尹全
- 作品数：156 被引量：274H指数：9
- 供职机构：四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：四川省农业科学院青年基金国家科技重大专项西藏自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法被引量：1
- 2017年
- 为建立一种可同步检测3种外源基因的多重PCR方法,试验选择较常见的T-CaMV 35S,P-CaMV 35S和pat这3个基因作为多重PCR检测对象,对多重PCR体系中引物浓度配比和引物退火温度进行优化。结果表明,多重PCR适宜的引物终浓度(μmol/L)配比T-CaMV 35S∶P-CaMV 35S∶pat为0.2∶0.2∶0.2以及适宜的引物退火温度为56℃;采用优化后的反应体系对多重PCR体系灵敏度进行测试,结果显示,方法灵敏度为0.5 ng;通过利用建立的多重PCR方法对已知样品进行检测,结果表明,试验建立的多重PCR体系具有良好的可靠性。
- 尹全李忆邓强敬媛
- 关键词：PAT多重PCR
- 含有gat‑tpinⅡ结构转基因植物实时PCR精准检测的引物和探针及方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及基因的定量分析方法，具体是指含有gat‑tpin Ⅱ结构转基因植物实时PCR精准检测方法。本发明采用设计的特异性上游引物序列、下游引物序列、荧光探针序列、DNA稀释液以及Taqman Mast...
- 张富丽常丽娟尹全宋君王东郭灵安雷绍荣
- 无标记基因抗虫水稻外源基因向常规栽培水稻漂移研究(英文)被引量：1
- 2012年
- [目的]该试验旨在研究外源基因向非转基因常规栽培稻漂移频率,评估无标记基因抗虫水稻对农业生态环境的潜在风险。[方法]该试验以抗虫转基因水稻华恢1号为研究对象,将几种非转基因常规栽培水稻种植在其周围,按不同距离收集F1代非转基因水稻种子。采用PCR技术对各点收集的水稻种子进行转基因杂种鉴定,统计并分析抗虫转基因水稻中外源基因向非转基因常规栽培水稻漂移的频率。[结果]外源Bt基因向P13381和春江063水稻平均漂移频率皆为0。而抗虫转基因水稻华恢1号与非转基因水稻合系22-2、天香、明恢63和P1157几个品种不同程度地发生了转基因漂移,平均漂移频率最高为0.875%,并且漂移频率随着距离加大而逐渐降低,而在7m以外的所有采样点平均转基因漂移频率为0。[结论]该研究表明抗虫水稻华恢1号外源基因的基因漂移频率非常低,其对生态环境的在风险很小,通过田间合理布局进行物理隔离,保持合适距离,以及科学安排农时,错开花期等方式,能有效控制转基因水稻外源基因漂移和降低因转基因逃逸带来生态风险。
- 张富丽刘勇宋君雷绍荣尹全王东常丽娟陶李刘文娟
- 关键词：转基因水稻抗虫性基因漂移生态风险
- 转基因玉米的多重PCR筛查检测引物及检测方法
- 本发明公开了一种转基因玉米的多重PCR筛查检测引物及检测方法，所述引物具有较强的特异性，能够用于多重PCR筛查检测分析。所述检测方法提供了一种操作简便、扩展性能好、灵敏度高的转基因玉米筛查检测方法，实现了转基因玉米的多靶...
- 尹全宋君刘勇雷绍荣郭灵安王东张富丽刘文娟常丽娟
- 文献传递
- 转基因水稻外源基因NOS终止子定量测定的不确定度分析被引量：2
- 2013年
- 为了把测试分析误差控制在允许范围内,保证测试结果有一定的精密度和准确度,使分析数据在给定的置信水平内达到要求的质量,根据JJF 1059─1999《测量不确定度评定与表示》技术规范,估算了转基因水稻外源成分NOS终止子含量测定结果的不确定度。A类评估结果为uA=0.001,B类评估结果为uB=0.008,合成不确定度为uC=0.008,置信水平为95%的扩展不确定度为U95=0.016,NOS终止子含量测量结果为0.1124±0.016。本实验测量结果不确定度分析表明,转基因水稻外源基因NOS终止子含量测定的不确定度主要来自于实验操作中的随机效应、微量移液器转移液体的误差、Ct值与lgA值的线性偏离。因此,在转基因生物安全定量分析中应重点注意上述不确定度来源对测量结果的影响。
- 王东宋君雍彬叶先林常丽娟尹全张富丽刘文娟雷绍荣
- 关键词：水稻转基因
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定干辣椒中2种新型杀虫剂残留量被引量：4
- 2018年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定干辣椒中氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺残留量的分析方法。方法干辣椒样品经乙腈匀浆提取,氨基固相萃取小柱净化,甲醇/水(50:50, V:V)定容,以反相C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离, 0.1%甲酸-水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式下进行超高效液相色谱-串联质谱测定、基质匹配标准溶液外标法定量。结果 2种新型杀虫剂在5～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,定量限为0.008～0.01 mg/kg;在高、中、低3个加标水平下的回收率为80.4%～94.9%,相对标准偏差在0.9%～8.7%之间。结论方法简单、快速、灵敏高、准确可靠,可操作性强,适合测定干辣椒中氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺残留量。
- 刘炜刘行杨晓凤魏超尹全张义蓉罗晓梅
- 关键词：干辣椒氰氟虫腙氯虫苯甲酰胺超高效液相色谱-串联质谱法
- 转基因玉米MON88017构建特异定量PCR精准检测的引物组和探针及其方法
- 本发明提供了转基因玉米MON88017构建特异定量PCR精准检测的引物组和探针及其检测方法。上游引物序列：5'‑GGGCTTAGATGAGAAACTTCACGAT‑3'；下游引物序列：5'‑CCGACTCTCTTCTCA...
- 宋君王东雷绍荣郭灵安尹全张富丽常丽娟刘文娟
- PCR方法在抗虫转基因水稻外源基因漂移风险研究中的应用被引量：1
- 2016年
- 本试验以抗虫转基因水稻华恢1号为研究对象,将几种非转基因常规栽培水稻种植在其周围,采用PCR检测方法对不同距离收集的F_1代水稻种子进行转基因杂种鉴定,统计并分析外源基因漂移的频率,评估无标记基因抗虫水稻基因漂移风险。结果显示,外源bt基因向P13381和春江063水稻平均漂移频率皆为零。而抗虫转基因水稻华恢1号与非转基因水稻合系22-2、天香、明恢63、P1157几个品种不同程度地发生了转基因漂移,平均漂移频率最高为0.88%,并且漂移频率随着距离加大而逐渐降低,在7 m以外的所有采样点平均转基因漂移频率为零。采用合理田间布局、物理隔离、保持合适距离,以及科学安排农时、错开花期等方式,可有效减小转基因水稻外源基因漂移风险。本试验表明,采用PCR法可以准确地进行转基因杂种的鉴定,但缺点是工作量很大,耗时较长,需进一步寻求更简便高效的方法用于检测无标记基因的转基因漂移频率。
- 张富丽牛蓓常丽娟宋君王东尹全刘文娟
- 关键词：转基因水稻抗虫性基因漂移环境安全PCR方法
- 转基因玉米MON88017品系特异定量PCR精准检测的引物和探针及方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及基因的定量分析方法，具体是指转基因玉米MON88017品系特异定量PCR精准检测方法。本发明采用设计的特异性上游引物序列Event MON88017‑Forward、下游引物序列Event M...
- 王东宋君雷绍荣郭灵安刘勇常丽娟张富丽尹全刘文娟
- 文献传递
- 七重PCR快速筛查检测商业化应用转基因油菜的引物及检测方法
- 本发明公开了一种快速筛查检测商业化应用的转基因油菜外源基因至少两次的多重PCR检测方法，所述引物具有较强的特异性，能够用于多重PCR筛查检测分析。所述检测方法提供了一种检测快速、操作简便、扩增性能好、灵敏度高的转基因筛查...
- 尹全李忆宋君张富丽刘勇雷绍荣郭灵安王东刘文娟常丽娟
- 文献传递
