边静
- 作品数：8 被引量：39H指数：4
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的评价拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者60例,对其治疗12月时,观察血清HBeAg转阴、血清HBVDNA转阴及血清转氨酶(ALT)复常情况。结果在治疗12月时,60例患者血清HBVDNA转阴者54例,阴转率为90%;血清HBeAg转阴者37例,阴转率约为61.7%;ALT恢复正常者56例,复常率约为93.3%;60例患者有8例(约13.3%)发生HBeAg血清学转化。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效确切、安全可靠,值得临床推广和连续应用,连续用药12个月以上时,患者肝功能复常、病毒转阴及血清学转换效果突出。
- 边静
- 关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎
- 白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂对非小细胞肺癌引起的恶性胸腔积液的疗效被引量：24
- 2018年
- 目的评估白蛋白结合型紫杉醇(nab-紫杉醇)加顺铂化疗对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性,以及对于并发恶性胸腔积液患者的有效性。方法收集46例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者,随访6个月。根据胸腔积液病理学检查结果分为恶性胸腔积液组和对照组(包括良性胸腔积液以及无胸腔积液者),治疗2个周期后根据恶性胸腔积液组的疗效分为有反应组和无反应组,所有患者每周给予nab-紫杉醇(130 mg/m^2,d1、d8)结合顺铂(25 mg/m^2,d1~3)治疗,21 d为1个疗程,依据实体肿瘤的疗效评价标准(RECIST)评估客观缓解率和疾病控制率。根据CTCAE v4.0标准记录并分级治疗相关毒性不良反应,随访记录患者的总生存期(OS)。结果最终25例(54.3%)伴随有恶性胸腔积液,其中有反应组20例,无反应组5例。恶性胸腔积液组的Ⅳ期肿瘤和术后复发比例显著高于对照组(P<0.001)。所有46例患者总的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为45.7%、82.6%。恶性胸腔积液组ORR和DCR分别为36.0%、80.0%,对照组的ORR和DCR分别为57.1%、85.7%。对照组和有反应的恶性胸腔积液组DCR显著高于无反应的恶性胸腔积液组(P=0.027)。最常见的毒性不良反应是贫血、白细胞减少、中性粒细胞减低。共有26.1%(12/46)的患者观察到3级及以上的毒性不良反应。截止到最终随访时间,所有46例患者的中位生存期为188 d(95%CI为176.361~210.639)。生存曲线分析显示对照组的生存率显著高于恶性胸腔积液的有反应组和无反应组(P=0.014),并且有反应组的生存率也高于无反应组(P=0.023)。结论 nab-紫杉醇结合顺铂在治疗晚期NSCLC患者具有较高的疾病控制率和低的毒性不良反应发生率,同时对于并发恶性胸腔积液的患者也具有良好的控制率。
- 郎然金建军张彭辉边静
- 关键词：非小细胞肺癌白蛋白结合型紫杉醇恶性胸腔积液疗效分析
- 质子泵抑制剂在临床中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨质子泵抑制剂在临床应用情况及疗效。方法通过收集本院的使用情况、查找文献资料,分析、总结质子泵抑制剂在临床中的应用。结果质子泵抑制剂在治疗酸相关性疾病及联合根治幽门螺杆菌(Hp)疗效好。结论质子泵抑制剂治疗酸相关性疾病和根治Hp已广泛应用,是疗效确切、安全可靠的药物。
- 边静
- 关键词：质子泵抑制剂酸相关性疾病HP
- 地西他滨与CHAG方案治疗AML1/ETO阳性复发难治急性髓系白血病的临床效果被引量：2
- 2023年
- 目的分析地西他滨与阿糖胞苷+高三尖杉酯碱+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CHAG)方案治疗急性髓系白血病1/ETO融合基因(AML1/ETO)阳性复发难治急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法选取2015年7月至2020年7月河南科技大学第一附属医院收治的AML1/ETO阳性复发难治AML患者80例,按随机数字表法分为两组,对照组(39例)接受CHAG方案,研究组(41例)在对照组基础上接受地西他滨治疗。评价两组疗效,对比两组血象指标、血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应、生存情况。结果研究组有效率(73.17%)高于对照组(51.28%)(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)均高于治疗前(P<0.05),且研究组WBC、HGB、PLT均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清bFGF、VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组血清bFGF、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。两组各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。截至2021年7月,对照组随访期内共16例患者死亡,6个月生存率79.49%、1 a生存率58.97%;研究组随访期内共7例患者死亡,6个月生存率85.37%、1 a生存率82.93%。log-rank检验结果提示,两组生存情况有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨与CHAG方案能有效提高AML1/ETO阳性复发难治AML患者的临床效果,改善血象,调节血清bFGF、VEGF水平,延长生存时间,且未增加不良反应发生。
- 张彭辉李佳佳边静
- 关键词：地西他滨疗效
- 紫杉醇治疗甲状腺未分化癌的安全性和有效性研究被引量：1
- 2018年
- 目的评估紫杉醇治疗甲状腺未分化癌(ATC)的安全性和有效性。方法选取2013年4月—2017年3月河南科技大学第一附属医院收治的32例初步诊断为ATC的患者。21例经病理检查确诊,治疗过程中由于病变进展(PD)5例患者死亡、2例患者中途退出,最终14例患者(女9例、男5例)完成研究。每周给予紫杉醇(80mg/m2)治疗,3周为1个疗程,分析紫杉醇相对剂量强度和毒副作用的发生率。采用常见不良反应事件评价标准4.0版(CTCAE v4.0)记录并分级治疗毒副作用,随访记录患者的总生存期(OS),依据实体肿瘤的疗效评价标准(RECIST)评估客观缓解率。结果患者行紫杉醇化疗疗程的中位数为10个疗程。在治疗的最初2个疗程紫杉醇相对剂量强度>80.0%。未发生严重的毒副作用,最常见的毒副作用是贫血(85.7%)、白细胞计数减少(71.4%)、脱发(71.4%)。6例(42.9%)患者观察到3级及以上的毒副作用。14例患者的OS中位数为10.4个月,6个月和12个月生存率分别为85.7%和42.9%。Ⅳa、Ⅳb、Ⅳc期患者12个月生存率分别为80.0%、16.7%、0。Ⅳb、Ⅳc期患者的生存期较Ⅳa期患者短(χ2=7.627、10.317,P<0.001)。3例(21.4%)患者部分缓解(PR),5例(35.7%)患者病变稳定(SD),6例(42.9%)患者PD,客观缓解率为21.4%。PD患者的进展时间为0.4~26.3个月(中位数为1.6个月)。4例Ⅳa期和2例Ⅳb期患者在术后辅以放射治疗,存活时间为15.5个月,较未接受放射治疗患者的生存期(8.5个月)长(P=0.016)。结论对ATC患者客观、准确和规范化使用紫杉醇进行治疗具有较高的客观缓解率和较低的毒副作用发生率,安全性和有效性均较好。
- 郎然金建军张彭辉边静
- 关键词：甲状腺肿瘤紫杉醇
- EGF基因多态性与HBV相关原发性肝癌对化疗药物顺铂敏感性的关系
- 2022年
- 目的探究乙型肝炎病毒(HBV)相关原发性肝癌患者表皮生长因子(EGF)基因多态性与化疗药物顺铂敏感性的关系。方法随机收集112例HBV相关原发性肝癌患者作为研究对象。根据实体瘤疗效评定标准将研究对象分为化疗敏感组和化疗耐药组。采用聚合酶链式反应-连接酶检测方法,对EGF基因多态性进行分析,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果rs11568835,GG、AG、AA基因型患者化疗耐药率为76.92%、64.15%和51.52%,其中GG基因型化疗耐药性是AA的1.20倍(95%CI:1.172-6.272,P<0.05),说明携带G基因型的患者化疗耐药率明显高于AA基因型患者(P<0.05)。对于rs3756261,TT、TC、CC基因型患者化疗耐药率为61.90%、60.66%和36.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。Cox多因素分析得出rs3756261 C/T多态性是影响患者预后的独立因素(OR=1.423,95%CI:1.321-2.121,P<0.05)。结论本研究发现了rs11568835 G/A多态性与HBV相关原发性肝癌对化疗耐药有关,rs3756261 C/T多态性可能与患者预后有关,为今后进一步研究HBV相关原发性肝癌化疗耐药提供了数据参考。
- 边静张鹏辉李佳佳
- 关键词：原发性肝癌顺铂表皮生长因子敏感性
- 奥希替尼序贯和吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌近期生存获益的临床研究
- 2024年
- 目的:探讨奥希替尼序贯和吉非替尼治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期生存获益的影响。方法:回顾性收集2017年7月~2022年7月期间某院收治的150例吉非替尼耐药后EGFR突变型晚期NSCLC患者作为研究对象,将使用奥希替尼序贯治疗的患者纳入序贯组(n=78),使用吉非替尼治疗的患者纳入对照组(n=72)。对照组给予吉非替尼片加量治疗,序贯组给予甲磺酸奥希替尼片序贯治疗,两组均治疗3个疗程。比较两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]水平、生存质量[生存质量核心问卷(QLQ-C30)评分]及不良反应发生情况。结果:治疗后,序贯组治疗总有效率及生存获益率均高于对照组(P<0.05);两组血清CEA、CA125、CA199水平均降低(P<0.05),且序贯组低于对照组(P<0.05);两组QLQ-C30功能评分均升高(P<0.05),且序贯组高于对照组(P<0.05);两组QLQ-C30症状评分均降低(P<0.05),且序贯组低于对照组(P<0.05);两组脱发、白细胞减少、胃肠道症状和肝肾功能异常发生率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:使用奥希替尼序贯和吉非替尼治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者临床疗效确切,可有效降低血清肿瘤标志物水平,改善患者生存质量。
- 张彭辉边静李佳佳
- 关键词：吉非替尼序贯治疗晚期非小细胞肺癌
- 阿司匹林联合长春瑞滨对人乳腺癌细胞MCF-7的作用机制研究被引量：4
- 2021年
- 目的探究阿司匹林联合长春瑞滨(VNR)对人乳腺癌细胞MCF-7的作用机制。方法体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,分为空白对照组、VNR组以及阿司匹林+VNR低、高剂量组。使用MTT法检测MCF-7细胞的增殖情况,使用流式细胞仪检测MCF-7细胞的凋亡率及周期变化,使用Western Blot和RT-PCR定性、半定量检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶9(Caspase-9)、磷酸化丝氨酸苏氨酸激酶(P-Akt)和丝氨酸苏氨酸激酶(Akt)的蛋白表达量。结果MTT观察结果显示,与空白对照组比较,VNR组和阿司匹林+VNR低剂量组MCF-7细胞抑制率显著升高(P<0.01);与阿司匹林+VNR低剂量组比较,阿司匹林+VNR高剂量组MCF-7细胞抑制率有一定程度升高(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,与空白对照组比较,VNR组和阿司匹林+VNR低、高剂量组细胞凋亡率均显著增加,S期细胞数量比例显著增加(P<0.01)。与空白对照组比较,VNR组Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01),Bcl-2和P-Akt蛋白表达显著降低(P<0.01);与VNR组比较,阿司匹林+VNR低、高剂量组Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01),Bcl-2和P-Akt蛋白表达显著降低(P<0.01);与阿司匹林+VNR低剂量组比较,阿司匹林+VNR高剂量组Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01),Bcl-2和P-Akt蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论阿司匹林联合VNR可通过下调抑凋亡蛋白Bcl-2,上调促凋亡蛋白Bax、凋亡调控因子Caspase-3和Caspase-9蛋白表达,抑制磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K/Akt)信号通路达到抑制乳腺癌细胞增殖、促进乳腺癌细胞凋亡的效果。
- 边静张彭辉李佳佳
- 关键词：MCF-7阿司匹林人乳腺癌细胞
