詹爱军
- 作品数：49 被引量：84H指数：6
- 供职机构：学研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划深圳出入境检验检疫局科研项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- LaSota毒株胰蛋白酶作用试验被引量：2
- 1999年
- 在３７℃条件下，用０．１％和１％胰蛋白酶分别消化新城疫病毒（ＮＤＶ）ＬａＳｏｔａ毒株１２和２４ｈ后，接种１５日龄ＮＤＶ非免疫雏鸡，接种１５ｄ内雏鸡健活，采取血清测定血凝抑制（ＨＩ）抗体效价与对照组无显著差异；用０．１％和１％胰蛋白酶分别作用ＬａＳｏｔａ毒株２、４、１２和２４ｈ后，接种１０日龄ＮＤＶ非免疫鸡胚，鸡胚平均致死时间及尿囊液中病毒血凝（ＨＡ）效价与对照差异不显著；ＬａＳｏｔａ、Ｃｌｏｎｅ－３０和Ｖ４毒株在鸡胚成纤维细胞单层上形成病变需胰蛋白酶协助，而Ｆ８Ｅ４８毒株无需胰蛋白酶协助就能形成细胞病变．本研究表明：ＮＤＶ弱毒经胰蛋白酶消化后在鸡体内、鸡胚中毒力和增殖力未发生变化。
- 吴长新詹爱军刘慧谋张如宽
- 关键词：新城疫病毒胰蛋白酶毒力增殖力
- 鹿流行性出血病病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
- 2009年
- 为了更好的研究鹿流行性出血病病毒(EHDV)的生物学特性和建立EHDV免疫学检测方法,本研究用纯化的EHDV免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,获得了2株(1A5和8H6)能够稳定分泌抗EHDV单抗的杂交瘤细胞株。其细胞培养上清效价分别为1∶256和1∶512,腹水效价分别为1∶1024000和1∶2048000;McAb 1 A5和8H6的相对亲和力分别为0.9mg/L和0.7mg/L。间接ELISA结果显示,2株单抗仅与EHDV反应,不与蓝舌病病毒、赤羽病病毒、水疱性口炎病毒、小反刍兽疫病毒和BHK细胞反应,表明2株单抗特异性良好。这2株单抗的获得为研究EHDV生物学特性和建立EHDV检测方法奠定了基础。
- 郭莹洁杨俊兴花群义徐聪林庆燕阮周曦陈兵卢体康詹爱军
- 关键词：单克隆抗体
- 口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的基因克隆与序列测定
- 用RT-PCR扩增出两株口蹄疫病毒(FMDV)含有3ABC全基因的cDNA片段,将2个cDNA分别克隆到pGEM-T Easy载体后,经测序得到2株毒株3ABC基因的序列。结果表明,2株毒株含有完整的3ABC基因cDNA...
- 詹爱军覃健萍刘忆云马静云曹永长毕英佐
- 关键词：口蹄疫病毒3ABC基因克隆测序
- 文献传递
- 4种重要虫媒病的核酸液相芯片高通量检测方法的建立被引量：8
- 2010年
- 为建立可检测鹿流行性出血热病毒（EHDV）、阿卡斑病毒（AKV）、蓝舌病病毒（BTV）和水泡性口炎病毒（VSV）的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针并标记生物素,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与这些病毒相应基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪（Liquichip 200）检测荧光信号建立了以上4种虫媒病的快速液相芯片检测方法。检测结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病毒基因的PCR产物反应,而不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到50~100个TCID50。本研究建立了可以同时检测鹿流行性出血热病毒、阿卡斑病毒、蓝舌病病毒和水泡性口炎病毒的快速高通量液相芯片技术,为其他类似病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验。
- 詹爱军王新卫卢体康陈书琨孙洁陈兵曾少灵花群义
- 关键词：蓝舌病病毒水泡性口炎病毒
- H9N2亚型AIVHA基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达被引量：2
- 2008年
- 【研究目的】利用杆状病毒表达系统表达AIVH9N2亚型HA基因以获得可以利用的HA蛋白;【方法】应用DNAStar软件,参照Genbank中注册的AIVH9N2亚型HA基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H9亚型AIV的HA基因,通过BamHⅠ和XhoⅠ双酶切位点将H9HA基因插入转移质粒载体pFastbacHTa中,获得重组转移载体pFastbacHTa-H9HA并将其转化DH10Bac细胞,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到重组穿梭载体Bacmid-H9HA,再将其转染昆虫细胞HighFive,进行PCR鉴定、SDS-PAGE和WesternBlot检测;【结果】HA基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,HA基因在HighFive细胞中得到了表达,H9HA大小约为67KD,而且表达的产物具有特异免疫学反应性;【结论】HA基因在昆虫细胞获得表达,为进一步生产检测H9N2亚型流感病毒的检测试剂或者构建亚单位疫苗奠定了基础。
- 詹爱军王新卫谭婉明马静云毕英佐于康振曹永长
- 关键词：禽流感病毒血凝素蛋白杆状病毒表达克隆
- 马立克氏病毒血清2型Z4株与血清3型FC126株免疫协同机理的研究
- 詹爱军彭大新刘秀梵张如宽
- 西尼罗热液相芯片快速检测方法的初步建立被引量：4
- 2010年
- 用DNAStar软件对GenBank中西尼罗热病毒(WNV)的E基因进行序列分析,设计WNV特异性探针并标记生物素,与荧光编码微球偶联后与病毒E基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号建立WNV快速液相芯片检测方法。结果表明:该法具有较好的特异性,不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到100个拷贝。说明初步建立了检测WNV的液相芯片技术,这为进一步搭建WNV全新快速高通量检测平台奠定基础,也为其他同类病毒的快速高通量检测提供借鉴和经验。
- 詹爱军王新卫花群义卢体康阮周曦曾少灵陈兵秦爱建
- 关键词：西尼罗病毒液相芯片
- 微量矿物质元素对家禽免疫功能的影响被引量：5
- 2007年
- 微量矿物质不仅是维持家禽正常生长、繁殖、生产不可缺少的组成成分与营养物质,也是调节家禽免疫器官、组织和免疫应答反应不可缺少的物质基础。家禽日粮中微量矿物质的供给数量或比例不当均可引起家禽机体矿物质营养的缺陷,导致家禽免疫机能减退,从而影响家禽正常的生理与生产性能。了解矿物质与家禽营养免疫的关系对于指导家禽生产实践具有重要意义,笔者因此就微量矿物质对家禽免疫功能的影响作一综述。
- 王新卫詹爱军周彦
- 关键词：微量矿物质家禽免疫
- 鹿流行性出血病病毒高通量液相芯片检测方法的建立被引量：2
- 2010年
- 为建立可检测鹿流行性出血病病毒(EHDV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中EHDV的VP7基因进行序列分析,设计EHDV特异性探针并用生物素标记,与荧光编码微球偶联后与病毒VP7基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip200)检测荧光信号建立了EHDV快速高通量液相芯片检测方法。检测结果显示,该法具有较好的特异性,不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度为100个TCID50。建立了快速检测EHDV的液相芯片技术,为进一步搭建EHDV快速高通量检测平台奠定了基础。
- 詹爱军王新卫陈书琨孙洁陈兵阮周曦花群义
- 关键词：液相芯片
- 禽流感抗体胶体金半定量检测方法的建立被引量：1
- 2009年
- 针对目前禽流感抗体主要采用的HI检测方法操作步骤繁琐,耗时较长且必须在实验室内进行判定的缺陷,为了提高检测效率和通关速度,借助胶体金半定量检测技术,以禽流感HI抗体滴度24为临界值,研制了禽流感抗体胶体金半定量检测卡。首先复苏了含A/Chicken/Hongkong/SZ-HI/1997(H5N1)病毒株HA基因重组质粒pETHA的阳性菌,IPTG诱导表达4h后,SDS-PAGE电泳对HA重组蛋白进行了确证。以纯化的HA重组蛋白和灭活的禽流感病毒为主要材料,采用夹心法原理研制了禽流感抗体胶体金半定量检测卡,确定了检测卡的最佳组合反应模式、最佳上样量、最佳反应时间、最适的胶体金颗粒、最佳硝酸纤维素膜和吸水垫。所建立的禽流感抗体胶体金半定量检测卡特异性强,与其他家禽抗原阳性标准血清交叉反应小。检测卡的检测结果与HI检测结果基本一致,检测HI抗体滴度为24鸡血清时结果符合率达94%。
- 陶虹秦智锋卢体康储成群曾少灵林庆燕花群义吕建强詹爱军陈书琨孙洁曹琛福阮周曦陈兵毕英佐
- 关键词：禽流感抗体检测
