翁晓静
- 作品数：5 被引量：61H指数：3
- 供职机构：扬州大学医学院医药研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 管花肉苁蓉麦角甾苷对衰老小鼠端粒酶活性和免疫功能的影响被引量：30
- 2008年
- 目的观察管花肉苁蓉麦角甾苷(CTWA)对实验性衰老小鼠心、肝和脑组织中丙二醛(MDA)含量、端粒酶活性和免疫功能的影响。方法小鼠sc 10%D-半乳糖10mL·kg-1,每天1次,连续8周,建立亚急性衰老模型。给药组小鼠从造模第9周起,分别ig给予CTWA 10,20和40mg·kg-1,每天1次,连续2周。硫代巴比妥酸比色法检测MDA含量;PCR-ELISA法检测端粒酶活性;[3H]TdR掺入法测定淋巴细胞增殖反应;中性红实验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;放射免疫法测定外周血白细胞介素2(IL-2)含量。结果模型组小鼠心、肝和脑MDA含量明显增加,心和肝端粒酶活性明显降低,淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量均显著下降。给予CTWA 2周,小鼠心、肝和脑MDA含量明显降低,CTWA 40mg·kg-1组小鼠心和脑组织端粒酶活性明显升高,淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量明显升高。结论CTWA能拮抗自由基损伤,增强衰老小鼠心和脑组织端粒酶活性和机体免疫功能,这些可能与CTWA的抗衰老作用有关。
- 张洪泉翁晓静陈莉莉李心
- 关键词：管花肉苁蓉衰老丙二醛免疫
- 银杏叶总黄酮对哮喘小鼠模型支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞凋亡的影响被引量：23
- 2008年
- 本研究考察了银杏叶总黄酮(FG)对哮喘小鼠模型支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡的影响。采用卵白蛋白致敏的方法建立小鼠的哮喘模型,雾化给药2周后处死小鼠,收集BALF,白细胞分类计数,纯化细胞后进行AO/EB荧光染色考察FG对EOS凋亡形态的影响,细胞分离后进行流式细胞检测考察FG对EOS凋亡比例的影响。FG可明显减少哮喘小鼠的白细胞总数和EOS数目;FG治疗组EOS凋亡形态的细胞明显增多,凋亡细胞的比例明显增加,与模型组比较有显著性差异。FG能通过诱导EOS的凋亡来减少BALF的EOS数目,可能是FG拮抗哮喘炎症的一个重要机制。
- 翁晓静陈莉莉张洪泉
- 关键词：哮喘银杏叶总黄酮嗜酸性粒细胞凋亡
- 雾化吸入银杏叶总黄酮对哮喘小鼠Th1/Th2失衡的影响被引量：11
- 2008年
- 目的:研究银杏叶总黄酮(total ginkgo flavone glycosides,TFG)对哮喘小鼠辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)失衡的影响。方法:48只BALB/c小鼠随机分为正常组、哮喘组、TGF雾化吸入组以及地塞米松组,以卵蛋白(OVA)、氢氧化铝免疫系统致敏和局部激发的方法建立哮喘模型。自实验第21天起给予TFG治疗组连续雾化吸入50 g.L-1TFG溶液30 min,地塞米松组腹腔注射地塞米松1 mg.kg-1,连续10 d。第32天酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定肺细胞灌洗液(bronchalveolar lavage fluid,BALF)中细胞因子γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)和血清中总免疫球蛋白E(immunoglobulinE,IgE)含量,观察各组肺组织的病理变化,免疫组织化学染色技术检测肺组织中GATA连接蛋白-3(GATA bindingprotein-3,GATA-3)的表达情况。结果:与模型组比较,TFG组BALF中IL-4含量(49.30±7.95)ng.L-1降低(P<0.01)、IFN-γ水平升高(49.08±5.46)ng.L-1(P<0.01)、血浆总IgE水平降低(9.47±1.52)μg.L-1(P<0.01);模型组支气管平滑肌肥厚,黏膜充血、水肿,管腔内可见黏液栓,并有大量炎性细胞浸润;而TFG组和地塞米松组小鼠的上述炎症性改变明显减轻;模型组GATA-3表达显著,TFG治疗组则明显减轻。结论:雾化吸入TFG对哮喘小鼠有明显的治疗作用,其机制可能与阻断GATA-3的表达、恢复Th1/Th2平衡有关。
- 陈莉莉翁晓静李心张洪泉
- 关键词：银杏叶总黄酮哮喘TH1/TH2雾化吸入
- 哮喘治疗的潜在新靶点:T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3
- 2007年
- T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3(Tim-3)通过与CD4+CD25+调节性T细胞和(或)抗原提呈细胞上表达的Tim-3配体相互作用,抑制Th1免疫应答,在哮喘等免疫性疾病中发挥重要作用。由于Tim-3与哮喘的高度相关性,其可能成为哮喘治疗的新靶点。
- 翁晓静张洪泉
- 关键词：哮喘基因治疗
- CCR3拮抗剂在哮喘治疗中的抗炎机制
- 2006年
- 人体内许多种趋化因子,如嗜酸性粒细胞趋化因子、RANTES、单核细胞趋化蛋白等均能通过与炎症细胞上的CC趋化因子受体3特异性结合,促使嗜酸性粒细胞向气道部位募集,在支气管哮喘的发病机制中起了至关重要的作用。CCR3拮抗剂即是以CC趋化因子3为靶点设计的一类治疗哮喘的药物。
- 翁晓静张洪泉
