蔡红
- 作品数：8 被引量：39H指数：4
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- 含漱利多卡因胶浆联合利多卡因气管滴药在电子支气管镜检查中的应用被引量：1
- 2017年
- 目的观察与探究含漱利多卡因胶浆联合利多卡因气管滴药在电子支气管镜检查中的应用。方法选取2015年3月—2017年3月期间于该院就诊及接受电子支气管镜检查的100例患者作为研究对象,按照麻醉方法不同分为两组,每组各有50例患者,对对照组患者给予雾化吸入利多卡因,对观察组患者给予含漱利多卡因胶浆联合利多卡因气管滴药,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的麻醉优良率(94.00%)与对照组患者(80.00%)相对比,组间差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的平均麻醉评分、麻醉时的不良反应例数分别为(7.95±1.03)分、3例,与对照组患者的(20.02±2.60)分、10例相对比,组间差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的满意度(94.00%)与对照组患者(72.00%)相对比,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在电子支气管镜检查中应用含漱利多卡因胶浆联合利多卡因气管滴药的效果较好。
- 茅敏华蔡红郁智慧沈敏
- 关键词：电子支气管镜
- 血清高迁移率族蛋白1和克拉拉细胞分泌蛋白及血管内皮生长因子检测对肺源性心脏病呼吸衰竭患者预后的预测价值被引量：4
- 2022年
- 目的 探究血清高迁移率族蛋白1(HMGB-1)、克拉拉细胞分泌蛋白(CC16)、血管内皮生长因子(VEGF)检测对肺源性心脏病呼吸衰竭患者预后的预测价值。方法 选取2019年2月~2022年3月我院120例肺源性心脏病呼吸衰竭患者作为观察组,另选取同期60例健康体检者作为对照组,比较两组血清HMGB-1、CC16、VEGF水平,分析观察组血清HMGB-1、CC16、VEGF水平与病情程度[急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)]的关系,比较不同预后患者临床资料、血清HMGB-1、CC16、VEGF水平,分析肺源性心脏病呼吸衰竭患者预后影响因素,评价血清HMGB-1、CC16、VEGF对肺源性心脏病呼吸衰竭患者预后的预测价值。结果 观察组血清HMGB-1[(178.34±35.69)μg/L比(118.41±24.96)μg/L]、VEGF[(204.86±46.33)ng/L比(128.47±30.25)ng/L]较对照组高,CC16[(76.84±15.62)vs(105.23±23.89)]ng/ml较对照组低(P<0.05);观察组血清HMGB-1、VEGF水平与APACHEⅡ评分呈正相关关系,CC16水平与APACHEⅡ评分呈负相关关系(P<0.05);死亡患者血清HMGB-1[(214.47±41.25)μg/L比(167.30±30.87)μg/L]、VEGF[(237.41±50.26)ng/L比(194.95±39.88)ng/L]较生存患者高,CC16[(63.49±12.37)ng/ml比(80.90±15.92)ng/ml]较生存患者低(P<0.05);血清HMGB-1、VEGF为肺源性心脏病呼吸衰竭患者预后独立危险因素,血清CC16为肺源性心脏病呼吸衰竭患者预后独立保护因素(P<0.05);血清HMGB-1、CC16、VEGF水平联合预测患者死亡的曲线下面积(AUC)值为0.952,较各指标单一预测大(P<0.05)。结论肺源性心脏病呼吸衰竭患者HMGB-1、CC16、VEGF水平异常,临床检测其水平,可为病情评估及预后预测提供参考依据,对疾病治疗方案制定及调整具有积极意义。
- 秦璐璐蔡红施爱花
- 关键词：肺源性心脏病呼吸衰竭高迁移率族蛋白1血管内皮生长因子
- 舒利迭吸入治疗老年慢阻肺的应用及疗效研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨舒利迭吸入治疗老年慢阻肺的应用及疗效。方法选取2015年6月—2019年12月该院收治的45例老年慢阻肺患者为研究对象,以随机数字表分为两组。常规药物治疗组进行常规药物治疗,常规药物联合舒利迭吸入治疗组进行常规药物联合舒利迭吸入治疗。分析比较两组效果;咳痰控制时间、咳嗽消失时间、住院时间;用药前后患者肺功能指标和生活质量评分;不良反应。结果常规药物联合舒利迭吸入治疗组用药效果100.00%高于69.57%(χ2=7.843,P<0.05)。用药后常规药物联合舒利迭吸入治疗组肺功能指标和生活质量评分优于常规药物治疗组(P<0.05)。常规药物联合舒利迭吸入治疗组咳痰控制时间、咳嗽消失时间、住院时间(6.02±0.41)、(6.45±1.21)、(10.12±1.05)d优于常规药物治疗组(t=5.216、6.535、5.201,P<0.05);常规药物联合舒利迭吸入治疗组不良反应有1例,发生率4.35%,常规药物治疗组不良反应总出现率有3例,发生率13.64%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.034,P>0.05)。结论老年慢阻肺患者行常规药物联合舒利迭吸入治疗效果确切,可改善患者的症状和肺功能,改善其生活质量,且安全性高,无明显不良反应。
- 张金松蔡红郁智慧
- 关键词：老年慢阻肺应用疗效
- 肺康复联合无创通气对慢阻肺急性加重患者生活质量的影响分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨慢阻肺急性加重期患者行肺康复联合无创通气治疗后对其生活质量的影响。方法方便选取该院于2016年6月—2017年7月期间确诊且收治的慢阻肺急性加重期患者68例,采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和对照组,每组34例。对照组行抗感染以及无创通气治疗,研究组在此基础上行肺康复治疗,对比两组治疗后的肺功能指标、CAT评分以及6MWD指标。结果①两组入院当日FEV1、FEV1/FVC、FEV1 pred对比差异无统计学意义(P>0.05)、治疗后第7天各项指标研究组[(1.41±0.12)%、(57.38±4.59)%、(52.94±1.79)%]高于对照组[(1.22±0.19)%、(53.30±5.79)%、(50.37±5.29)%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05);其他时段研究组和对照组对比,肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1 pred对比差异无统计学意义(P>0.05);②两组入院当日CAT分数对比差异无统计学意义(t=1.709,P<0.05),研究组各时段CAT分数显著低于对照组,6MWD高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),出院时研究组CAT分数低于对照组,差异有统计学意义(t=6.686,P<0.05),6MWD显著高于对照组,差异有统计学意义(t=3.115,P<0.05)。结论肺康复联合无创通气应用于慢阻肺急性加重期患者中,能够有效改善患者的运动耐力和生活质量,但是肺通气指标FEV1并未显著优于无创通气治疗。
- 蔡红
- 关键词：肺康复无创通气慢阻肺急性加重期肺功能指标
- 无创呼吸机辅助通气联合胸腔闭式引流治疗COPD呼衰合并胸腔积液病人的临床研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究无创正压通气联合胸腔闭式引流治疗慢性阻塞性肺病(COPD)呼衰合并胸腔积液的临床应用价值。方法对56例COPD呼衰合并胸腔积液患者在应用无创正压通气及药物治疗疗效不显后使用中心静脉导管行胸腔闭式引流,监测胸腔积液引流前后主要血气参数、呼吸频率和潮气量的变化。结果 COPD呼衰合并胸腔积液患者在应用无创正压通气及药物治疗疗效不显时联合胸腔闭式引流术后呼吸频率下降,潮气量增加,PaO2显著上升、PaCO2显著下降。引流前后比较有显著差异(P<0.05)。结论无创正压通气联合胸腔闭式引流治疗COPD呼衰合并胸腔积液疗效显著,无明显并发症,值得临床推广使用。
- 茅敏华姜觉如蔡红
- 关键词：无创呼吸机胸腔闭式引流呼衰胸腔积液
- 变态反应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)的临床与影像学特点研究被引量：1
- 2020年
- 目的探究变态反应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)的临床与影像学特点研究。方法方便选取2010年1月—2019年6月入该院进行ABPA诊断和治疗的13例患者,分析和总结患者的临床症状和发病率,并对影像学诊断结果进行分析。结果患者易发生喘息、咳嗽咳痰、伴有哮鸣音和湿啰音等症状,发生率依次为:69.23%、84.62%、46.15%、46.15%;手套征(占比46.15%)或双轨征(占比53.85%),斑片状影(占比69.23%)出现率明显高于条索影和渗出影(分别是23.08%和7.69%);病原常呈现游走性,占比76.92%;疾病常引起中心性支气管扩张,占比76.92%;肺不张、空洞发生率较低,占比均为7.69%。结论变态反应性支气管肺曲霉菌病的影像学表现具有相对特征性,可根据患者的临床症状作出明确诊断。
- 张金松郁知慧蔡红
- 关键词：ABPA哮喘影像学CT
- 有创-无创序贯通气治疗在AECOPD撤机患者中的应用被引量：15
- 2012年
- 目的研究有创-无创序贯通气在AECOPD患者撤机中的应用和时机。方法随机将26例AECOPD患者分为有创-无创序贯通气治疗组A和常规有创通气治疗组B,A组由有创通气过渡到无创通气后撤机拔管,B组则有创通气直至撤机拔管。结果两组机械通气时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎发生率、住院时间均有明显差异(P<0.01)。结论采用有创-无创序贯通气可以提高AECOPD患者撤机成功率。
- 蔡红杨娟
- 关键词：有创通气无创通气撤机
