徐砺新
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 增强子结合蛋白和HBVX抗原在肝细胞肝癌及癌旁肝组织中表达的免疫组化研究
- 1996年
- 增强子结合蛋白和ＨＢＶＸ抗原在肝细胞肝癌及癌旁肝组织中表达的免疫组化研究＊徐砺新１王凡２（１第四军医大学病理学教研室西安７１００３３２第四军医大学西京医院眼科）关键词肝细胞肝癌增强子结合蛋白ＨＢＶＸ抗原免疫组化中图号Ｒ３７３．２乙型肝炎病毒Ｘ抗原（Ｈ...
- 徐砺新王凡
- 关键词：增强子结合蛋白HBV免疫组化
- 增强子结合蛋白家族的新基因HP8的部分cDNA克隆被引量：2
- 1996年
- 探讨人的增强子结合蛋白（Ｃ／ＥＢＰ）相关基因。方法以大鼠Ｃ／ＥＢＰｃＤＮＡ为探针，筛选人胎盘ｃＤＮＡ文库。结果得到一个含有１９７５碱基命名为ＨＰ８的ｃＤＮＡ克隆，其中１～６０４位碱基属编码区。经基因数据库查对未发现同源基因。该基因编码的蛋白Ｃ－末端含有亮氨酸拉链结构（ｌｅｕｃｉｎｅ ｚｉｐｐｅｒ ｓｔｒｕｃｅｕｒｅ）和Ｃ／ＥＢＰ功能区（Ｃ－末端６０个氨基酸）同源性高达９７％，而上游编码区则与Ｃ／ＥＢＰ及其已知家族同源性很低，表明该基因属Ｃ／ＥＢＰ基因家族新成员。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实该基因为单拷贝基因。在１４种胎儿组织中显示小肠、皮肤高表达，肾上腺中度表达，肝、肺、肾、甲状腺、胆囊低表达。在３例正常成人肝组织中仅１例低表达，而在５对肝癌及癌旁肝组织中显示２例癌组织及１例癌旁组织高表达。结论以上结果提示该基因可能与细胞增殖有关。
- 徐砺新万大方刘彦仿李宏年张萍萍隋延仿顾健人
- 关键词：增强子结合蛋白C/EBP基因克隆亮氨酸
- 应用PCR方法直接从噬菌体原液中扩增目的基因片段
- 1996年
- 应用ＰＣＲ方法直接从噬菌体原液中扩增目的基因片段徐砺新，王凡，刘彦仿（第四军医大学病理学教研室，西京医院眼科，西安７１００３２）万大方，顾健人（上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室，上海２０００３２）当前，基因分子生物学已成为全世界研究的热...
- 徐砺新王凡刘彦仿万大方顾健人
- 关键词：噬菌体基因扩增片段聚合酶链反应
- 增强子结合蛋白家庭的一个新基因HP8定位于人19号染色体长臂13.1-13.2区带
- 1997年
- 目的:探讨增强子结合蛋白(C/EBP)家族一个新基因HP8的人染色体定位.方法:按常规方法制备分裂期人淋巴细胞切片,用生物素标记HP8基因 3’-端 2.1kb cDNA作探针,进行荧光原位杂交(FISH).对FISH信号及染色体上DAPI结合条带同时拍照,二者重迭信号进行计数,结果:100个有丝分裂图中,有72个显示阳性信号位于同一对染色体,并且无其他非特异性杂交带,杂交效率约为70%.参照DAPI结合条带,阳性信号位于人19号染色体长臂13.1-13.2区带.结论:HP8基因定位于人19号染色体长臂 13.1-13.2区带.
- 徐砺新刘彦仿隋延仿万大方汤华顾健人
- 关键词：基因定位染色体新基因增强子结合蛋白
- HP8：增强子结合蛋白家族的一个新基因的cDNA克隆被引量：1
- 1995年
- 以大鼠增强子结合蛋白（Ｃ／ＥＢＰ）ｃＤＮＡ为探针，筛选人胎肝ｃＤＮＡ文库，得到一个含有２４８０碱基命名为ＨＰ８的ｃＤＮＡ克隆，其中８４～１１０９位碱基属编码区，经基因数据库（ＥＭＢＬ，９５．６版本）查对未发现同源基因。该基因编码的蛋白Ｃ－末端含有亮氨酸拉链结构（ｌｅｕｃｉｎｅｚｉｐｐｅｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅ），和Ｃ／ＥＢＰ功能区（Ｃ－末端６０个氨基酸）同源性高达９７％，而上游编码区则与Ｃ／ＥＢＰ及其已知家族同源性很低，表明该基因属Ｃ／ＥＢＰ基因家族新成员。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实该基因为单拷贝基因，在１４种胎儿组织中显示小肠、皮肤高表达，肾上腺中度表达，肝、肺、肾、甲状腺、胆囊低表达。在５例正常成人肝组织中仅２例低表达，而在１３对肝癌及癌旁肝组织中显示９例癌组织及７例癌旁组织高表达。以上结果提示该基因可能与细胞增殖有关。它的详尽功能的研究正在进行中。
- 徐砺新万大方刘彦仿李宏年张萍萍隋延仿顾健人
- 关键词：C/EBP亮氨酸拉链CDNA
- C/EBP研究概况
- 1993年
- C/EBP是一种具有“亮氨酸拉链”结构的DNA结合蛋白,作为真核细胞转录调控因子,参与肝细胞、脂肪细胞等富含这种蛋白的细胞的转录调控。它的功能主要是促进和维持细胞的分化状态,并可能具有抗细胞异常增殖的效应,在抗肿瘤形成方面可能担负一定的作用.
- 徐砺新隋延仿顾健人
- 关键词：C/EBP增强子结合蛋白
- 全文增补中
- 人正常肝、新生儿肝、肝癌及癌旁肝组织内C／EBPmRNA丰度分析
- 1995年
- ｃ／ＥＢＰ（ＣＣＡＡＴ／ＥｎｈａｎｃｅｒＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ）是一种热稳定蛋白，作为肝细胞核富含的转录调控因子，在促进和维持肝细胞分化状态中担负重要功能，本文通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测３例正常肝组织，１例新生儿肝组织，１０例肝癌及８例癌旁肝组织中Ｃ／ＥＢＰｍＲＮＡ丰度，结果显示在正常肝、新生儿肝及癌旁肝组织中均有表达，在多数癌组织中的表达明显减弱。瘤旁肝组织和肝癌组织中的表达相差显著（Ｐ＜０．０５）．以上结果进一步提示Ｃ／ＥＢＰ在维持肝细胞分化状态中起重要作用，并可能和肝癌的发生存在一定关系。
- 徐砺新顾健人隋延仿李岱宗
- 关键词：原发性肝癌MRNA丰度肝肿瘤
- 用双脱氧终止法直接测定单链PCR产物的序列
- 1996年
- 用双脱氧终止法直接测定单链ＰＣＲ产物的序列张荣美，王凡，徐砺新（第四军医大学病理学教研室西安７１００３３２第四军医大学西京医院眼科）关键词单链多聚酶链式反应，序列分析中图号Ｑ７４ＰＣＲ技术的发展日新月异，ＰＣＲ技术用于序列分析已为大多数实验室所采用，...
- 张荣美王凡徐砺新
- 关键词：聚合酶链反应
- 人肝细胞肝癌与正常肝组织内C／EBP的分布及其mRNA丰度分析被引量：1
- 1994年
- 以兔抗增强子结合蛋白（ＣＣＡＡＴ／ＥｎｈａｎｃｅｒＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎ，Ｃ／ＥＢＰ）多肽抗体，用ＡＢＣ法对１８例人正常肝组织、５例新生儿肝组织及７９例肝细胞肝癌（其中４０例带有癌旁肝组织）中Ｃ／ＥＢＰ进行免疫组化定位，同时运用Ｃ／ＥＢＰｃＤＮＡ探针对３例人正常肝组织、１例新生儿肝组织、１０例肝细胞肝癌（其中８例含配对的癌旁肝组织）进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析。免疫组化结果显示，Ｃ／ＥＢＰ弥漫分布于分化成熟的肝细胞浆及肝细胞核中（胞浆含量更丰富），在肝癌分化差（或分化低）的组织细胞中含量低或检测不到，并和癌的分级存在一定相关性。所有增生的胆管上皮细胞也呈阳性。Ｃ／ＥＢＰｍＲＮＡ丰度（表达量）和免疫组化结果基本相符。以上结果进一步证实Ｃ／ＥＢＰ在维持肝细胞分化状态中担负重要作用。
- 徐砺新隋延仿顾健人李岱宗王文亮刘彦仿张荣美
- 关键词：肝肿瘤杂交MRNA
- 增强子结合蛋白家族一个新基因的3′-非编码区序列对肝癌细胞7721生长的影响
- 1997年
- 目的观察所获得的增强子结合蛋白家族一个新基因ＨＰ８的３′┐非编码区（３′ＵＴＲ）对肝癌细胞生长的影响。方法将３′ＵＴＲ序列亚克隆至真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ中，运用磷酸钙沉淀法转染肝癌细胞７７２１。结果观察到细胞的生长受到较明显抑制。结论表明该基因参与真核细胞转录调控，结合以前的实验结果（该基因在肝癌细胞中普遍高表达）。
- 徐砺新王缨王缨万大方刘彦仿顾健人
- 关键词：基因细胞分化
