公共文化服务平台

姚谦明: 作品数：18 被引量：84H指数：5; 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省重大科技项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

Nurr1基因在体外培养大鼠骨髓源性神经干细胞的表达被引量：2: 2005年; 目的获得表达孤儿核受体(Nurr1)基因的骨髓源性神经干细胞(BMSCs-NSCs)。方法构建携带Nurr1基因的重组腺相关病毒(AAV)载体AAV-pcDNA3.1-Nurr1,提取质粒,用脂质体转染法转染大鼠BMSCs-NSCs,并用RT-PCR和免疫细胞化学方法检测阳性细胞。结果经酶切鉴定和DNA测序,证实得到了序列正确的重组pAAV-Nurr1,获得了Nurr1阳性的BMSCs-NSCs。结论重组AAV携带的Nurr1基因能够在BMSCs-NSCs中表达,本研究为进一步探讨将该基因工程细胞用于帕金森病基因治疗提供了可能性。; 姚谦明徐如祥姜晓丹蔡颖谦; 关键词：腺相关病毒骨髓源性神经干细胞

黄体酮对创伤性脑水肿大鼠的脑保护作用被引量：6: 2005年; 目的:探讨外源性孕激素黄体酮对自由落体脑损伤模型大鼠大脑皮质损伤后周围水肿及神经细胞凋亡的治疗作用。方法:实验于2004/2005在南方医科大学珠江医院全军神经医学研究所进行,取60只雌性SD大鼠,行双侧卵巢切除术,送回鼠笼饲养10d后随机分为5组,每组12只:①正常组,不作任何处理。②假损伤组,仅在左顶叶损伤部位处去除颅骨切除术,不给药。③损伤组,自由落体(1000g·cm)打击左顶叶制成脑损伤模型,不给药。④损伤+生理盐水组,同前制成脑损伤模型,术后每12h腹腔注射生理盐水2mL,连续3d。⑤损伤+黄体酮组,制成脑损伤模型,术后每12h腹腔注射黄体酮20mg/kg,连续3d。术后第4天早上处死大鼠,观察脑组织含水量,用苏木精-伊红染色观察脑组织病理形态学变化,Hoechst染色观察神经细胞凋亡的情况。结果:60只大鼠全部进入结果分析。①脑组织病理形态学变化:苏木精-伊红染色显示损伤组和损伤+生理盐水组表现为受损侧和对侧均有严重脑水肿,血管渗出增加、神经细胞坏死,而损伤+黄体酮组则明显减轻。②脑组织含水量:损伤组和损伤+生理盐水组均显著高于损伤+黄体酮组犤(82.5±1.21)%,(82.6±1.03)%,(80.8±0.78)%,P<0.01犦。③Hoechst染色细胞凋亡计数:损伤组和损伤+生理盐水组显著高于损伤+黄体酮组犤(31.50±2.65),(28.; 姚谦明徐如祥何启杜谋选; 关键词：脑损伤脑水肿

奥拉西坦治疗中、重型脑损伤认知障碍临床研究被引量：7: 2005年; 郁毅刚汪求精蔡颖谦姚谦明丁涟沭何旭英; 关键词：颅脑损伤

青蒿素对体外培养人U251细胞凋亡和增殖的作用被引量：4: 2008年; 目的:探讨青蒿素对体外培养的人U251胶质瘤细胞株是否具有诱导凋亡的作用。方法:(1)体外培养的U251细胞培养液中按10μg/mL终浓度加入青蒿素培养3d后进行实验;(2)倒置显微镜下观察U251细胞形态;(3)用台盼蓝拒染色法进行U251细胞的活细胞计数;(4)用MTT比色法检测青蒿素对U251细胞的抑制率;(5)透射电镜下观察U251细胞的形态。结果:(1)光镜下U251细胞部分出现碎裂崩解;(2)台盼蓝法U251细胞的活细胞计数青蒿素组少于对照组(7.6±1.273vs16.7±1.593,P<0.05);(3)MTT比色法检测青蒿素对U251细胞的抑制率为(50.0±3.2)%;(4)透射电镜下U251细胞的亚细胞结构发生凋亡变化。结论:青蒿素对体外培养的人U251胶质瘤细胞株具有诱导凋亡和抑制增殖的作用。; 姚谦明程国雄汤冬漩徐振球何启丁涟沭; 关键词：神经胶质瘤青蒿素 U251细胞

转基因治疗帕金森病的研究进展被引量：2: 2006年; 姚谦明徐如祥姜晓丹; 关键词：转基因帕金森病

交通事故脊髓脊柱外伤的特点及早期治疗体会: 程国雄姚谦明瞿文军徐振球汤冬旋何启

GDNF对Nurr1基因的大鼠骨髓源神经干细胞的诱导分化作用被引量：1: 2006年; 目的:利用胶质细胞系源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotroph ic factor,GDNF)对经过转染核相关因子1(nuc lear related factor 1,Nurr1)基因的大鼠骨髓源神经干细胞(bone m arrow strom al cells de-rived from neural stem cells,BMSCs-D-NSCs)进行培养和诱导分化,研究其能否促进Nurr1-BMSCs-D-NSCs向多巴胺能神经元转化。方法:(1)构建AAV-pcDNA3.1-Nurr1载体;(2)诱导SD大鼠BMSCs分化为成熟的神经元样细胞;(3)用脂质体法转染Nurr1基因到大鼠BMSCs-D-NSCs后用GDNF进行培养和诱导分化。结果:(1)AAV-pcDNA3.1-Nurr1载体携带预期的Nurr1遗传信息;(2)Nurr1基因成功转染到BMSCs-D-NSCs中并且持续表达;(3)Nurr1-BMSCs-D-NSCs以GDNF培养后表达TH因子。结论:GDNF能促进经过转染Nurr1基因的大鼠BMSCs-D-NSCs向多巴胺能神经元定向分化。; 姚谦明徐如祥姜晓丹蔡颖谦何启程国雄汤冬旋; 关键词：胶质细胞系源性神经营养因子骨髓源神经干细胞

脑深部电刺激术在帕金森病再次手术中的应用: 程国雄姚谦明瞿文军何俊德何启徐振球汤东旋

神经元细胞膜脂筏结构原子力显微镜研究被引量：3: 2005年; 目的测定小鼠神经元细胞膜脂筏纳米尺度三维结构.方法应用原子力显微镜(AFM)测定纯化的小鼠神经元膜脂筏.结果可见神经细胞单个脂筏的凹陷盘状圆形三维结构,周围高,边缘不完整,中间凹陷,直径在117～120 nm左右.结论神经细胞膜脂筏结构为直径100nm左右的扁圆形中间凹陷结构.AFM可以在纳米水平对细胞器进行三维结构测定.; 郁毅刚徐如祥姜晓丹蔡颖谦丁涟沭姚谦明; 关键词：神经元脂筏

交通事故致脊柱外伤的救治分析被引量：5: 2009年; 目的:分析交通事故造成脊髓脊柱伤的特点及救治经验。方法:回顾性分析21例交通事故致脊髓脊柱伤患者的临床资料。结果:交通事故致脊髓脊柱伤男性多于女性,受伤节段以颈段及胸腰段为多,伤后到院平均时间15h,完全性损伤的恢复较不完全损伤差。结论:在脊髓脊柱损伤的急救体系中,健全救治组织、缩短伤后就诊时间及对二次损伤的防护是提高救治成功率的重要因素,多科合作的综合治疗能使患者取得良好的效果。; 程国雄汤冬旋姚谦明徐振球何启; 关键词：交通事故伤救治

姚谦明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

姚谦明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈