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周勇: 作品数：25 被引量：91H指数：6; 供职机构：新疆医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家大学生创新性实验计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>

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血清维生素A、C、E水平与尿酸水平的相关性被引量：6: 2013年; 目的探讨血清维生素A、C、E水平与尿酸水平的关系。方法采用高效液相法检测100例高尿酸血症患者和100例正常对照组的血清维生素A、C、E水平,利用SPSS16.0统计软件分析尿酸与血清维生素A、C、E水平的关系。结果高尿酸血症患者血清维生素A水平高于对照组,但维生素C、E水平低于对照组。高尿酸血症患者维生素C、E缺乏高于对照组(P<0.05)。结论高尿酸血症患者的血清维生素C、E水平降低,可能参与了高尿酸血症的的发生。; 马玲王莉周勇姚华; 关键词：尿酸维生素A 维生素E 维生素C

基于大学生创新能力培养与提升的科研训练计划的实践与探索被引量：6: 2018年; 大学生创新教育目前已经成为高等学校教育的必然要求和高校未来发展的方向,而大学生科研训练计划(SRTP)则是创新人才培养体系中的重要环节。本文就依托导师科研课题开展SRTP进行了有益的探索。通过实践证明以科研课题为依托,能使学生初步建立科研思维,明确研究目标,培养和提升科研能力,同时能产生出较好的创新成果,为学生的本科阶段及后续的学习深造打下良好的基础,有利于创新人才的培养。; 徐琦马晓梅顾丹今万明周勇程路峰

新疆图瓦人Y染色体DYS287和DYS440位点的遗传多态性研究被引量：3: 2010年; 目的研究新疆阿勒泰地区图瓦人Y染色体上DYS287、DYS440位点的遗传多态性,比较多个民族这2个位点的遗传多态信息,初步推测新疆阿勒泰地区图瓦人的起源。方法应用聚合酶链反应扩增DYS287和DYS440位点,2%琼脂糖电泳分析50名新疆阿勒泰地区图瓦人男性个体的基因型。应用生物信息学技术,比对多个民族这2个位点的遗传多态信息,计算不同群体间的遗传距离。结果 DYS287位点共检测到YAP+和YAP-2种基因型。检出YAP+13名,其基因型频率为26%。DYS440位点共检测到DYS440*3和DYS440*42种基因型。DYS440*3和DYS440*4的基因型频率分别为58%和42%。结论图瓦人是一个隔离群,是探索起源的理想人群。新疆阿勒泰地区图瓦人和蒙古族、哈萨克族、维吾尔族、乌孜别克族以及塔吉克族可能具有不同的种族起源。; 周勇袁芳马玲郭卉丁姣姣伊娜许锐霞尔巴提·哈布烈提; 关键词：遗传多态性图瓦人

甲氨蝶呤对胶原诱导的关节炎小鼠Tfh细胞的影响及其机制研究被引量：3: 2018年; 目的:研究甲氨蝶呤对胶原诱导关节炎(CIA)小鼠Tfh细胞的影响,初步探讨其治疗RA的可能免疫机制。方法:建立CIA小鼠关节炎模型,随机分为对照组、模型组、甲氨蝶呤组和布洛芬组。采用免疫组化方法检测脾脏中CXCR5+Tfh细胞的含量;流式细胞术检测脾脏中Tfh细胞的数量及表型;ELISA法检测血清中IL-21和IL-6水平;RT-PCR法检测滑脾脏中转录因子Bcl-6和IL-21的相对表达量。结果:与模型组相比,甲氨蝶呤组及布洛芬组小鼠关节的肿胀程度减轻,AI评分降低(P<0. 05);脾脏中Tfh细胞数量、转录因子IL-21相对表达量及血清中IL-21和IL-6水平显著减少(P<0. 05)。结论:甲氨蝶呤可能通过调节转录因子IL-21、血清细胞因子IL-21和IL-6表达水平,调节Tfh的数量及表型和分布,从而影响RA的转归。; 徐琦王龙顾丹今伍婷任聪改周勇程路峰; 关键词：甲氨蝶呤类风湿性关节炎 TFH IL-21

乌鲁木齐市维吾尔族与汉族妇女孕期营养对孕期增重的影响被引量：3: 2012年; 目的:探讨孕期营养对孕期增重的影响。方法:以问卷调查的形式对714例乌鲁木齐维(吾尔)、汉族孕产妇的膳食摄入与体重增长情况进行统计学分析。结果:乌鲁木齐市维、汉族孕产妇孕前BMI为(21.63±3.69)kg/m2,孕期增重(16.89±5.82)kg;维、汉族妇女孕前BMI、孕期增重比较差异均无统计学意义(P>0.05);维、汉族孕产妇孕晚期钠摄入过高,是推荐供给量的127%和160%,而钙、铁、锌、碘、叶酸、维生素C的摄入严重不足,均低于推荐供给量的70%;热能构成比中,碳水化合物供热过低,脂类供热过高。结论:乌鲁木齐维、汉族孕产妇孕期增重过多,与孕期膳食结构不合理有关。; 马玲张丽周勇; 关键词：孕期增重营养

多媒体与PBL应用于留学生医学细胞生物学教学初探被引量：10: 2008年; 作为一种开放式的教学模式,多媒体结合PBL教学模式应用于留学生医学细胞生物学教学能提高学生学习的主动性,调动学生积极性,挖掘其参与意识和求知欲望,发挥其主观能动性。同时能促进教师教学技巧的提高。; 周勇洪玉杜靖; 关键词：多媒体 PBL教学模式医学细胞生物学教学留学生

琐琐葡萄多糖对阿尔茨海默病细胞模型APP表达的影响被引量：3: 2015年; 目的:观察琐琐葡萄多糖(polysaccharide from Vitis viniferal,VTP)对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导PC12细胞β-淀粉样前体蛋白(beta-amyloid precursor protein,APP)基因表达的影响,探讨VTP在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病机制中的作用。方法:体外培养PC12细胞,分为对照组,AD模型组(20μmol·L-1Aβ25-35作用24 h),VTP低、中、高剂量组质量浓度分别为20,40,80 mg·L-1。VTP作用24 h后,检测细胞活性、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量和细胞超微结构,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测APP mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组细胞活性及SOD活力降低(P<0.01),MDA含量及APP mRNA表达增高(P<0.01),细胞超微结构明显异常;与模型组比较,给药组细胞活性及SOD活力增强(P<0.05),MDA含量及APP mRNA表达下降(P<0.01),减轻神经细胞损伤。结论:VTP对Aβ25-35诱导的氧化损伤有保护作用,通过抗氧化和调节APP mRNA表达,抑制Aβ形成,保护神经细胞,起到防治AD的作用。; 袁芳周勇盛磊胡汉华; 关键词：阿尔茨海默病 PC12细胞 Β-淀粉样前体蛋白

α-硫辛酸减轻高尿酸血症大鼠氧化应激损伤被引量：7: 2015年; 目的观察α-硫辛酸对高尿酸血症大鼠氧化应激和血管内皮细胞形态的影响。方法建立高尿酸血症大鼠模型3周后,每天给予10、30和90 mg/kg不同剂量的α-硫辛酸,灌胃2周,另设对照组,分析大鼠血清尿酸、SOD、GSH-Px、CAT和MDA水平,取胸主动脉,Westernblot法检测SOD和CAT蛋白表达,同时光镜和电镜观察胸主动脉血管内皮形态和超微结构。结果模型组大鼠血清尿酸、SOD、GSH-Px、CAT酶活力均低于对照组,MDA含量高于对照组,胸主动脉SOD及CAT蛋白表达低于对照组(P<0.05);α-硫辛酸干预后,大鼠血清尿酸和MDA水平明显降低,中、高剂量组SOD酶活力和胸主动脉SOD及CAT蛋白表达均升高(P<0.05);电镜显示高尿酸血症大鼠胸主动脉内皮细胞水肿、脱落,内膜凸起,线粒体增多,经α-硫辛酸干预后,中、高剂量组胸主动脉内皮水肿、凸起数量减少,线粒体数量一过性增加。结论α-硫辛酸可增加高尿酸血症大鼠抗氧化酶活性和蛋白表达,缓解氧化应激,保护血管内皮细胞。; 马玲周勇王莉姚华; 关键词：高尿酸血症 Α-硫辛酸氧化应激内皮细胞

人卵透明带3蛋白的二级结构和B细胞抗原表位预测被引量：3: 2008年; 目的：预测并综合分析人卵透明带3（human zona pellucida 3,hZP3）蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位。方法：以hZP3蛋白的基因序列为材料,采用Garnier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测其结构蛋白的二级结构及蛋白骨架区的柔韧性,采用Kyte-Doolittle法对蛋白的亲水性进行分析,Emini法预测蛋白的表面可能性,Jameson-Wolf法预测蛋白的抗原指数。结果：hZP3蛋白含有较多的β折叠和转角结构。该蛋白第27～31、36～46、114～133、140～151、237～240和324～329区段可能是α-螺旋中心;hZP3蛋白分子第52～54、60～67、74～78、100～111、158～169、181～185、190～193、210～218、226～229、311～317、335～349和353～360区段可能是β-折叠中心。hZP3蛋白具有多处抗原指数较高的区段,其中近中部区段和近羧基端的第92～95、132～137、171～178、239～245、252～255、279～286、292～305和319～324区段含有潜在的B细胞优势抗原表位。结论：以蛋白质的二级结构预测作为辅助手段,用抗原指数、亲水性参数和表面可能性参数预测hZP3蛋白的B细胞抗原表位,为实验确定hZP3蛋白的B细胞抗原表位并以此进行免疫避孕研究奠定基础。; 周勇马玲; 关键词：B细胞抗原表位

MEF2C基因启动子区碱基突变对转录活性的影响被引量：6: 2017年; 目的研究MEF2C基因启动子突变对其转录活性的影响及其突变可能的致病机制。方法采用聚合酶链式反应,以对照组基因组DNA为模板,获得野生型MEF2C基因启动子区DNA片段(-939^+531bp)(1 470bp);利用分子克隆技术将目的片段连接到含有荧光素酶报告基因的pGL3-Basic载体上,构建野生型MEF2C启动子报告基因载体pGL3-Basic-MEF2C-WT;利用点突变技术,构建突变型MEF2C启动子报告基因载体pGL3-Basic-MEF2C-M1(M1点突变类型:-293插入G突变)、pGL3-Basic-MEF2C-M2(M2点突变类型:-160插入G,C>T突变);采用琼脂糖凝胶电泳、双酶切、基因测序方法验证上述3种载体是否构建成功;利用脂质体瞬时转染技术将pGL3-Basic-MEF2C-WT、pGL3-Basic-MEF2C-M1、pGL3-Basic-MEF2C-M2载体分别体外转染HEK-293T细胞,标记为WT组、M1组、M2组,将pGL3-Basic空载体转染HEK-293T细胞标记为对照组、将相同条件下培养未转染载体的细胞标记为空白组,采用双荧光素酶报告基因检测系统检测各组相对荧光素酶活性(relative luciferase activity RLA),比较各组载体的转录活性。数据用SPSS18.0软件进行单因素方差分析(ANOVA)处理,运用启动子区生物信息预测软件对各组启动子区序列可能的转录因子结合位点及CpG岛进行预测,并分析比较。结果成功构建了含野生型、M1型、M2型的MEF2C基因启动子区的荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic-MEF2C-WT、pGL3-Basic-MEF2C-M1、pGL3-Basic-MEF2C-M2;空白组、对照组、WT组、M1组、M2组的RLA分别为(0.83±0.35)、(2.28±0.36)、(24.17±0.50)、(29.65±2.40);M1组和M2组的RLA水平高于WT组,分别是野生型的10.6倍、13倍,差异具有统计学意义(P<0.05);转录因子结合位点预测发现正常MEF2C基因启动子片段上-356^-108bp存在13个可能的位点,M1突变导致1个新的转录因子结合位点JCV-repeated-sequence生成,M2突变导致1个新的转录因子结合位点Sp1生成;预测发现正常MEF2C基因启动子片段上�; 邱进刘辉热孜宛古丽.伊敏袁芳许瑞马玲霍强周勇; 关键词：启动子突变单纯性先天性心脏病维吾尔族人群

周勇

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