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吕睿瑞

作品数:6 被引量:41H指数:3
供职机构:福建师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇微生物
  • 3篇红壤
  • 2篇树桩
  • 2篇酸性红壤
  • 2篇曲霉
  • 2篇菌群
  • 2篇菌群分析
  • 2篇黑曲霉
  • 2篇腐朽
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变选育
  • 1篇诱变育种
  • 1篇育种
  • 1篇生态多样性
  • 1篇土壤
  • 1篇群结构
  • 1篇热带森林
  • 1篇紫外诱变
  • 1篇紫外诱变选育
  • 1篇相关酶

机构

  • 6篇福建师范大学

作者

  • 6篇吕睿瑞
  • 5篇黄建忠
  • 5篇田宝玉
  • 5篇王春香
  • 4篇强慧妮
  • 3篇林伟铃
  • 3篇徐燕
  • 3篇柯崇榕
  • 3篇黄钦耿
  • 3篇杨欣伟
  • 1篇黄薇
  • 1篇秦勇

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
果胶酶高产菌种的紫外诱变选育及其培养条件的响应面法优化被引量:6
2010年
以果胶酶产生菌黑曲霉EIM6为出发菌株,初始果胶酶活为14 539 U/mL,经紫外诱变反复处理,摇瓶复筛和遗传稳定性试验,最终获得一株果胶酶高产菌株EIMU2。EIMU2菌株的形态特征发生了明显的改变,相较于原出发菌株EIM6,孢子色泽更黑,孢子团也较出发菌株大,菌丝与孢子上凝结有更多的液珠。复筛后EIMU2酶活为32 161 U/mL,较原出发菌株提高了1.212倍。进一步通过响应面法对EIMU2菌株的液体发酵培养条件进行优化。优化后的培养条件为甜菜渣1.83%,花生饼粉1.69%,(NH_4)_2SO_4 0.5%,K_2HPO_4 0.3%,CaCO_3 0.2%,MgSO_4 0.15%(w/v),接种量6%(v/v),装液量21.36 mL。优化的突变菌株产酶活性进一步提高至98 794.3 U/mL,提高了2.07倍。
林伟铃田宝玉秦勇吕睿瑞王春香强慧妮黄建忠
关键词:果胶酶黑曲霉诱变育种响应面
西双版纳地区热带雨林土壤酸杆菌(Acidobacteria)群体结构和多样性分析被引量:28
2010年
酸杆菌(Acidobacteria)广泛存在于自然界,在许多生态系统中发挥重要作用。本文以西双版纳热带森林的土壤为研究对象,提取土壤的总基因组DNA为模板,采用特异引物扩增酸杆菌16SrRNA基因,构建酸杆菌门细菌16SrRNA基因克隆文库,利用限制性片段长度多态性(RFLP)对随机克隆进行筛选、测序,对该生态环境下酸杆菌菌群种类和组成进行了系统发育分析。结果表明该地区热带森林土壤的酸杆菌有5个类群:分别为Gp1、Gp2、Gp3、Gp5和1个未知分类的酸杆菌种。其中Gp1是该土壤环境下酸杆菌门的绝对优势菌群,约占整个酸杆菌群的50%-80%,其次是Gp2,占12%-25%,不同采样点酸杆菌类群的分布趋势是一致的。研究表明西双版纳热带森林土壤中的酸杆菌类群具有适应其土壤环境的广泛的多样性。
王春香田宝玉吕睿瑞林伟铃徐燕黄钦耿黄建忠
关键词:热带森林红壤RFLP分析生态多样性
腐朽树桩洞穴生境酸性红壤微生物的菌群结构和功能分析
自然条件下,微生物对木质纤维素的利用受着物理的或化学的环境条件影响。因此,这也直接形成了微生物利用木质纤维素方式的多样性,其中主要体现在酶系的差异性和代表性、菌群结构及相互关系,对木质纤维素降解的速率和程度等等方面。本文...
黄钦耿田宝玉徐燕柯崇榕杨欣伟吕睿瑞强慧妮王春香黄建忠
关键词:酸性红壤
文献传递
腐朽树桩洞穴生境酸性红壤微生物的茵群结构和功能分析
自然条件下,微生物对木质纤维素的利用受着物理的或化学的环境条件影响。因此,这也直接形成了微生物利用木质纤维素方式的多样性,其中主要体现在酶系的差异性和代表性、菌群结构及相互关系,对木质纤维素降解的速率和程度等等方面。本文...
黄钦耿田宝玉徐燕柯崇榕杨欣伟吕睿瑞强慧妮王春香黄建忠
关键词:酸性红壤
天然木质纤维素降解相关酶的宏蛋白质组学分析与鉴定
天然木质纤维素的降解主要是在微生物菌群及其分泌的酶系的共同作用下完成的。因此,理解木质纤维素的降解机制应该是把木质纤维素的分解环境作为一个系统,分析参与木质纤维素降解的酶的成分与结构,而不是仅仅把某个微生物或者酶单独分离...
吕睿瑞
关键词:土壤微生物
文献传递
黑曲霉果胶裂解酶基因在毕赤酵母Pichia pastoris GS115中的表达被引量:5
2009年
利用RT-PCR技术从黑曲霉(EIM-6)中扩增得到去除信号肽的果胶裂解酶基因A,将其插入到毕赤酵母表达载体pPIC9k上,构建重组表达质粒pPIC9K-pelA,电击转化毕赤酵母GS115,得到了表达成功的工程菌株。用终浓度为1.5%的甲醇对其进行诱导,将发酵上清液浓缩后,用盐酸法测定其酶活可以达到2.3U/mL。通过对重组毕赤酵母诱导表达产物进行SDS-PAGE鉴定,发现重组毕赤酵母分泌了1个约38kD的蛋白,与该酶基因产物的理论值相符,并通过水解圈法测定验证,均说明果胶裂解酶得到正确的分泌表达.
强慧妮杨欣伟田宝玉柯崇榕林伟铃吕睿瑞黄薇王春香黄建忠
关键词:黑曲霉果胶裂解酶毕赤酵母
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