耿静微
- 作品数：15 被引量：21H指数：2
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 不同佐剂对猪细小病毒灭活疫苗免疫效果影响研究
- 猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一。其特征是引起感染母猪,特别是初产母猪流产,产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪等,致使母猪不孕或反复发情,同时还可引起仔猪...
- 耿静微
- 关键词：猪细小病毒油乳剂灭活疫苗免疫效果
- 文献传递
- 猪细小病毒纳米铝胶佐剂灭活疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种猪细小病毒纳米铝胶佐剂灭活疫苗，该疫苗由灭活的猪细小病毒病毒液与纳米铝佐剂以1:2的比例混合制成。本发明在乳鼠和猪体上对疫苗进行了安全性评价，结果发现，免疫之后无一只乳鼠死亡，无一头仔猪发生致敏反应，同样...
- 魏战勇耿静微宋美荣胡慧王瑞宁王亚宾崔保安
- 文献传递
- 猪转移因子增强猪细小病毒灭活疫苗猪体细胞免疫活性的研究被引量：1
- 2016年
- 为探讨猪转移因子增强猪细小病毒灭活疫苗对猪体免疫效果,从健康猪的新鲜脾脏中提取转移因子,分别与自制猪细小病毒灭活油苗和猪细小病毒商品灭活苗联合免疫仔猪,并设猪转移因子和生理盐水对照组。免疫后分别用间接ELISA方法和流式细胞技术检测仔猪抗体水平变化和仔猪外周血T淋巴细胞亚群动态变化。结果显示,免疫后猪转移因子联合灭活疫苗组能有效提高抗体水平,且免疫后猪转移因子联合PPV灭活疫苗组的CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+T淋巴细胞比值均高于相应的PPV灭活疫苗组。表明猪转移因子主要增强PPV油乳剂灭活疫苗的细胞免疫应答。
- 靳晓慧梁秀丽徐卫松耿静微曹贝贝何潇湘陈红英魏战勇
- 关键词：猪细小病毒灭活疫苗流式细胞技术
- 纳米铝胶佐剂增强猪细小病毒灭活疫苗猪体免疫的效果被引量：6
- 2015年
- 将20头35日龄断奶仔猪随机分为4组,将制备的纳米铝胶佐剂猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)灭活疫苗肌肉注射免疫接种,并以常规铝胶佐剂PPV灭活疫苗组、市售PPV油乳剂灭活疫苗组为疫苗对照,生理盐水组做阴性对照,应用HI和ELISA检测接种猪的体液免疫水平,流式细胞仪检测免疫猪的细胞免疫水平。体液免疫检测结果显示,PPV纳米铝胶佐剂疫苗组能显著提高机体产生抗体的速度,在首免后第2周产生有效保护抗体水平显著高于油乳剂疫苗和常规铝胶佐剂疫苗组(P<0.05),在第3周其抗体水平达到峰值;细胞免疫检测结果显示,3种疫苗均能诱导机体产生细胞免疫应答,但各组之间差异不显著(P>0.05)。结果表明,以纳米铝胶为佐剂制备的猪细小病毒灭活疫苗,能显著提高机体的免疫水平,并较早刺激机体产生抗体,具有较好的免疫保护效果。
- 寇亚楠刘石王瑞宁耿静微徐卫松陈红英崔保安杨国宇魏战勇
- 关键词：猪细小病毒免疫效果
- 猪IL-18增强猪细小病毒灭活疫苗猪体细胞免疫效果的研究被引量：2
- 2016年
- 为了研究猪白细胞介素18是否增强猪细小病毒(PPV)灭活疫苗在猪体免疫效果,分别将猪白细胞介素18与自制猪细小病毒灭活疫苗和猪细小病毒灭活疫苗联合免疫仔猪,并设猪白介素18和生理盐水对照组。免疫后分别用间接ELISA方法和流式细胞技术检测仔猪抗体水平变化和仔猪外周血T淋巴细胞亚群动态变化。结果显示,免疫后猪白细胞介素18联合灭活疫苗组抗体水平与无猪白介素18灭活疫苗组相似,但免疫后猪白介素18联合PPV灭活疫苗组的CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+T淋巴细胞所占比值均高于相应的PPV灭活疫苗组,但差异不显著,且CD4^+/CD8^+在正常范围内。研究证实猪白介素18主要增强PPV油乳剂灭活疫苗的细胞免疫应答。
- 韩丽何潇湘王瑞宁曹贝贝耿静微陈红英魏战勇
- 关键词：猪细小病毒灭活疫苗
- 猪细小病毒感染Marc-145细胞后对其分泌白细胞介素6转录时相的影响被引量：4
- 2011年
- 为了更好地了解猪细小病毒(PPV)感染Marc-145后引起的细胞炎性反应,特别是白细胞介素6(IL-6)的反应,以及探讨宿主与病毒之间的作用关系,运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染Marc-145细胞后病毒DNA含量的变化和IL-6的分泌水平。结果表明,病毒感染后1 h就可以检测到病毒DNA,但病毒量相对较低,在感染48 h达到最高峰,为感染时的170倍左右。IL-6的表达量在感染后1 h、3 h、24 h显著增加,48 h下降至低于对照水平,说明猪细小病毒感染后可引起Marc-145细胞分泌IL-6的增加。
- 张彦桃梁秀丽刘芳李金磊耿静微魏战勇
- 关键词：MARC-145细胞白细胞介素6猪细小病毒转录时相
- 猪白细胞介素-2基因的克隆及其重组禽痘病毒载体的构建
- 2011年
- 采用RT-PCR技术自豫南黑猪脾淋巴细胞中扩增猪IL-2基因(pIL-2),RT-PCR产物进行T-A克隆并测序,获得了猪IL-2基因序列。将BamHⅠ酶切的猪IL-2基因非定向克隆到BamHⅠ酶切并去磷酸化的pSY538载体上,通过PCR、酶切和测序鉴定,筛选正向插入的重组质粒pSY538/pIL-2。NotⅠ酶切pSY538/pIL-2后,得到含有双启动子LP2和EP2的猪IL-2基因片段,将其亚克隆到含有LacZ基因的pSY681载体上,筛选正向插入的重组禽痘病毒转移质粒pSY681/pIL-2。测序结果表明,克隆的豫南黑猪IL-2基因长482 bp,包含1个完整读码框(465 bp),与GenBank中其他5条猪IL-2基因核苷酸同源性为99.9%。重组质粒pSY681/pIL-2经酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确。成功构建了重组禽痘病毒转移质粒pSY681/pIL-2,为猪IL-2生物学功能的进一步研究和开发奠定基础。
- 王淑娟陈红英魏战勇刘金朋耿静微崔保安
- 关键词：克隆重组禽痘病毒
- PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响被引量：2
- 2011年
- 【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。
- 韩志涛李金磊陈红英王淑娟耿静微翟阿官魏战勇崔保安
- 关键词：细胞因子PK-15细胞猪圆环病毒2型转录时相
- 水溶性酵母葡聚糖对猪细小病毒灭活疫苗免疫效果的影响被引量：2
- 2016年
- 为研究水溶性酵母葡聚糖作为免疫佐剂对猪细小病毒(PPV)灭活疫苗免疫效果的影响,将水溶性酵母葡聚糖与PPV灭活疫苗联合免疫小鼠,采用ELISA方法检测免疫后不同时间小鼠血清中的抗体水平及IL-4、IL-6、IFN-γ的分泌水平,应用流式细胞仪检测免疫小鼠CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+T淋巴细胞百分比值的动态变化。结果显示,与疫苗单独免疫组相比,酵母葡聚糖对抗体水平无明显影响,CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+细胞数量增加,且均能不同程度诱导IL-4、IL-6、IFN-γ分泌。表明,水溶性酵母葡聚糖联合PPV灭活疫苗能够有效增强机体的免疫功能,水溶性酵母葡聚糖可以作为PPV的免疫佐剂。
- 靳晓慧王瑞宁徐卫松耿静微何潇湘郑兰兰张建魏战勇
- 关键词：猪细小病毒灭活疫苗体液免疫
- 猪细小病毒感染PK-15细胞后对MIP-1α、TGF-β、PGK1及MURR1等细胞因子mRNA转录时相影响的研究
- 【目的】为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起抗病毒相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子MIP-...
- 耿静微李厚伟尹海燕陈红英李金磊韩志涛崔保安魏战勇
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- 文献传递
