吴文言
- 作品数：75 被引量：301H指数：10
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学天文地球更多>>
- 一种平颏海蛇长链神经毒素基因及其表达、应用
- 本发明公开了一种平颏海蛇长链神经毒素基因Ln87，其来源于平颏海蛇毒腺cDNA文库。本发明的平颏海蛇长链神经毒素LN87具有生物活性，并具有明显的镇痛作用。本发明还公开了上述基因的表达及在制备治疗镇痛、戒毒、相关神经疾病...
- 徐安龙钟肖芬彭立胜卫剑文杨文利吴文言
- 文献传递
- 药用海生物活性物质及其功能基因研究
- 吴文言卫剑文陈慧萍钟肖芬
- 关键词：生物活性物质
- 文献传递
- 中国蛋白、肽类毒素海洋动物名录及其分布被引量：19
- 2001年
- 就中国海域的蛋白、肽类毒素动物进行调查、资料整理。初步发现 ,中国海域的蛋白、肽类毒素动物 ,腔肠动物主要包括水母 13种、海蜇 15种、珊瑚 1种和水螅 2种共 32种 ;软体动物主要包括芋螺 34种、海兔 2种和头足类 3种共 39种 ;纽形动物 1种 ;棘皮动物主要包括海星 2种和海胆 8种共 10种 ;鱼类主要包括毒腺鱼类 1种、鱼皮毒素鱼类 2种和刺毒鱼类种 74种共 77种 ;海蛇 15种。这些蛋白、肽类毒素动物主要分布于中国南海。
- 廖永岩徐安龙卫剑文杨文利钟肖芬吴文言
- 关键词：海洋动物毒素蛋白质肽类
- 人源噬菌体抗体库的构建及抗D-二聚体抗体的获得
- 2004年
- 目前国际和国内筛选蛋白所用的技术主要是噬菌体展示技术和酵母双杂交技术。噬菌体展示技术在抗体的筛选方面已显示出良好的应用前景。本实验应用噬菌体展示技术展示出血栓病人的抗体,形成对血栓病人的抗体库。并从中淘选出能与血栓降解产物之一的 D-二聚体有特异结合作用的抗体 Fabp13。抗 D-二聚体的 Fab 在 XL1-Blue 中得到可溶表达。再利用抗 D-二聚体抗体进行竞争 ELISA 检验,证实 p13具有抗 D-二聚体的活性。从而我们筛选得到了抗 D-二聚体抗体 Fab p13。
- 陈颖田朝伟杨晓仪贾宗剑许健黄少华陈敏生吴文言
- 关键词：FAB导向溶栓抗体库溶栓剂
- 一种含人源导向溶栓抗体基因的大肠杆菌及其分泌产物
- 本发明涉及一种含人源抗D－二聚体的特异性导向溶栓抗体基因的大肠杆菌及其分泌产物。其特征在于通过半套式PCR方法将人抗体的重链基因和轻链基因连入噬菌体质粒pComb3H形成重组噬菌体质粒pComb3H－HL，该重组噬菌体质...
- 陈敏生吴文言黄少华黄漫翔蓝崇钰田朝伟杨晓仪陈颖
- 文献传递
- 平颏海蛇短链神经毒素以及编码该毒素的基因
- 本发明通过构建平颏海蛇(Lapemis hardwicki)毒腺cDNA文库和DNA测序，得到三个编码短链神经毒素的基因，分别称为sn12、sn36和sn160。采用PCR方法改造并扩增该三个cDNA，克隆到表达载体PE...
- 徐安龙钟肖芬彭立胜卫剑文吴文言杨文利
- 文献传递
- 白介素-10对TNF-α介导血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：5
- 2002年
- 观察重组人白介素 10 (rhIL_10 )对肿瘤坏死因子 (TNF_α)刺激的离体大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖的影响。体外培养SD大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞 ,采用MTS PES法确定血管平滑肌细胞的增殖状态。结果显示 ,TNF_α对血管平滑肌细胞增殖具有明显的刺激作用。rhIL_10单独应用对血管平滑肌细胞生长没有影响。在TNF_α刺激下 ,低至 10ng mL的rhIL_10可明显抑制血管平滑肌细胞的生长 (P <0 0 5 )。
- 欧阳平杨红彭立胜吴文言徐安龙
- 关键词：血管平滑肌细胞白介素10肿瘤坏死因子
- 人源抗D-二聚体抗体的构建和分析被引量：1
- 2006年
- 目的:从人源性噬菌体抗体库中筛选抗人D-二聚体单克隆抗体,构建一种导向溶栓抗体。方法:应用噬菌体展示技术构建血栓病人的抗体库,从中淘选出能与血栓主要成份纤维蛋白的降解产物D-二聚体有特异结合作用的抗体。将抗体在XL1-Blu中可溶性表达。再利用抗D-二聚体鼠源抗体进行竞争ELISA检验,证实抗体与D-二聚体结合的活性。结果:获得抗人D-二聚体单克隆抗体D13株。并成功在大肠杆菌细胞中可溶性表达,在ELISA检测中显示与D-二聚体结合的优势。结论:该抗体株D13可供进一步开展导向溶栓剂的研究。
- 田朝伟陈颖杨晓仪贾宗剑吴文言黄少华陈敏生
- 关键词：噬菌体展示导向溶栓
- 人趋化因子受体CCR5胞外片段的融合表达与纯化被引量：1
- 2009年
- 目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extension,SOE)PCR实现两片段DNA的拼接后(命名为CCR5-N-E2)克隆入质粒pBlueScript M13中,同时构建原核表达载体pET-21b(+)-CCR5-N-E2,转入表达菌株BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白CCR5-N-E2,表达产物通过蛋白免疫印迹进行鉴定,并采用金属螯合层析法对重组表达产物进行纯化。结果经测序,构建的重组原核表达载体与预期完全一致,相对分子质量为8 500的目的蛋白在BL21(DE3)菌株中得到高效表达,表达量约占总蛋白的50%,表达产物以包涵体形式存在。蛋白免疫印迹实验表明该重组蛋白与抗CCR5 N-端序列的单克隆抗体发生特异性结合。通过Ni2+亲和层析,目的蛋白的纯度可达95%以上。结论实现CCR5-N-E2编码序列的拼接、融合蛋白的表达以及纯化,为广泛筛选以CCR5为靶点的临床治疗药物奠定了基础。
- 李海黎晓天彭宇吴文言
- 关键词：原核表达纯化
- 用于人B型钠尿肽BNP快速检测的试剂及制备方法和临床应用
- 本发明公开用于人B型钠尿肽BNP快速检测的试剂及制备方法和临床应用，其特征在于：1)包括抗人B型钠尿肽BNP特异性多肽，其DNA序列如序列表SEQ ID№：1所示；2)所述抗人B型钠尿肽BNP特异性多肽与载体蛋白KLH连...
- 刘世明吴文言
- 文献传递
