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徐冬兰

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白基因
  • 2篇乳球蛋白
  • 2篇山羊
  • 2篇基因
  • 2篇Β-乳球蛋白
  • 2篇Β-乳球蛋白...
  • 2篇DNA序列
  • 1篇调控区
  • 1篇外源
  • 1篇外源基因
  • 1篇奶山羊
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇DNA序列分...
  • 1篇侧翼

机构

  • 2篇扬州大学

作者

  • 2篇郭磊
  • 2篇殷烈
  • 2篇成勇
  • 2篇徐冬兰
  • 2篇周咏松
  • 2篇袁玉国
  • 1篇柏亚军

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
奶山羊β-乳球蛋白基因5'、3'调控区的克隆和序列分析被引量：1
2008年
目的:克隆奶山羊β-乳球蛋白(BLG)基因5'、3'调控区,并对其进行序列分析。方法:从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到奶山羊BLG基因4.2kb的5'调控区和1.8kb的3′调控区;将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。结果:部分序列分析表明,奶山羊BLG基因5'区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5'区的同源性分别为100%和95%,3'区的同源性分别为99%和93%;克隆得到的奶山羊BLG基因调控区与山羊BLG伪基因显著不同,二者5'区和3'区的同源性分别为83%和88%。结论:克隆得到的奶山羊BLG基因调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,用于外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达。
周咏松成勇殷烈徐冬兰柏亚军郭磊袁玉国
关键词：奶山羊Β-乳球蛋白基因克隆DNA序列分析
山羊β-乳球蛋白基因侧翼区的克隆和序列分析
目的：克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5'、3'调控区并对其进行序列分析。方法：从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA，采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2kb的5'调控区和1.8kb的3'调控区.将纯化后的...
周咏松成勇殷烈徐冬兰柏亚军郭磊袁玉国
关键词：山羊Β-乳球蛋白DNA序列外源基因
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