李晓闻
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京医科大学药学院化学系更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手性镍络合物介导的2,6-二甲基-L-酪氨酸的合成被引量：1
- 2012年
- 目的:采用经济、可靠的方法合成2,6-二甲基-L-酪氨酸。方法:通过O-乙氧甲酰基-3,5-二甲基-4-氯甲基苯酚和(S)-2-[N-(苄基脯氨酰基)-氨基]-二苯甲酮-Ni-甘氨酸[(S)-BPB-Ni-Gly,手性Ni络合物]络合物缩合的方法立体选择性地合成2,6-二甲基-L-酪氨酸。结果:由3,5-二甲基苯酚出发经4步反应得到2,6-二甲基-L-酪氨酸,总收率34.3%。结论:该法具有原料廉价易得、反应条件温和、可重复的特点。
- 郁蕾蕾陈佳佳刘金春李晓闻常磊厉廷有
- 关键词：阿片
- (S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸的立体选择性合成被引量：1
- 2012年
- 目的:立体选择性地合成(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法:2,4,6-三甲基苯甲酸还原生成2,4,6-三甲基苯甲醇(1),再溴化生成2,4,6-三甲基溴苄(2),所得溴苄和(S)-BPB-Ni-Gly络合物(3)缩合,经分离立体选择性地得到(S)-Tmp-BPB-Ni络合物(4),(4)经酸解得到(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸(5)。结果:以52.8%的总收率立体选择性地合成得到(S)-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。结论:本合成方法原料廉价易得、操作简单、反应收率高。
- 李晓闻郁蕾蕾刘金春陈佳佳常磊厉廷有
- 关键词：立体选择性合成阿片肽
