- 五元含氮杂环的酶促合成研究
- 五元含氮杂环化合物大多具有一定的药理活性和生物活性,作为医药、农药、染料及其它精细化工品的中间体,研究杂环化合物的合成方法具有非常重要的价值。同时,酶催化合成方法因其高效性成为近年来在有机催化领域中比较热门的研究方向之一...
- 施巧月
- 关键词：含氮杂环化合物酶催化吡咯吡唑
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- 一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用，所述喹诺酮内酯化合物的结构如式(II)所示，是由式(I)所示的喹喏酮衍生物在碱性环境下置于微波反应器中进行分子内环合反应制得。所述的喹诺酮内酯化合物具有良好的抑菌效果，...
- 郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
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- 一种酶催化合成2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以苯甲酰异硫氰酸酯，仲胺，丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应，得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物；所述的酶选自下列...
- 郑辉梅怡嘉杜奎施巧月章鹏飞
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- 奥拉西坦中间体的合成研究被引量：3
- 2012年
- 本文以4-氯乙酰乙酸甲酯和苯甲醇为原料合成3-苄氧基-4-氯-2-丁烯酸甲酯,再与甘氨酰胺盐酸盐在碱性条件下环合生成奥拉西坦关键中间体2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氧吡咯-1-基)-乙酰胺。本文研究了催化荆、反应溶剂、反应时间对反应进程的影响,找到了最佳优化条件。该方法具有原料易得,制备过程简单、产率较高,适宜工业生产等优点。
- 郑辉刘娟施巧月梅怡嘉
- 关键词：中间体
- 一种酶催化合成N-取代的吡咯环类衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的N-取代的吡咯环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以2，5-己二酮和伯胺R-NH<Sub>2</Sub>为反应物在酶催化下进行反应，得到N-取代的吡咯环类衍生物；所述的...
- 郑辉施巧月刘娟梅怡嘉章鹏飞
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- 一种酶催化合成喹啉杂环衍生物的方法
- 本发明公开了一种结构如式(I)、式(II)和式(III)所示的喹啉杂环衍生物的合成方法，所述合成方法如下：在有机溶剂中，式(IV)所示的二溴邻氨基苯甲醛与式(V)所示的环己二酮类化合物、式(VI)所示的环戊酮类化合物或式...
- 郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
- 猪胰蛋白酶在噻唑类化合物合成中的应用
- 我们知道酶具有着特殊的生理功能,在生物体内酶扮演着重要的角色,生命活动的进行无一不与酶的存在有着必然的联系。当人们发现酶的这些特殊功能并将其运用到化学反应上的时候,酶的另一个潜力被发掘了出来。我们发现无论是脂肪酶、淀粉酶...
- 梅怡嘉施巧月袁兢廖汉骁杜奎
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- 2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-1-基)-乙酰胺及其合成和应用
- 本发明公开了2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-1-基)-乙酰胺及其合成和应用，2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-1-基)-乙酰胺的结构如式（3）所示，其合成路线如下所示。2-(4-苄氧基-2-氧代...
- 郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
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- 一种酶催化合成N-取代的吡咯环类衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的N-取代的吡咯环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以2，5-己二酮和伯胺R-NH<Sub>2</Sub>为反应物在酶催化下进行反应，得到N-取代的吡咯环类衍生物；所述的...
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- 一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用，所述喹诺酮内酯化合物的结构如式(II)所示，是由式(I)所示的喹喏酮衍生物在碱性环境下置于微波反应器中进行分子内环合反应制得。所述的喹诺酮内酯化合物具有良好的抑菌效果，...
- 郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
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