张彭辉
- 作品数：10 被引量：39H指数：3
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
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- 地西他滨与CHAG方案治疗AML1/ETO阳性复发难治急性髓系白血病的临床效果被引量：2
- 2023年
- 目的分析地西他滨与阿糖胞苷+高三尖杉酯碱+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CHAG)方案治疗急性髓系白血病1/ETO融合基因(AML1/ETO)阳性复发难治急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法选取2015年7月至2020年7月河南科技大学第一附属医院收治的AML1/ETO阳性复发难治AML患者80例,按随机数字表法分为两组,对照组(39例)接受CHAG方案,研究组(41例)在对照组基础上接受地西他滨治疗。评价两组疗效,对比两组血象指标、血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应、生存情况。结果研究组有效率(73.17%)高于对照组(51.28%)(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)均高于治疗前(P<0.05),且研究组WBC、HGB、PLT均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清bFGF、VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组血清bFGF、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。两组各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。截至2021年7月,对照组随访期内共16例患者死亡,6个月生存率79.49%、1 a生存率58.97%;研究组随访期内共7例患者死亡,6个月生存率85.37%、1 a生存率82.93%。log-rank检验结果提示,两组生存情况有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨与CHAG方案能有效提高AML1/ETO阳性复发难治AML患者的临床效果,改善血象,调节血清bFGF、VEGF水平,延长生存时间,且未增加不良反应发生。
- 张彭辉李佳佳边静
- 关键词：地西他滨疗效
- 头孢哌酮-舒巴坦与痰热清联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴肺部感染的临床疗效评价被引量：4
- 2018年
- 目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与痰热清联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选择2016年1月—2017年1月间收治的COPD伴肺部感染患者84例资料,采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组42例;在常规治疗的基础上,对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清治疗;比较两组患者治疗后总有效率和动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、pH值、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白介素-6(IL-6)等指标水平测得值的差异,以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为95.24%高于对照组为66.67%(P<0.05),而PaO_2、PaCO_2、pH值、hs-CRP和IL-6等指标水平测得值均优于对照组(P<0.05);两组患者用药期间发生不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗COPD患者伴肺部感染的临床效果较确切,有效改善了其生命体征。
- 张彭辉
- 关键词：痰热清头孢哌酮-舒巴坦慢性阻塞性肺疾病肺部感染
- 浅谈现代药理学的研究发展趋势
- 2012年
- 药理学作为生理科学的分支学科，是一九应用基础学科，交叉性和综合性非常强。是连接药学与医学、基础医学与临床医学、化学与生命科学的桥梁学科，药理学科的发展是随着医学科学的进步、药学科学的发展及人类防病治病和健康的维护等同时发展的。
- 张彭辉
- 关键词：药理学
- 白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂对非小细胞肺癌引起的恶性胸腔积液的疗效被引量：24
- 2018年
- 目的评估白蛋白结合型紫杉醇(nab-紫杉醇)加顺铂化疗对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性,以及对于并发恶性胸腔积液患者的有效性。方法收集46例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者,随访6个月。根据胸腔积液病理学检查结果分为恶性胸腔积液组和对照组(包括良性胸腔积液以及无胸腔积液者),治疗2个周期后根据恶性胸腔积液组的疗效分为有反应组和无反应组,所有患者每周给予nab-紫杉醇(130 mg/m^2,d1、d8)结合顺铂(25 mg/m^2,d1~3)治疗,21 d为1个疗程,依据实体肿瘤的疗效评价标准(RECIST)评估客观缓解率和疾病控制率。根据CTCAE v4.0标准记录并分级治疗相关毒性不良反应,随访记录患者的总生存期(OS)。结果最终25例(54.3%)伴随有恶性胸腔积液,其中有反应组20例,无反应组5例。恶性胸腔积液组的Ⅳ期肿瘤和术后复发比例显著高于对照组(P<0.001)。所有46例患者总的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为45.7%、82.6%。恶性胸腔积液组ORR和DCR分别为36.0%、80.0%,对照组的ORR和DCR分别为57.1%、85.7%。对照组和有反应的恶性胸腔积液组DCR显著高于无反应的恶性胸腔积液组(P=0.027)。最常见的毒性不良反应是贫血、白细胞减少、中性粒细胞减低。共有26.1%(12/46)的患者观察到3级及以上的毒性不良反应。截止到最终随访时间,所有46例患者的中位生存期为188 d(95%CI为176.361~210.639)。生存曲线分析显示对照组的生存率显著高于恶性胸腔积液的有反应组和无反应组(P=0.014),并且有反应组的生存率也高于无反应组(P=0.023)。结论 nab-紫杉醇结合顺铂在治疗晚期NSCLC患者具有较高的疾病控制率和低的毒性不良反应发生率,同时对于并发恶性胸腔积液的患者也具有良好的控制率。
- 郎然金建军张彭辉边静
- 关键词：非小细胞肺癌白蛋白结合型紫杉醇恶性胸腔积液疗效分析
- 哌拉西林-他唑巴坦与替卡西林钠-克拉维酸钾对肾盂肾炎患者的临床疗效比较
- 2018年
- 目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与替卡西林钠-克拉维酸钾对肾盂肾炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年6月—2017年6月期间收治的肾盂肾炎患者92例资料,采用随机数字表法将其分为治疗组与参照组,每组46例;参照组患者给予替卡西林钠-克拉维酸钾治疗,治疗组患者给予哌拉西林-他唑巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率、用药期间不良反应发生率及复发率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为89.13%高于参照组为78.26%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),患者治疗后的复发率低于参照组(P<0.05);两组患者治疗后的尿菌培养、血菌培养的细菌清除率经组间比较其差异也无统计学意义(P>0.05);治疗组患者用药期间的不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论:采用哌拉西林-他唑巴坦治疗肾盂肾炎患者的临床疗效与替卡西林钠-克拉维酸钾相当,但前者用药安全性和复发率更具优势。
- 张彭辉
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦肾盂肾炎细菌清除率
- 基层医院开展临床药学服务的重要性及途径被引量：1
- 2013年
- 近年来,我国医疗技术不断提高,但医疗风险却并没有减少,医患间的矛盾也在不断加剧。在当今医疗市场中,基层医院想要生存发展,优良的药学服务是重要因素之一。门诊药师直接与病患接触,直接影响着患者的后续治疗,药师的专业素养直接关系着药物的治疗效果。针对基层医院的现状和发展前景,本文将分别从基层医院临床药学的基本现状、基层医院开展临床药学服务的对策以及开展临床药学服务的重要性等方面进行阐述说明。
- 张彭辉
- 关键词：药师
- 紫杉醇治疗甲状腺未分化癌的安全性和有效性研究被引量：1
- 2018年
- 目的评估紫杉醇治疗甲状腺未分化癌(ATC)的安全性和有效性。方法选取2013年4月—2017年3月河南科技大学第一附属医院收治的32例初步诊断为ATC的患者。21例经病理检查确诊,治疗过程中由于病变进展(PD)5例患者死亡、2例患者中途退出,最终14例患者(女9例、男5例)完成研究。每周给予紫杉醇(80mg/m2)治疗,3周为1个疗程,分析紫杉醇相对剂量强度和毒副作用的发生率。采用常见不良反应事件评价标准4.0版(CTCAE v4.0)记录并分级治疗毒副作用,随访记录患者的总生存期(OS),依据实体肿瘤的疗效评价标准(RECIST)评估客观缓解率。结果患者行紫杉醇化疗疗程的中位数为10个疗程。在治疗的最初2个疗程紫杉醇相对剂量强度>80.0%。未发生严重的毒副作用,最常见的毒副作用是贫血(85.7%)、白细胞计数减少(71.4%)、脱发(71.4%)。6例(42.9%)患者观察到3级及以上的毒副作用。14例患者的OS中位数为10.4个月,6个月和12个月生存率分别为85.7%和42.9%。Ⅳa、Ⅳb、Ⅳc期患者12个月生存率分别为80.0%、16.7%、0。Ⅳb、Ⅳc期患者的生存期较Ⅳa期患者短(χ2=7.627、10.317,P<0.001)。3例(21.4%)患者部分缓解(PR),5例(35.7%)患者病变稳定(SD),6例(42.9%)患者PD,客观缓解率为21.4%。PD患者的进展时间为0.4~26.3个月(中位数为1.6个月)。4例Ⅳa期和2例Ⅳb期患者在术后辅以放射治疗,存活时间为15.5个月,较未接受放射治疗患者的生存期(8.5个月)长(P=0.016)。结论对ATC患者客观、准确和规范化使用紫杉醇进行治疗具有较高的客观缓解率和较低的毒副作用发生率,安全性和有效性均较好。
- 郎然金建军张彭辉边静
- 关键词：甲状腺肿瘤紫杉醇
- 奥希替尼序贯和吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌近期生存获益的临床研究
- 2024年
- 目的:探讨奥希替尼序贯和吉非替尼治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期生存获益的影响。方法:回顾性收集2017年7月~2022年7月期间某院收治的150例吉非替尼耐药后EGFR突变型晚期NSCLC患者作为研究对象,将使用奥希替尼序贯治疗的患者纳入序贯组(n=78),使用吉非替尼治疗的患者纳入对照组(n=72)。对照组给予吉非替尼片加量治疗,序贯组给予甲磺酸奥希替尼片序贯治疗,两组均治疗3个疗程。比较两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]水平、生存质量[生存质量核心问卷(QLQ-C30)评分]及不良反应发生情况。结果:治疗后,序贯组治疗总有效率及生存获益率均高于对照组(P<0.05);两组血清CEA、CA125、CA199水平均降低(P<0.05),且序贯组低于对照组(P<0.05);两组QLQ-C30功能评分均升高(P<0.05),且序贯组高于对照组(P<0.05);两组QLQ-C30症状评分均降低(P<0.05),且序贯组低于对照组(P<0.05);两组脱发、白细胞减少、胃肠道症状和肝肾功能异常发生率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:使用奥希替尼序贯和吉非替尼治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者临床疗效确切,可有效降低血清肿瘤标志物水平,改善患者生存质量。
- 张彭辉边静李佳佳
- 关键词：吉非替尼序贯治疗晚期非小细胞肺癌
- 唑来膦酸沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤临床研究被引量：3
- 2018年
- 目的 探讨唑来膦酸与沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及安全性.方法 将75例多发性骨髓瘤患者按随机数字表法分为观察组39例,对照组36例.观察组给予唑来膦酸联合地塞米松治疗,对照组给予沙利度胺联合地塞米松治疗,比较两组的临床疗效、骨髓浆细胞、血浆M蛋白和血红蛋白水平变化及不良反应发生状况.结果 观察组总有效率为89.7％,对照组为69.4％,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组骨髓浆细胞、血浆M蛋白、血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组骨髓浆细胞、血浆M蛋白、血红蛋白水平均显著优于对照组(P<0.05).结论 唑来膦酸联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效确切,安全性高.
- 郎然张彭辉董丹
- 关键词：多发性骨髓瘤唑来膦酸沙利度胺地塞米松
- 阿司匹林联合长春瑞滨对人乳腺癌细胞MCF-7的作用机制研究被引量：4
- 2021年
- 目的探究阿司匹林联合长春瑞滨(VNR)对人乳腺癌细胞MCF-7的作用机制。方法体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,分为空白对照组、VNR组以及阿司匹林+VNR低、高剂量组。使用MTT法检测MCF-7细胞的增殖情况,使用流式细胞仪检测MCF-7细胞的凋亡率及周期变化,使用Western Blot和RT-PCR定性、半定量检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶9(Caspase-9)、磷酸化丝氨酸苏氨酸激酶(P-Akt)和丝氨酸苏氨酸激酶(Akt)的蛋白表达量。结果MTT观察结果显示,与空白对照组比较,VNR组和阿司匹林+VNR低剂量组MCF-7细胞抑制率显著升高(P<0.01);与阿司匹林+VNR低剂量组比较,阿司匹林+VNR高剂量组MCF-7细胞抑制率有一定程度升高(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,与空白对照组比较,VNR组和阿司匹林+VNR低、高剂量组细胞凋亡率均显著增加,S期细胞数量比例显著增加(P<0.01)。与空白对照组比较,VNR组Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01),Bcl-2和P-Akt蛋白表达显著降低(P<0.01);与VNR组比较,阿司匹林+VNR低、高剂量组Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01),Bcl-2和P-Akt蛋白表达显著降低(P<0.01);与阿司匹林+VNR低剂量组比较,阿司匹林+VNR高剂量组Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01),Bcl-2和P-Akt蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论阿司匹林联合VNR可通过下调抑凋亡蛋白Bcl-2,上调促凋亡蛋白Bax、凋亡调控因子Caspase-3和Caspase-9蛋白表达,抑制磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K/Akt)信号通路达到抑制乳腺癌细胞增殖、促进乳腺癌细胞凋亡的效果。
- 边静张彭辉李佳佳
- 关键词：MCF-7阿司匹林人乳腺癌细胞
