郑国兵
- 作品数：4 被引量：23H指数：2
- 供职机构：南方医科大学附属中山博爱医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用被引量：17
- 2012年
- 目的探讨全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用全自动毛细管电泳仪对45863例新生儿脐血标本进行血红蛋白(Hb)电泳分析,检测HbA、HbF、HbA2和异常Hb的含量,对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果 45863例新生儿脐血标本中检测出巴特血红蛋白(HbBart′s)阳性者2964例,筛查阳性率6.46%(2964/45863);召回其中1278例行基因分析,1173例确诊为α珠蛋白基因缺失,符合率91.8%。确诊病例以标准型为主,占64.4%;基因分型以--SEA/αα最为常见。静止型的HbBart′s含量95%置信区间为0.13%～0.97%,标准型HbBart′s含量95%置信区间为1.28%～5.92%,HbH病HbBart′s含量95%置信区间为8.32%～30.28%,HbBart′s水肿胎HbBart′s含量高于80%。结论全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的一致性,根据HbBart′s含量的多少可初步进行α珠蛋白生成障碍性贫血的临床分型。
- 万志丹黄湘吴学威李冬秀郑国兵姚英姿梁睿
- 关键词：Α地中海贫血毛细管电泳
- RPS27a蛋白重组质粒的构建及其在肝癌细胞株的定位
- 2017年
- 目的:构建pcDNA3.1-RPS27a重组质粒载体并观察其在HepG2和SMMC7721细胞株中的定位和表达情况。方法:使用基因合成法合成RPS27a基因,将扩增后的目的基因连接至pcDNA3.1载体。转化DH5α大肠埃希菌后,进行质粒抽提然后电泳及测序鉴定。将鉴定后的pCDNA3.1-RPS27a质粒分别转染HepG2和SMMC7721细胞株,通过激光共聚焦显微镜观察其在真核细胞中的表达和定位情况。结果:pCDNA3.1-RPS27a重组质粒构建成功。通过激光共聚焦显微镜观察发现RPS27a主要表达于HepG2和SMMC7721细胞的胞质中。结论:pCDNA3.1-RPS27a载体构建成功,证实了RPS27a主要表达于HepG2和SMMC7721细胞的细胞质中。
- 钟裕恒黄湘王莹郑国兵李红艳张艳芳
- 关键词：肝肿瘤重组质粒
- 全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用评价被引量：2
- 2012年
- 目的探讨全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用法国Sebia公司的CapillarYs2全自动毛细管电泳仪对18003例成人血标本进行血红蛋白电泳分析，检测HbA，HbF，HbA2和异常血红蛋白含量，对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果18003例成人标本筛查出a珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者2226例，筛查阳性率12．36％，其中召回1070例行基因分析，626例为α珠蛋白基因缺失，符合率58．50％；B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者1329例，筛查阳性率7．38％，其中召回733例行基因分析，710例为β珠蛋白基因突变，符合率96．86％。结论全自动毛细管电泳作为一种新型液相分离技术，具有快速、灵敏度高、分辨率高等优点，能对HbA2进行准确的定位及定量，可初步区分α，β珠蛋白生成障碍性贫血，有效筛出高危患者，全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的符合性。为珠蛋白生成障碍性贫血的诊断提供重要依据。
- 万志丹黄湘吴学威李冬秀郑国兵姚英姿梁睿
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血基因符合率
- 3240例孕妇的产前细胞遗传学诊断与结果分析被引量：4
- 2015年
- 目的分析3240例孕妇产前胎儿的染色体核型结果并探讨产前细胞遗传学诊断的必要性。方法通过对我院2011年3月-2014年4月收治的3240例孕妇在B超引导下行羊水穿刺术,对羊水进行常规的细胞培养,利用常规染色体制备以及G显带技术对各孕妇胎儿的染色体核型进行分析,探讨不同年龄段孕妇胎儿染色体异常的结果及比率。结果 3240例行羊水细胞培养的孕妇中,3223例培养成功（8例高龄孕妇,9例产前生化筛查存在高风险唐氏综合征胎儿的孕妇）,成功培养率为99.5%（3223/3240）,其中216例核型异常,检出率为0.67%（216/3223）,包括32例21三体异常,56例性染色体数目异常,48例平衡易位,1656例高龄孕妇共发现胎儿染色体核型异常104例,35-37岁、38-40岁、≥41岁三个年龄段的孕妇胎儿染色体核型异常的发生率分别为2.86（16/563）、5.63（32/571）、10.77（56/522）。结论有不良生产史的孕妇生育染色体异常胎儿的概率较大,且孕妇的年龄越大,胎儿染色体异常发生的概率越高,故高龄孕妇以及具有高危因素的孕妇进行产前诊断对于减少胎儿出生缺陷十分必要。
- 赵婧梁少霞李红艳郑国兵陈敬林
- 关键词：孕妇羊膜腔穿刺细胞培养染色体核型
