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周一炎: 作品数：47 被引量：221H指数：9; 供职机构：大连医科大学检验医学院更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律自动化与计算机技术更多>>

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在无偿献血者中招募造血干细胞志愿捐献者: 目的为了扩大中国造血干细胞捐献者资料库深圳分库库容量,招募有爱心、社会责任感强的献血者成为造血干细胞志愿捐献者。方法在献血的同时宣传捐献造血干细胞的知识,使献血者充分了解捐献造血干细胞的意义、采集方法,动员其成为造血干细...; 蓝欲晓周一炎孙革; 文献传递

D抗原阳性个体及无效等位基因携带者RHD基因数目测定被引量：7: 2003年; 目的　测定Rh血型D抗原阳性个体的RHD基因数目。方法　采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,扩增 10名D阳性、5名弱D、2 5名Del表型和 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体的RH基因座位下游盒子和融合盒子序列 ,产物经DNA限制性内切酶PstI消化后电泳 ,以 5份经血清学和序列分析基因分型方法确认的D阴性样本作为RHD-/RHD-纯合子对照 ,鉴定RHD+ /RHD+ 或RHD+ /RHD-基因型。结果　 10名D阳性个体均为RHD+ /RHD+ 纯合子、5份弱D样本及 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体全部为RHD+ /RHD-杂合型。 2 5名Del表型个体中 9人为RHD+ /RHD+ 纯合型 (36 % ) ,其中 6人Rh表型为DCCee、3人为DCcee ;另 16名Del个体为RHD+ /RHD-杂合型 ,Rh表型均为DCcee。结论　D阳性个体RHD+ /RHD+ 纯合型多见 ,弱D型个体以RHD+ /RHD-杂合型为主 ,在Del表型个体存在高比率的RHD+ /RHD+ 纯合型 ;携带无效等位基因的个体多为RHD+; 周一炎邵超鹏

部分D表型D^(Va)(Hus)在第5外显子和第5内含子发生RHD/CE基因交换被引量：5: 2005年; 为了分析中国人红细胞Rh血型部分D表型DVa和DVI个体的基因组DNA及等位基因结构 ,采用PCR技术和基因组DNA直接测序技术 ,分析 3名经血清学鉴定为弱D表型个体的RHD基因。结果表明 ,3名个体中 ,1名鉴定为部分D表型DVa(Hus) ,其Rh基因表型为DccEe,另 2名鉴定为DVIⅢ型 ,其Rh基因表型为DCcee。DVa(Hus)等位基因RHD CE基因交换发生在第 5外显子的 5′端至第 5内含子的 3′端之间 ,并且第 5内含子存在 7个新多态性位点 :2 3 2 5 (GCA) 2 ,98G >A ,16 8 16 9insG ,2 0 5 2 0 6insT ,4 94 4 95insA ,12 5 6 12 5 7insC ,1347G >T。结论 :中国人群中发现的部分D表型DVa(Hus)等位基因RHD CE基因交换发生在全部的第 5外显子和第 5内含子。; 周一炎熊文邵超鹏; 关键词：RHD基因

因鉴定RHD基因和基因合子型而建立的测定技术: 邵超鹏刘辉周一炎熊文袁宏安万新徐恒瑰; 该项目新发现的主要应用领域为临床医学的血液疗法、检验医学等学科领域。该技术即通过特定的手段测定个体RHD基因的三种合子型：D/D纯合型、d/d纯合型、及D/d杂合型。该研究的检测系统结合二管简易的PCR反应，一管特异性检...; 关键词：; 关键词：RH血型等位基因

PCR-SSP RHD基因定型方法的初步应用被引量：1: 2005年; 目的采用序列特异性引物PC R技术(PC R-SSP)进行R H D基因定型。方法采用新近报道的PC R-SSP R H D定型方法检测10例R hD阳性个体,包括2例哈萨克族人、2例蒙古族人、2例藏族人和4例维吾尔族人,以及11例R hD阴性个体(汉族10例、维吾尔族人1例),并通过测序和内含子检测分析1例汉族个体的R H D基因型。结果全部样品的PC R-SSP检测结果与血清学表型相符,1例汉族R hD阴性个体鉴定为D放散型,携带R H D1227A等位基因,1例个体的检测结果提示携带融合R H D基因。测序分析显示该融合基因的第1、2和第10外显子序列与正常R H D基因相应外显子相同,而缺失其余外显子,由于R H D基因和R H C E(e)基因的第2外显子序列相同,笔者采用PC R方法检测R H D基因第2内含子,结果为阴性,说明该个体携带的融合基因为R H D-C E(2-9)-D2等位基因。结论PC R-SSP可用于中国人R h血型D抗原基因定型。; 周一炎秦建江; 关键词：RH血型 D抗原 RHD基因 RHCE基因

用于中国汉族人群特异性RHD基因定型的引物及试剂盒及定型方法: 本发明为一种用于中国汉族人群特异性RHD基因定型的引物及试剂盒及定型方法。本发明的六对特异性寡核苷酸引物是根据美国国家生物信息中心(NCBI)记录的正常RHD基因和中国汉族人群各种RHD等位基因的序列而确定的，基于该特异...; 邵超鹏熊文周一炎; 文献传递

建立病毒核酸检测系统追踪抗-HIV ELISA阳性结果: 2004年; 目的　建立病毒核酸检测系统追踪抗 HIVELISA初筛阳性结果的献血者。方法　献血初次抗 HIVELISA阳性结果者均进行PA硒标法及ELISA复检 ,WesternBlot确认及病毒核酸检测 ,对WesternBlot结果有条带者 ,3个月后追踪采血 ,进行上述检测。结果　 81份初次抗 HIVELISA结果阳性标本 ,6 6份复检结果为阴性且无条带 ,9份复检结果为阳性但无条带 ,6份WesternBlot检测有条带者 ,3个月后再进行WesternBlot检测 ,结果无条带 ,上述标本核酸检测结果均为阴性。结论　有必要建立病毒核酸检测系统对抗 HIVELISA阳性结果进行追踪。; 周一炎尚桂芳杨立新王良华叶贤林; 关键词：抗-HIV 阳性结果 ELISA 病毒核酸复检核酸检测

HCV核心抗原作为“窗口期”HCV感染标志物的检测被引量：7: 2004年; 目的　缩短献血者HCV感染检测的“窗口期”。方法　采用HCV核心区抗原ELISA试剂盒检测商业PANEL系列血样和健康无偿献血者标本 ,对初复检均为阳性的标本 ,采用HCV中和试验及HCVRNAPCR定性及定量确认结果。结果　 1 74 9份无偿献血者标本中 ,1 8份标本初检阳性 ,复检后仍有 2份阳性 ,经HCV核心区抗原中和试验 ,HCVRNAPCR定性及定量结果均为阴性 ,HCV核心区抗原ELISA试剂的特异性为 99.88%。对PANEL 1 4份系列样本的检测显示 ,HCV核心抗原比第 3代丙肝抗体早 4 6d检出 ,与PANEL生产厂家所提供的数据几乎完全相同。结论　HCV核心抗原的检测可明显缩短献血者HCV感染检测的“窗口期” 。; 周一炎尚桂芳杨立新祁自柏徐欣仝文斌伍宇; 关键词：核心抗原