自1998~2001年共发现儿童基底节病变43例, 现复习文献就影像学与临床症状、病因关系及儿童基底节病变特点进行总结, 报道如下.
黄亚玲王涛李建新
关键词:儿童影象学检查临床症状病因
散发性早发帕金森病患者Parkin基因的突变研究被引量:1
2003年
目的:观察我国散发性早发帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者中是否存在parkin基因的突变以及突变的形式和分布,探讨parkin基因突变在PD发病机理中的可能作用。方法:病例组由35例散发性早发PD患者组成,70例正常体检者为对照组。以基因组DNA为模板,扩增parkin基因的全部12个外显子,然后分别采用琼脂糖电泳法观察外显子的大片段缺失及其分布和单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism,SSCP)-DNA序列测定法确定外显子中点突变的存在和分布。结果:(1)在35例PD患者中发现外显子2、4缺失各1例,外显子3缺失2例;(2)4例SSCP泳动异常,测序证实1例患者的外显子7存在1个未曾报道过的新的点突变位点Gly284Arg。结论:parkin基因外显子缺失和parkin基因点突变也是我国早发性PD患者的致病原因之一。
梁直厚王涛孙圣刚曹学兵彭海刘红进童萼塘
关键词:PARKIN基因发病机理琼脂糖电泳法SSCP
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