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强慧妮

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:福建师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇曲霉
  • 3篇黑曲霉
  • 2篇树桩
  • 2篇酸性红壤
  • 2篇微生物
  • 2篇菌群
  • 2篇菌群分析
  • 2篇红壤
  • 2篇腐朽
  • 1篇新基因
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变选育
  • 1篇诱变育种
  • 1篇育种
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇群结构

机构

  • 6篇福建师范大学

作者

  • 6篇强慧妮
  • 5篇黄建忠
  • 5篇田宝玉
  • 4篇柯崇榕
  • 4篇吕睿瑞
  • 4篇杨欣伟
  • 4篇王春香
  • 3篇黄钦耿
  • 2篇林伟铃
  • 2篇徐燕
  • 1篇黄薇
  • 1篇江贤章
  • 1篇秦勇

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
腐朽树桩洞穴生境酸性红壤微生物的菌群结构和功能分析
自然条件下,微生物对木质纤维素的利用受着物理的或化学的环境条件影响。因此,这也直接形成了微生物利用木质纤维素方式的多样性,其中主要体现在酶系的差异性和代表性、菌群结构及相互关系,对木质纤维素降解的速率和程度等等方面。本文...
黄钦耿田宝玉徐燕柯崇榕杨欣伟吕睿瑞强慧妮王春香黄建忠
关键词:酸性红壤
文献传递
果胶酶高产菌种的紫外诱变选育及其培养条件的响应面法优化被引量:6
2010年
以果胶酶产生菌黑曲霉EIM6为出发菌株,初始果胶酶活为14 539 U/mL,经紫外诱变反复处理,摇瓶复筛和遗传稳定性试验,最终获得一株果胶酶高产菌株EIMU2。EIMU2菌株的形态特征发生了明显的改变,相较于原出发菌株EIM6,孢子色泽更黑,孢子团也较出发菌株大,菌丝与孢子上凝结有更多的液珠。复筛后EIMU2酶活为32 161 U/mL,较原出发菌株提高了1.212倍。进一步通过响应面法对EIMU2菌株的液体发酵培养条件进行优化。优化后的培养条件为甜菜渣1.83%,花生饼粉1.69%,(NH_4)_2SO_4 0.5%,K_2HPO_4 0.3%,CaCO_3 0.2%,MgSO_4 0.15%(w/v),接种量6%(v/v),装液量21.36 mL。优化的突变菌株产酶活性进一步提高至98 794.3 U/mL,提高了2.07倍。
林伟铃田宝玉秦勇吕睿瑞王春香强慧妮黄建忠
关键词:果胶酶黑曲霉诱变育种响应面
腐朽树桩洞穴生境酸性红壤微生物的茵群结构和功能分析
自然条件下,微生物对木质纤维素的利用受着物理的或化学的环境条件影响。因此,这也直接形成了微生物利用木质纤维素方式的多样性,其中主要体现在酶系的差异性和代表性、菌群结构及相互关系,对木质纤维素降解的速率和程度等等方面。本文...
黄钦耿田宝玉徐燕柯崇榕杨欣伟吕睿瑞强慧妮王春香黄建忠
关键词:酸性红壤
黑曲霉EIM-6聚半乳糖醛酸酶基因的克隆和表达
聚半乳糖醛酸酶是果胶降解酶系中比较重要的一个组分,它在工业,农业等的多个领域都有广泛的用途。本实验以一株产果胶酶的黑曲霉EIM-6菌株为出发菌株,克隆到黑曲霉聚半乳糖醛酸酶基因并成功实现在毕赤酵母中的表达,然后开展了聚半...
强慧妮
关键词:黑曲霉生物信息学分析异源表达共发酵
文献传递
黑曲霉果胶裂解酶基因在毕赤酵母Pichia pastoris GS115中的表达被引量:5
2009年
利用RT-PCR技术从黑曲霉(EIM-6)中扩增得到去除信号肽的果胶裂解酶基因A,将其插入到毕赤酵母表达载体pPIC9k上,构建重组表达质粒pPIC9K-pelA,电击转化毕赤酵母GS115,得到了表达成功的工程菌株。用终浓度为1.5%的甲醇对其进行诱导,将发酵上清液浓缩后,用盐酸法测定其酶活可以达到2.3U/mL。通过对重组毕赤酵母诱导表达产物进行SDS-PAGE鉴定,发现重组毕赤酵母分泌了1个约38kD的蛋白,与该酶基因产物的理论值相符,并通过水解圈法测定验证,均说明果胶裂解酶得到正确的分泌表达.
强慧妮杨欣伟田宝玉柯崇榕林伟铃吕睿瑞黄薇王春香黄建忠
关键词:黑曲霉果胶裂解酶毕赤酵母
宏基因组学在发现新基因方面的应用被引量:7
2009年
现代分子微生物生态学研究表明,自然环境中约99%的微生物不能用传统的分离培养方法获得其纯培养,使得环境微生物中的多样性基因资源难以得到充分的开发和应用。宏基因组学是近年来发展起来的,通过直接提取特定环境中全部微生物的总基因组DNA并克隆到合适的可培养微生物宿主中,来筛选目的基因的方法。它已在微生物新功能基因筛选、活性物质开发和微生物多样性研究等方面取得了显著成果。该文旨在介绍宏基因组学在新功能基因发现方面的应用概况并结合我们的研究情况,对这一崭新领域中的最近研究进展进行简要综述。
强慧妮田宝玉江贤章黄钦耿柯崇榕杨欣伟黄建忠
关键词:宏基因组学宏基因组文库构建未培养微生物
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