李俊辉
- 作品数：59 被引量：112H指数：7
- 供职机构：广东海洋大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省高等教育教学改革项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>
- 一种与马氏珠母贝生长性状相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与马氏珠母贝生长性状相关的TubB‑4BSNP分子标记及其应用，属于分子标记辅助育种技术领域；该位点对应于马氏珠母贝微管蛋白TubB‑4B基因位点，此处碱基为G或C。本发明SNP标记与马氏珠母贝生长性状(...
- 李俊辉杨创业邓岳文杨晶淼郑哲王庆恒
- 文献传递
- 重金属离子对裸体方格星虫的急性毒性试验被引量：7
- 2011年
- [目的]研究Cu2+和Hg2+对裸体方格星虫的急性毒性。[方法]采集裸体方格星虫于实验室暂养3～4 d后,选用健康和规格一致个体进行试验。分别选用Cu2+浓度为0.350、0.408、0.477、0.556和0.649 mg/L,Hg2+浓度为0.400、0.480、0.576、0.691和0.829 mg/L进行急性毒性试验。[结果]裸体方格星虫对Cu2+和Hg2+的耐药性均随试验时间延长而缓慢降低。Hg2+对裸体方格星虫24和48 h半致死浓度分别为0.615和0.374 mg/L,Cu2+对裸体方格星虫24和48 h半致死浓度分别为0.497和0.407 mg/L。[结论]Cu2+和Hg2+均对裸体方格星虫具有毒性效应。
- 李俊辉王忠维杜晓东王庆恒
- 关键词：裸体方格星虫CU2+急性毒性
- 马氏珠母贝养殖群体早期生长阶段的遗传多样性与有效亲本数量估计被引量：2
- 2016年
- 从大亚湾野生群体选择亲本繁育1个养殖群体,受精第6天、23天与80天分别进行优选,按50%选留比率选留快生长个体,分别在受精后第3天、30天120天取样,利用8对SSR标记分析养殖群体遗传多样性与估计有效亲本数量。结果表明,在3个生长阶段每个位点的平均等位基因数分别为3.750、3.875和3.625,平均观察杂合度分别为0.324 2、0.527 3和0.372 4,平均期望杂合度分别为0.551 1、0.561 3和0.504 8。有效亲本数量的估计分别为38、28和30,3个生长阶段估算的有效亲本数量均比实际所用到的亲本数量少。选优管养措施导致养殖群体的遗传多样性与有效亲本数量降低。
- 李俊辉刘青云杜晓东邓岳文王庆恒
- 关键词：马氏珠母贝SSR
- 一种提高大珠母贝幼苗海区养殖成活率的方法
- 本发明公开了一种提高大珠母贝幼苗海区养殖成活率的方法，属于水产养殖技术领域。该方法包括养殖浮排制作、养殖网笼制作、大珠母贝养殖管理；在合适的海区设置养殖浮排，制作养殖网笼，养殖网笼由锥形笼和网袋组成，锥形笼装网袋，网袋装...
- 梁飞龙邓岳文杨创业李俊辉
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- 一种类胡萝卜素含量高的马氏珠母贝养殖新品系的培育方法
- 本发明公开了一种类胡萝卜素含量高的马氏珠母贝养殖新品系培育方法。本发明的培育方法基本步骤包括亲本挑选、群体构建、幼体培育、海区养殖和多代群体选择步骤，可培育出类胡萝卜素含量高的马氏珠母贝养殖新品系；获得的新品系中，96%...
- 邓岳文王庆恒杜晓东黄荣莲焦钰雷超吴小芬梁飞龙李俊辉
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- 马氏珠母贝载脂蛋白基因Pm-APOL3克隆、表达量与类胡萝卜素含量相关分析被引量：4
- 2016年
- Apolipoprotein L3(APOL3)是新发现的一种高密度脂蛋白,属于载脂蛋白L基因家族的成员之一,具有运载脂类物质进行生化代谢的功能。本研究利用c DNA末端快速扩增技术获得了马氏珠母贝APOL3基因(Pm-APOL3)c DNA全长序列,分析其序列及功能特征,检测Pm-APOL3基因在不同组织的表达,并分析了金黄壳色群体与养殖群体类胡萝卜素含量与Pm-APOL3基因表达量的相关性。结果表示,Pm-APOL3基因c DNA全长874 bp,开放阅读框(ORF)为357 bp,编码118个氨基酸,包含475 bp的5'UTR,42 bp的3'UTR,相对分子量为12.795 5 ku,等电点为4.71。该蛋白质的不稳定指数为34.09,属于稳定蛋白质,疏水性分析表明其亲水性平均系数为0.74,属疏水蛋白,信号肽预测结果表示其不含信号肽,为非分泌蛋白。荧光定量PCR分析表明Pm-APOL3基因在鳃、外套膜、闭壳肌与肝胰脏均有表达,其中肝胰脏表达量显著大于其它三个组织(p<0.05)。金黄壳色群体类胡萝卜素含量与Pm-APOL3基因表达量均显著大于养殖群体(p<0.05)。本研究结果表明Pm-APOL3是参与马氏珠母贝类胡萝卜素代谢重要基因。
- 陈雪欣雷超彭慧湃王庆恒焦钰焦钰邓岳文
- 关键词：马氏珠母贝类胡萝卜素
- 一种高产珠性能马氏珠母贝品系的培育方法
- 本发明公开了一种高产珠性能马氏珠母贝品系的培育方法，具体步骤包括：1)从涠洲岛野生群体选择放射肋为黑色的个体，繁育基础群体；2)从基础群体中挑选出具有黑色放射肋条纹与生长快速的个体，按照单个雄雌配对组合繁育群体建立第一代...
- 邓岳文杨创业廖永山郑哲王庆恒李俊辉
- 文献传递
- 水产学院国家级实验教学示范中心化学试剂库改造被引量：2
- 2020年
- 随着高校教学教育改革和实验教学的迅速发展及科研教学团队的不断壮大,所用的化学试剂数量、种类和频率不断增加。该文对广东海洋大学实验教学示范中心老旧试剂库的改造进行分析讨论,使试剂库对危化品的管理符合相关法律、法规和国家标准的要求,为其他高校试剂库改造提供参考。
- 谢妙李俊辉庞欢瑛
- 关键词：安全管理
- 大珠母贝组织蛋白酶B基因克隆及其表达分析被引量：2
- 2021年
- 【目的】分析组织蛋白酶B基因(CatB)在大珠母贝(Pinctada maxima)不同组织中的表达模式,明确CatB在大珠母贝中的功能作用,为培育生长快且抗逆性强的大珠母贝提供基础资料。【方法】利用RACE克隆大珠母贝CatB基因,利用ExPASy ProtParam、ExPASy ProtScale、NPS@SOPMA、SWISS-MODEL及SignalP 4.1等在线软件进行生物信息学分析,并以实时荧光定量PCR检测CatB基因在大珠母贝外套膜(套膜区、边缘膜区和中央膜区)、肝胰腺、鳃、足和闭壳肌等组织中的表达情况。【结果】大珠母贝CatB基因cDNA序列全长1365 bp,其开放阅读框(ORF)1026 bp,5'非编码区(5'-UTR)长度81 bp,3'非编码区(3'-UTR)长度258 bp,共编码341个氨基酸残基。大珠母贝CatB蛋白分子量为37.73 kD,理论等电点(pI)为6.66,脂溶性系数为67.48,不稳定指数为31.18,亲水性平均系数(GRAVY)为-0.451,为稳定的亲水性蛋白;在第89~337位氨基酸存在一个Pept-C1结构域。大珠母贝CatB蛋白二级结构以无规则卷曲为主,占51.03%,α-螺旋占26.98%,β-转角占9.09%,延伸链占12.90%;三级结构与马氏珠母贝(P.fucata martensii)CatB蛋白结构相似。大珠母贝CatB氨基酸序列与马氏珠母贝CatB氨基酸序列(ADX32985.1)的相似性高达90.91%;与长牡蛎(Crassostrea gigas,XP_011428258.1)、海湾扇贝(Argopecten irradians,ANG56311.1)、褶纹冠蚌(Cristaria plicata,AEF32260.1)的CatB氨基酸序列相似性分别为79.47%、65.38%和62.18%。CatB基因在大珠母贝外套膜的套膜区、边缘膜区和中央膜区及肝胰腺、鳃、足和闭壳肌等7个组织中均有表达,以肝胰腺中的相对表达量最高,显著高于在其他组织中的相对表达量(P<0.05),其次是外套膜的套膜区和中央膜区。【结论】CatB基因在大珠母贝肝胰腺中高表达,其次是外套膜的套膜区和中央膜区,故推测CatB是通过参与大珠母贝的消化吸收作用而调控其生长代谢过程。
- 徐扬王姿曼李俊辉梁飞龙邓岳文杨创业
- 关键词：大珠母贝基因克隆肝胰腺
- 马氏珠母贝细胞内视黄酸结合蛋白表达及其与类胡萝卜素的相关性分析被引量：3
- 2017年
- 【目的】明确细胞内视黄酸结合蛋白(CRABP)对马氏珠母贝吸收代谢类胡萝卜素的影响,为培育富含类胡萝卜素的马氏珠母贝养殖新品系打下基础。【方法】采用RACE克隆马氏珠母贝CRABP基因(PmCRABP)cDNA全长序列,并以实时荧光定量PCR检测分析PmCRABP基因在各组织中的表达特征及其在黄白闭壳肌中的表达量。【结果】PmCRABP基因cDNA全长1778 bp,开放阅读框(ORF)长366 bp,编码121个氨基酸,其5'非翻译区(5'UTR)长125 bp,3'UTR长1287 bp。PmCRABP的分子量13.51 kD,理论等电点(pI)5.68,脂溶性系数62.81,不稳定指数35.38,总平均亲水性-0.517,其第5~120个氨基酸为Lipocalin家族的结构域。PmCRABP氨基酸序列与新对虾(Metapenaeus ensis)CRABP氨基酸序列的相似度最高,同属于CRABP蛋白,且二者的空间结构极其相似。PmCRABP基因在马氏珠母贝肝胰腺中的表达量最高,其后依次是外套膜、鳃和闭壳肌,各组织的表达量差异显著(P<0.05,下同)。黄白闭壳肌个体的类胡萝卜素含量与PmCRABP基因相对表达量存在显著差异,且二者间呈明显的正相关。【结论】PmCRABP参与了马氏珠母贝的类胡萝卜素代谢。
- 雷超郑哲李俊辉王庆恒黄荣莲邓岳文
- 关键词：马氏珠母贝类胡萝卜素克隆
