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刘娟

作品数:14 被引量:4H指数:1
供职机构:杭州师范大学材料与化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇酶催化
  • 5篇催化
  • 4篇喹诺酮
  • 4篇酶催化合成
  • 4篇催化合成
  • 3篇衍生物
  • 3篇杂环
  • 3篇生物活性
  • 3篇生物活性研究
  • 3篇吡咯
  • 3篇喹啉
  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇氧代
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胺
  • 2篇抑菌
  • 2篇杂环衍生物
  • 2篇三废排放
  • 2篇苄氧基

机构

  • 14篇杭州师范大学

作者

  • 14篇刘娟
  • 11篇郑辉
  • 10篇章鹏飞
  • 9篇施巧月
  • 9篇梅怡嘉
  • 1篇何田

传媒

  • 1篇化工中间体
  • 1篇杭州师范大学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种酶催化合成N-取代的吡咯环类衍生物的方法
本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的N-取代的吡咯环类衍生物的方法,所述合成方法为:在有机溶剂中,以2,5-己二酮和伯胺R-NH<Sub>2</Sub>为反应物在酶催化下进行反应,得到N-取代的吡咯环类衍生物;所述的...
郑辉施巧月刘娟梅怡嘉章鹏飞
文献传递
一种酶催化合成喹啉杂环衍生物的方法
本发明公开了一种结构如式(I)、式(II)和式(III)所示的喹啉杂环衍生物的合成方法,所述合成方法如下:在有机溶剂中,式(IV)所示的二溴邻氨基苯甲醛与式(V)所示的环己二酮类化合物、式(VI)所示的环戊酮类化合物或式...
郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
新型喹诺酮类化合物的合成及生物活性研究
<正>喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强等优点,已成为抗细菌感染的主要药物之一。本文以四氟苯乙酰氯为原料通过取代、环合、水解等步骤合成了一系列新型喹诺酮类化合物,其结经1HNMR、
刘娟郑辉章鹏飞
关键词:生物活性
文献传递
一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用,所述喹诺酮内酯化合物的结构如式(II)所示,是由式(I)所示的喹喏酮衍生物在碱性环境下置于微波反应器中进行分子内环合反应制得。所述的喹诺酮内酯化合物具有良好的抑菌效果,...
郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
文献传递
新型bola型两亲性分子的合成及自组装行为被引量:1
2020年
设计合成了一种含介晶基元的bola型两亲性分子A,并通过核磁氢谱和质谱对其进行表征.采用电导率仪、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究bola型两亲性分子A的水溶液在液固界面上的自组装行为.实验结果表明:bola型两亲性分子A的临界胶束浓度(CMC)为3.02×10^-4 mol/L,其在水溶液中可以自组装形成长度为1.0μm、厚度为4.7 nm的棒状胶束结构.
陈祎航刘娟徐紫薇杜婧婧郑博钰何田
关键词:临界胶束浓度自组装
喹啉杂环化合物的合成方法及其生物活性研究
杂环化合物大多具有一定的药理活性和生物活性,因此在药物研究中设计和发现新的杂环化合物具有非常重要的价值,其中喹啉类化合物具有较强生理活性和药理活性,如抗菌、消炎镇痛、抗肿瘤及抗病毒等,许多喹啉杂环化合物都是重要的医药中间...
刘娟
关键词:一锅法酶催化法生物活性
文献传递
奥拉西坦中间体的合成研究被引量:3
2012年
本文以4-氯乙酰乙酸甲酯和苯甲醇为原料合成3-苄氧基-4-氯-2-丁烯酸甲酯,再与甘氨酰胺盐酸盐在碱性条件下环合生成奥拉西坦关键中间体2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氧吡咯-1-基)-乙酰胺。本文研究了催化荆、反应溶剂、反应时间对反应进程的影响,找到了最佳优化条件。该方法具有原料易得,制备过程简单、产率较高,适宜工业生产等优点。
郑辉刘娟施巧月梅怡嘉
关键词:中间体
2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-1-基)-乙酰胺及其合成和应用
本发明公开了2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-1-基)-乙酰胺及其合成和应用,2-(4-苄氧基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-1-基)-乙酰胺的结构如式(3)所示,其合成路线如下所示。2-(4-苄氧基-2-氧代...
郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
文献传递
一种酶催化合成N-取代的吡咯环类衍生物的方法
本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的N-取代的吡咯环类衍生物的方法,所述合成方法为:在有机溶剂中,以2,5-己二酮和伯胺R-NH<Sub>2</Sub>为反应物在酶催化下进行反应,得到N-取代的吡咯环类衍生物;所述的...
郑辉施巧月刘娟梅怡嘉章鹏飞
文献传递
一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种喹喏酮内酯化合物及其制备方法和应用,所述喹诺酮内酯化合物的结构如式(II)所示,是由式(I)所示的喹喏酮衍生物在碱性环境下置于微波反应器中进行分子内环合反应制得。所述的喹诺酮内酯化合物具有良好的抑菌效果,...
郑辉刘娟施巧月梅怡嘉章鹏飞
文献传递
共2页<12>
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