罗以勤
- 作品数：49 被引量：172H指数：8
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 聚合酶链反应检测肿瘤组织的端粒酶活性被引量：1
- 2001年
- 目的 :比较聚合酶链反应 -微孔板杂交法 (PCR- MPH )和聚合酶链反应 -聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (PCR-PAGE)检测肿瘤组织端粒酶活性的临床价值。 方法 :PCR- MPH以地高辛标记端粒重复片段特异的探针与 PCR变性产物杂交 ,经酶底物显色 ,通过测定吸光度判断结果 ;PCR- PAGE方法直接用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离PCR扩增端粒酶的合成产物 ,经银染色 ,分析端粒酶活性。 结果 :PCR- MPH方法能准确、特异地检测出肿瘤组织的端粒酶活性 ,其灵敏度比 PCR- PAGE法高 10 0倍。 结论 :两种方法均可用于临床检测 ,只是 PCR- MPH方法更简单、方便一些。
- 罗以勤虞伟谈华武建国
- 关键词：聚合酶链反应端粒酶肿瘤组织
- 肿瘤抑素(tumstatin)检测方法建立及其临床应用
- 罗以勤赵亮姚丽娟董行杜剑平吴双正周明孙安源聂江玲
- 该项目属于临床医学中检验医学领域。肿瘤是严重威胁人类健康的高发病率和高死亡率性疾病，早期诊断和早期治疗是防治肿瘤与降低死亡率的最有效办法。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成，肿瘤新生血管生成受到内源性血管形成因子和抑制...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤诊断检测试剂盒
- 3.17血清内皮抑素、碱性成纤维细胞生长因子、抗环瓜氨酸肽抗体的联合检测与类风湿关节炎的早期诊断
- 赵亮罗以勤孔建新马筱玲濮跃晨张宏姚丽娟董行
- 血管形成抑制因子tumstatin_(45-132)的基因克隆、表达和生物学活性被引量：3
- 2005年
- 目的: 克隆人tumstatin全长编码区基因及编码tum statin45-132的基因, 在大肠杆菌中表达。方法: 采用RT PCR从人胚肾细胞系 293细胞中克隆人的tumstatin全长编码基因, 继以PCR扩增tumstatin45-132 (45 -132位氨基酸 )编码基因, PCR产物克隆到pBV220载体中, 测序证实后, 转化E.coliBL21, 于 42℃进行热诱导表达。用SDS -PAGE分析表达产物, 对重组蛋白纯化后用内皮细胞增殖试验测定其生物学活性。结果: RT- PCR扩增出tumstatin全长编码基因, 以PCR扩增出tumstatin45-132的编码基因, 经序列分析证实与GenBank中的序列完全一致。以含有tumstatin45-132编码基因的表达载体转化E.coliBL21后, 可表达出相对分子质量(Mr)为 9 600的重组蛋白。表达产物的蛋白量占菌体蛋白量的 10%, 纯化后能抑制内皮细胞的增殖。结论: 成功克隆全长tumstatincDNA, 并在大肠杆菌中表达重组tumstatin45-132蛋白, 证实其具有抑制内皮细胞增殖的活性。
- 罗以勤王梁华球谊焦炳华
- 关键词：生物学活性
- 类风湿关节炎患者血清内皮抑素、碱性成纤维细胞生长因子、抗环瓜氨酸肽抗体的联合检测与应用被引量：7
- 2010年
- 目的检测类风湿关节炎(RA)患者血清中内皮抑素(endostatin)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和抗环瓜氨酸肽(anti-CCP)抗体水平,并探讨其在RA中的临床意义。方法选取RA患者30例,健康对照30例。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中endostatin、bFGF和anti-CCP抗体水平。结果①RA患者血清中endostatin的水平(62.57±24.96)ng/ml,明显高于健康对照组(43.59±8.58)ng/ml(P<0.001),bFGF的水平(24.46±11.50)pg/ml明显高于健康对照组(16.07±4.12)pg/ml(P<0.002),RA患者血清中anti-CCP(17.44±4.35)RU/ml也明显高于健康对照组(2.32±0.97)RU/ml(P<0.001)。②相关性分析显示en-dostatin水平与bFGF呈高度正相关(r=0.934,P<0.01),endostatin水平与anti-CCP抗体呈高度正相关(r=0.836,P<0.01),bFGF与anti-CCP抗体(r=0.789,P<0.01)具有中度相关性。结论endostatin、bFGF及anti-CCP抗体对RA具有较好的敏感性和高度的特异性,联合检测endostatin、bF-GF、anti-CCP抗体可作为RA患者及RF阴性RA患者的诊断指标。
- 赵亮罗以勤孔建新聂江玲马筱玲濮跃晨姚丽娟董行
- 关键词：内皮抑素类成纤维细胞生长因子2
- 肿瘤抑素（tumstatin）的克隆、融合表达，生物学活性研究及其相互作用蛋白的筛选
- 本课题内容包括：①克隆、表达人的tumstatin并进行生物学活性研究，以便为进一步的理论研究与应用奠定基础;②将tumstatin45-132和人TNF-α融合，希望产生一种双功能蛋白，即同时特异地杀伤肿瘤组织血管内皮...
- 罗以勤
- 关键词：新生血管抑制剂融合蛋白TUMSTATIN相互作用蛋白基质金属蛋白酶
- 文献传递
- 2型糖尿病合并急性心肌梗死早期生化指标评析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨肌钙蛋白Ι(cTnI)、B型钠尿肽(BNP)和超敏C反应蛋白(hsCRP)在2型糖尿病(T2DM)合并急性心肌梗死(AMI)患者早期诊断中的价值。方法采集32例T2DM合并AMI(T2DM)患者、40例非DM的AMI(NDM)患者血样本,比较cTnI、BNP和hsCRP水平的变化,并对累及梗死部位进行比较。结果 T2DM组的BNP和hsCRP水平高于NDM组,差异有统计学意义(P<0.01),两组cTnI水平的差异无统计学意义(P>0.05);联合检测阳性率高于单项测定值;冠状动脉造影提示T2DM组冠脉多部位病变发生率高(P<0.05)。结论 cTnI、BNP和hsCRP联合检测对T2DM合并AMI患者的早期诊断具有重要价值。
- 濮跃晨姚丽娟罗以勤孔建新
- 关键词：糖尿病急性心肌梗死肌钙蛋白B型钠尿肽
- 细菌双杂交系统筛选与tumstatin45-132相互作用蛋白质
- ＜正＞Tumstatin是最新发现的来源于人基底膜胶源Ⅳ的肿瘤血管形成抑制因子,目前的研究表明tumstatin及不同片断是通过αvβ3整合素受体发挥抗肿瘤新生血管作用。其实对tumstatin的研究刚刚起步,在很多方面...
- 罗以勤
- 文献传递
- 4种血清标志物在类风湿关节炎的诊断、疾病活动度的判断及骨侵蚀的预测的应用价值被引量：19
- 2015年
- 目的研究葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)、类风湿因子(RF)、抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体4种血清标志物在类风湿关节炎(RA)疾病的诊断、疾病活动度的判断及骨侵蚀的预测方面的应用价值。方法选取193例RA患者,158例非RA患者,98例健康体检者。采用ELISA法定量检测GPI和抗CCP抗体浓度水平,免疫透射比浊法定量检测RF浓度水平,采用间接免疫荧光法定性检测AKA。结果血清GPI、RF、抗CCP抗体、AKA阳性率在RA组与非RA组及健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);血清GPI、RF、抗CCP抗体浓度水平在RA组显著高于非RA组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清GPI、RF浓度水平在RA活动组浓度显著高于非活动组,差异有统计学意义(P<0.05);血清抗CCP抗体浓度水平在RA活动组与非活动组比较差异无统计学意义。血清GPI、RF浓度水平在RA骨侵蚀组与非骨侵蚀组比较差异无统计学意义;血清抗CCP抗体浓度水平在RA骨侵蚀组显著高于非骨侵蚀组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清AKA阳性率在RA活动组与非活动组比较,差异无统计学意义;在RA骨侵蚀组与非骨侵蚀组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清GPI、RF、抗CCP抗体、AKA的水平对RA的诊断起到重要作用,血清GPI、RF浓度水平与RA患者疾病活动度有关,血清抗CCP抗体浓度水平可以预测RA患者骨侵蚀,RA患者血清AKA阳性可能与骨侵蚀有关。
- 张琼罗以勤汪元黄开泉朱俊
- 关键词：GPIAKA抗CCP抗体疾病活动度
- Tumstatin转基因巨核细胞在NOD/SCID鼠体内产生抗新生血管作用血小板被引量：1
- 2016年
- 目的了解tumstatin转基因巨核细胞在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠体内生成血小板情况及其抗新生血管作用。方法制备的tumstatin转基因巨核细胞注入NOD/SCID鼠体内,定期取血,通过流式细胞仪分析转基因血小板产生情况;激光共聚焦法检测血小板的tumstatin表达;内皮细胞管状结构形成试验检测血小板的抗血管生成作用;血小板聚集试验检测转基因血小板的聚集功能。结果 tumstatin转基因巨核细胞输注NOD/SCID鼠后的第3天,外周血可检测到人血小板;血小板表达tumstatin;这种转基因血小板可显著抑制内皮细胞管状结构形成并保持正常的聚集功能。结论 tumstatin转基因巨核细胞可在NOD/SCID鼠体内产生有抑制血管形成且保持正常聚集功能的血小板,为进一步抗肿瘤研究奠定基础。
- 任荟蓉罗以勤李娟周明赵亮姚丽娟
- 关键词：TUMSTATIN巨核细胞血小板
