林本夫
- 作品数：10 被引量：51H指数：5
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 旋毛虫新生幼虫p46000抗原基因的表达与抗原性分析被引量：10
- 2005年
- 目的 对旋毛虫新生幼虫p460 0 0抗原基因进行原核表达并检测重组抗原的抗原性。 方法 利用聚合酶链反应 (PCR)扩增目的基因 ,克隆到原核表达载体 pET 2 8a ,构建重组表达质粒 ,经酶切及测序鉴定后转化大肠埃希菌BL2 1(DE3 ) ,以异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导表达。十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)、酶联免疫吸附测定 (ELISA)和蛋白质印迹法 (Westernblotting)分析表达产物。 结果 SDS PAGE结果显示表达产物的分子量约为Mr 480 0 0 ,与理论值相符。ELISA和Westernblotting结果表明 ,重组蛋白可被旋毛虫感染的猪血清和兔抗重组蛋白血清识别 ;兔抗重组蛋白血清可识别旋毛虫新生幼虫抗原Mr 460 0 0蛋白。 结论 成功表达了旋毛虫新生幼虫p460 0 0抗原基因 ,重组抗原具有良好的抗原性。
- 原丽红付宝权刘明远高飞张亚兰吴秀萍林本夫李莲瑞卢强陈启军P.Boireau
- 关键词：抗原基因旋毛虫重组抗原抗原性分析SDS-PAGE猪血清
- 金黄色葡萄球菌荚膜多糖的研究进展被引量：8
- 2005年
- 金黄色葡萄球菌作为引起人和动物发病的一种主要的致病菌,已严重影响到人们的身体健康和畜牧业的发展。致病性金黄色葡萄球菌多数含有荚膜成分,并且这种荚膜成分与金黄色葡萄球菌的毒力和抗噬菌作用有关。文章从金黄色葡萄球菌荚膜多糖的血清学分类、分子结构、影响因素、表达调控和致病机制等方面简要介绍了目前国内外关于金黄色葡萄球菌荚膜多糖的研究进展。
- 林本夫张乃生原丽红
- 关键词：金黄色葡萄球菌致病菌荚膜多糖
- 犬尿石症的诊治被引量：8
- 2005年
- 在兽医临床实践中,共见到犬尿石症20例。其中12例为膀胱结石,8例为膀胱与尿道混合结石。根据患犬病情,采取水压冲击疗法,手术疗法并结合中药疗法,均取得了良好的效果。同时分析了犬发生尿结石的主要原因。
- 林本夫常树忠原丽红赵欣媛
- 关键词：尿石症手术
- 布氏锥虫葡糖基磷脂酰肌醇(GPI)的研究进展
- 2004年
- 原丽红林本夫王祥生李莲瑞
- 关键词：GPI磷脂酰肌醇昏睡病感染期锥虫
- 锥虫抗药性的原因与机制研究进展
- 2004年
- 通过对锥虫抗药性形成的原因、影响因素以及抗药性的遗传稳定性等方面的阐述 ,进而揭示锥虫抗药性形成的机制。目前的研究结果表明 ,锥虫抗药机制主要有 3点 :通过虫体酶活性的变化而影响虫体对药物的敏感性 ,虫体对腺苷酸等物质的吸收抑制药物对虫体的溶解作用 。
- 原丽红罗红斌林本夫王祥生
- 关键词：锥虫抗药性
- 规模化猪场猪瘟暴发的特点、原因及防制与净化被引量：9
- 2005年
- 林本夫原丽红张乃生
- 关键词：规模化猪场猪瘟暴发防制传染病猪病养猪
- 旋毛虫感染小鼠对p46000重组抗原的抗体应答被引量：1
- 2006年
- 分别以旋毛虫肌幼虫ES抗原和p46000重组蛋白作为抗原，对小鼠人工感染旋毛虫后的抗体应答进行了ELISA检测。结果表明，以肌幼虫200条／只经口感染小鼠后，肌幼虫ES抗原在感染后9d可检出抗体，并于感染后35～42d达到最高水平；应用重组抗原检测时，感染后10d可检出抗体，抗体水平略低于用ES抗原，但是其消长规律基本一致．而且与阴性血清相比差异明显；抗体在117d后仍维持于较高水平。
- 原丽红付宝权刘明远林本夫张亚兰吴秀萍卢强陈启军P.Boireau
- 关键词：旋毛虫ELISA抗体应答
- 恩诺沙星单克隆抗体的制备、鉴定及免疫学检测方法的建立
- 恩诺沙星(Enrofloxacin,Enro)是一种常用的氟喹诺酮类(Fluoroquinolone )抗生素,监测与普查Enro 的超标使用,必须要有高效、灵敏、特异的检测方法。本研究利用N-羟基琥珀酰亚胺法制备出En...
- 林本夫
- 关键词：恩诺沙星偶联单克隆抗体
- 文献传递
- 恩诺沙星免疫抗原与检测抗原的制备及鉴定被引量：2
- 2005年
- 采用N-羟基琥珀酰亚胺法将恩诺沙星(Enro)半抗原与载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)相偶联,制备出了抗En-ro单克隆抗体的免疫抗原Enro-BSA。同样的方法,将Enro与卵清白蛋白(OVA)相偶联制备了抗Enro单克隆抗体的检测抗原Enro-OVA。紫外扫描光谱及动物免疫试验结果表明,其偶联成功。
- 林本夫张乃生杨正涛原丽红郭昌明
- 关键词：恩诺沙星牛血清白蛋白
- 旋毛虫编码新生幼虫p46 kDa抗原基因重组融合蛋白对小鼠的免疫保护性研究被引量：16
- 2005年
- 目的 探讨旋毛虫编码新生幼虫p4 6kDa抗原基因重组融合蛋白WN10对小鼠的免疫保护性。 方法 将纯化的重组融合蛋白WN10以 2 0 μg/只的剂量分 3次免疫小鼠后 ,攻击感染旋毛虫肌幼虫 2 0 0条 /只 ,检查旋毛虫 7日龄成虫数、雌虫体外产生新生幼虫数、感染 35d的肌幼虫数并计算减虫率 ,同时用ELISA法检测血清中抗WN10抗体IgG滴度。结果 WN10免疫小鼠后获得旋毛虫 7日龄成虫、肌幼虫的减虫率分别为 6 4 .2 8%和 6 1.2 1% ,均与感染对照组和佐剂对照组差异显著 ;获得雌虫产新生幼虫的减虫率为 16 .4 6 % ,与感染对照组和佐剂对照组差异不显著 ;WN10免疫组小鼠在第 3次免疫后 1周可检测到高滴度的抗WN10抗体IgG ,在攻击感染旋毛虫 9周后仍维持在较高水平。 结论 编码旋毛虫新生幼虫 p4
- 原丽红付宝权刘明远张亚兰高飞吴秀萍李莲瑞林本夫卢强陈启军P.Boireau
- 关键词：旋毛虫重组融合蛋白保护性免疫
