吴学威
- 作品数：14 被引量：68H指数：5
- 供职机构：南方医科大学附属中山博爱医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金中山市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ADRB2基因rs1042713位点多态性与中国人群哮喘易感性关系的荟萃分析被引量：7
- 2015年
- 目的：应用meta分析的方法综合评价ADRB2（β-2肾上腺素能受体）基因的SNP位点[Arg16Gly（A46G,rs1042713）]多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法：检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、万方、维普等数据库,收集研究ADRB2基因多态性与中国汉族人群哮喘易感性的相关文献。采用Stata12.0软件对符合纳入标准的研究做meta分析。结果：共纳入12篇文献,累计哮喘病例2 193例,对照组2 033例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。Meta分析结果显示,中国人群ADRB2基因rs1042713位点突变基因G携带者（GG＋GA）的哮喘发病风险较野生型纯合子（AA）比较,总体并未显著增加（OR=1.08,95%CI=0.82~1.44）,但亚组分析显示,G携带者儿童哮喘的发病风险相对增高（OR=1.69,95%CI 0.99~2.87）,而成人哮喘的发病风险则相对降低（OR=0.88,95%CI 0.68~1.15）。结论：ADRB2基因rs1042713位点基因多态性与中国儿童哮喘易感性存在一定的相关性,携带G突变基因者可相对增加儿童哮喘的患病风险。
- 陈敬林黄湘谭家余万志丹吴学威李冬秀
- 关键词：基因多态性哮喘
- 2987例新生儿地中海贫血基因检测结果分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解中山市新生儿α、β地中海贫血基因型的分布情况。方法对2 987例新生儿血样采用单管多重聚合酶链反应法结合反向斑点膜条杂交技术同时进行α、β-地中海贫血基因检测。结果经基因分析,共检出α、β-地中海贫血312例,比例为10.45%。α-地中海贫血226例,以--SEA/αα基因型最为常见,占48.67%;非缺失型18例,占7.96%;确定为β-地中海贫血共94例,α、β复合型地中海贫血8例。β-地中海贫血中共计发现8种基因型,其中以CD41-42位点突变所占比例最高;2 987例样本中男性1 601例,其中地中海贫血166例(10.37%),女性1 386例,其中地中海贫血146例(10.53%),男性和女性地中海贫血检测阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论中山地区新生儿地中海贫血基因携带率高,遗传背景多样复杂,所以在新生儿期开展地中海贫血防控工作具有重要意义。
- 万志丹梁睿黄湘吴学威李冬秀钟裕恒
- 关键词：新生儿地中海贫血基因检测
- 全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用被引量：17
- 2012年
- 目的探讨全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用全自动毛细管电泳仪对45863例新生儿脐血标本进行血红蛋白(Hb)电泳分析,检测HbA、HbF、HbA2和异常Hb的含量,对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果 45863例新生儿脐血标本中检测出巴特血红蛋白(HbBart′s)阳性者2964例,筛查阳性率6.46%(2964/45863);召回其中1278例行基因分析,1173例确诊为α珠蛋白基因缺失,符合率91.8%。确诊病例以标准型为主,占64.4%;基因分型以--SEA/αα最为常见。静止型的HbBart′s含量95%置信区间为0.13%～0.97%,标准型HbBart′s含量95%置信区间为1.28%～5.92%,HbH病HbBart′s含量95%置信区间为8.32%～30.28%,HbBart′s水肿胎HbBart′s含量高于80%。结论全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的一致性,根据HbBart′s含量的多少可初步进行α珠蛋白生成障碍性贫血的临床分型。
- 万志丹黄湘吴学威李冬秀郑国兵姚英姿梁睿
- 关键词：Α地中海贫血毛细管电泳
- 中山地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症的筛查结果分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨中山地区先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的发病率及治疗情况。方法 2008年8月到2010年9月间采集105320名出生48～72h后的新生儿足跟血3滴于滤纸血片上,采用时间分辨荧光免疫法检测血斑中17α羟孕酮(17-α-OHP)的浓度;可疑阳性的召回复查确诊;确诊为CAH的患儿给予规范治疗。结果筛查新生儿105320例,可疑患儿307例,确诊2例,均为男婴,发病率1/52660。结论中山地区CAH发病率低于全国平均水平,早期诊断与治疗对CAH患儿的愈后十分重要。
- 万志丹姚英姿黄湘梁睿李冬秀吴学威庄丑菊
- 关键词：先天性肾上腺皮质增生症新生儿疾病筛查发病率
- 广东省中山市新生儿α-地中海贫血筛查回顾性分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨脐血Hb Bart's含量对α-地中海贫血分型的价值,分析中山地区人群中α-地中海贫血的发生率,为全市开展新生儿α-地中海贫血期筛查工作,提供科学依据。方法对2009年6月-2010年3月出生新生儿采取脐血进行α-地中海贫血血红蛋白电泳初筛,并对疑似α-地中海贫血者采用跨越断裂点PCR(gap-PCR)技术进行基因确诊实验,根据基因确诊结果和高效毛细管电泳技术筛查新生儿脐带血的结果,运用统计学方法分别得出α-地中海贫血静止型、标准型、Hb H病和Hb Bart's胎儿水肿综合征的Hb Bart's含量参考范围。统计分析中山地区新生儿不同类型α-地中海贫血的发生率。结果 1.Hb Bart's含量参考范围为:静止型为0～1%,标准型范围1%～10%。其中10份Hb Bart's含量0～1%中有1份确诊为标准型,85份1%～10%中有1份确诊为静止型。2.在11 194例脐带血样本中,检出Hb Bart's阳性样品595例(5.31%),Hb Bart's含量0～1%有118例(1.05%),1～10%有463例(4.14%),大于10%有14例(0.12%)。结论 1.新生儿脐血血红蛋白电泳只能做为α-地中海贫血初筛试验,不能准确对其进行分型。具体分型需要PCR技术做基因确诊。2.中山市新生儿α-地中海贫血初筛携带率为5.31%,其中静止型,标准型和Hb H的携带率分别为1.05%,4.14%,0.12%。3.脐血血红蛋白电泳筛查简便、快速且经济,并能初步估算α-地中海贫血携带者的α基因缺失情况,可作为α-地中海贫血常规筛查的方法。
- 姚英姿方小武万志丹庄丑菊吴学威
- 关键词：脐血PCR
- 新生儿滤纸干血片HbA的正常参考区间及其诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血的临界值探讨
- 2016年
- 目的回顾性分析新生儿足跟血滤纸干血片血红蛋白电泳数据,计算Hb A的正常参考区间并探讨Hb A用于β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断的临界值。方法随机选取2014年12月到2015年5月出生的新生儿足跟血滤纸干血片血红蛋白电泳时没有出现Hb Bart′s及其他异常血红蛋白的3768例结果计算新生儿Hb A的95%可信区间。并随机选取同时期新生儿足跟血标本2987例做地贫基因检测,以基因检测结果为诊断金标准,绘制辅助诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血的ROC曲线,确定阳性切值并计算阳性预测值,探讨Hb A用于新生儿β-珠蛋白生成障碍性贫血的诊断价值。结果经统计Hb A呈偏态分布,新生儿性别、体重及孕周对Hb A结果无明显影响(P>0.05),中位数为17.9%,95%可信区间为(8.6%,37.4%)。统计结果显示,β-珠蛋白生成障碍性贫血组和健康组的Hb A、Hb F含量有显著性差异。ROC曲线结果表明,Hb A用于β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断的最佳切值为12.55%(灵敏度0.667,特异性0.847)。结论为降低临床召回压力,综合考虑特异性和阳性预测值,建议采用Hb A的95%可信区间(<8.6%)作为新生儿滤纸干血片Hb A诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血的临界值。
- 万志丹黄湘陈敬林吴学威李冬秀欧锦留
- 关键词：新生儿Β-珠蛋白生成障碍性贫血血红蛋白A
- 干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤的促进作用被引量：3
- 2017年
- 目的观察干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤的影响。方法将PLL3.7-HSPC238干扰载体稳定转染Hela细胞,然后将细胞接种到BALB/c裸鼠前肢腋部皮下,观察肿瘤出现时间及体积变化。结果转染了PLL3.7-HSPC238干扰载体组的裸鼠肿瘤较对照组生长快,肿瘤的体积明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤具有促进作用。
- 钟裕恒黄湘吴学威梁睿
- 关键词：HELA细胞宫颈癌裸鼠
- PSMA7对A549细胞中RB途径的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探究高表达和干扰PSMA7对A549细胞周期以及RB途径中Cyclin D1、CDK4、P16、Rb蛋白水平的影响。方法:将pcDNA3.1-PSMA7高表达和pGPU6/Hygro-PSMA7-265干扰载体分别瞬时转染A549细胞,然后用流式细胞仪检测PSMA7对细胞周期的影响,再通过Western blot实验检测Cyclin D1、CDK4、P16、Rb的蛋白水平。结果:和对照组相比,PSMA7高表达时周期时相分布无明显差异,但Cyclin D1、CDK4的蛋白表达水平明显降低,P16、Rb的表达明显增高;和对照组相比,干扰PSMA7后细胞的G0/G1、G2/M期比例均降低,而S期的值增高,均具有差异,而Cyclin D1、CDK4的蛋白表达水平明显增加,P16、Rb的表达明显降低,以上结果与对照组相比差异均有统计学意义。结论:PSMA7在A549肺腺癌细胞中能够影响RB途径中Cyclin D1、CDK4、P16、Rb的蛋白水平的表达,干扰PSMA7使A549细胞较早进入S期。
- 黄湘钟裕恒谭家余吴学威梁睿梁少霞赵婧
- 关键词：细胞周期免疫印迹
- 过表达血红素加氧酶-1、金属硫蛋白2A、泛素蛋白B、核糖体蛋白S27a对HepG2细胞增殖和侵袭力的影响
- 2017年
- 目的研究过表达目标蛋白(HMOX-1、MT2A、UBB、RPS27a)对人肝癌HepG2细胞增殖和侵袭力的影响。方法用目标蛋白的过表达质粒转染HepG2细胞株,用空载体转染HepG2作为对照组。应用MTT法测定细胞体外增殖能力;Transwell实验检测各组细胞的体外侵袭力。结果 MTT法结果提示过表达目标蛋白后,HepG2细胞株增殖能力较对照组明显增强,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell实验结果表明,过表达HMOX1、RPS27a后,HepG2细胞侵袭能力较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);过表达MT2A、UBB后,HepG2细胞侵袭能力与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论过表达目标蛋白可增强HepG2细胞的增殖和侵袭能力。
- 吴学威钟裕恒黄湘谭家余李冬秀
- 关键词：HEPG2细胞血红素加氧酶-1
- 全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用评价被引量：2
- 2012年
- 目的探讨全自动毛细管电泳仪在成人珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值。方法使用法国Sebia公司的CapillarYs2全自动毛细管电泳仪对18003例成人血标本进行血红蛋白电泳分析，检测HbA，HbF，HbA2和异常血红蛋白含量，对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析。结果18003例成人标本筛查出a珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者2226例，筛查阳性率12．36％，其中召回1070例行基因分析，626例为α珠蛋白基因缺失，符合率58．50％；B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性者1329例，筛查阳性率7．38％，其中召回733例行基因分析，710例为β珠蛋白基因突变，符合率96．86％。结论全自动毛细管电泳作为一种新型液相分离技术，具有快速、灵敏度高、分辨率高等优点，能对HbA2进行准确的定位及定量，可初步区分α，β珠蛋白生成障碍性贫血，有效筛出高危患者，全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的符合性。为珠蛋白生成障碍性贫血的诊断提供重要依据。
- 万志丹黄湘吴学威李冬秀郑国兵姚英姿梁睿
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血基因符合率
