刘畅
- 作品数：50 被引量：363H指数：11
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇被引量：7
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定化妆品中2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的方法。采用ZORBAX RX-C_8色谱柱(150×2.1 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水-5%磷酸(10∶985∶5,用2 mol/L NaOH调至pH 3.0)为流动相,流速为0.7 m L/min,柱温为室温。结果显示,2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇在2.5 min处出峰,其线性范围为0.01~1.0 mg/L,相关系数为0.999 9。不同基质化妆品的方法检出限均为1.0μg/g,回收率为94.6%~101.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~4.5%。该方法快速、准确、灵敏、无干扰,适用于化妆品中2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的定性定量测定。
- 王枚博钟吉强陈丹丹毛北萍王欣美郑荣刘畅王柯
- 关键词：化妆品
- 雌三醇有关物质的可能结构被引量：1
- 2004年
- 采用LC-MSn和GC-MSn技术对雌三醇中有关物质的结构进行了初步鉴定。结果表明,存在2个主要杂质,可能为雌三醇的立体异构体。
- 杨永健刘畅张欣耘
- 关键词：雌三醇
- 《化妆品卫生规范》中铅测定方法的改进研究
- 2016年
- 对《化妆品卫生规范》（2007年版）中铅的测定方法进行改进研究。比较了ICP-MS法和FAAS法两种测定方法,并针对不同测定方法改进了取样量和消解步骤。方法检出限分别为0.01 mg/kg和0.98 mg/kg,加样回收率分别在95.1%-108.6%和100.8%-109.7%之间。采用霜类化妆品标准物质[GBW（E）090028]作为样品进行验证,结果均在参考值范围内,采用上述方法参加中国食品药品检定研究院组织的化妆品乳液中铅的测定能力验证计划（NIFDC-PT-023）,结果为满意。两种方法均适用于化妆品中铅的测定。
- 王枚博于建王欣美张凯刘畅王柯
- 关键词：《化妆品卫生规范》铅电感耦合等离子体质谱法火焰原子吸收法
- 毛发中克仑特罗的液相微萃取LC-MS/MS检测被引量：3
- 2009年
- 建立了液相微萃取LC-MS/MS法检测毛发中的克仑特罗。毛发经碱水解、乙醚涡旋提取后分析。采用正离子电喷雾电离源,多反应离子监测模式。克仑特罗在0.5～100ng/g范围内线性关系良好,回收率大于96.9%,日内和日间RSD均小于5%。
- 凌文婷刘畅徐伟东陈桂良
- 关键词：克仑特罗毛发液相色谱-串联质谱液相微萃取
- 高效液相色谱法同时测定可乐中苯甲酸、糖精钠、安赛蜜和咖啡因被引量：4
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱同时测定可乐中苯甲酸、糖精钠、安赛蜜和咖啡因的方法,并应用于国际FAPAS能力验证。方法样品经超声脱气用水稀释,采用C_（18）色谱柱分离,以乙酸铵缓冲液（0.02 mol/L）/甲醇为流动相,采用梯度洗脱分离,在230 nm、272 nm波长下进行检测。结果苯甲酸、糖精钠、安赛蜜和咖啡因线性范围为2.0~200μg/m L,线性关系良好,相关系数大于0.999,回收率在97%~103%之间,RSD为0.5%~2.8%之间,检出限在0.005~0.02μg/m L之间。结论该法灵敏度高、重现性好,用于FAPAS能力验证时结果接近中值。
- 迟秋池陈燕邵晓赟刘畅王柯
- 关键词：苯甲酸糖精钠安赛蜜咖啡因可乐高效液相色谱法
- 高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法同时测定猪肉中31种β-受体激动剂被引量：15
- 2014年
- 目的建立猪肉中31种β-受体激动剂的高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)检测方法。方法样品经葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶分解,乙腈提取,ODS-C18、乙二胺-N-丙基硅烷粉末(PSA)和无水硫酸镁净化、浓缩后,用Poroshell 120 EC-C18柱(2.1 mm×150 mm,2.7μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾正离子(ESI+)电离模式进行检测。高分辨质谱一级全扫描数据用于筛选及定量分析,信息相关扫描(IDA)获得的二级碎片离子信息用于定性确证。结果 31种化合物的检出限(LOD)为0.01~5μg/kg,定量限(LOQ)为0.1~10μg/kg。所有化合物在LOQ^100μg/kg范围内,线性相关系数r﹥0.99。在低、中、高3个加标水平下,绝大部分化合物回收率为39.0%~151.5%,RSD﹤15%(n=5)。结论该方法样品处理简单快速、灵敏、准确,适合于猪肉中β-受体激动剂的筛查及定量测定。
- 刘畅陈燕李晓雯秦峰王柯
- 关键词：高效液相色谱飞行时间质谱猪肉瘦肉精违禁药物食品安全
- 禽畜肉中利巴韦林残留量检测方法的研究被引量：6
- 2014年
- 目的：建立禽畜肉中利巴韦林的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法待测样品中的利巴韦林用0.25 mol/L醋酸铵缓冲溶液(pH 4.8)提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在10~300μg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.999。利巴韦林在禽肉及畜肉中的检测限均为10μg/kg,回收率在97.0%~109.4%之间,精密度(以相对标准偏差表示)在0.7%~2.8%之间(n=6)。结论本方法具有前处理简单、选择性好、灵敏度高等优点,可用于禽畜肉中利巴韦林残留量的定量检测。
- 陈燕李晓雯刘畅
- 关键词：利巴韦林液相色谱-串联质谱法固相萃取
- 高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中6种抗病毒药物残留量被引量：9
- 2016年
- 目的建立动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、奥司他韦、吗啉胍、阿昔洛韦的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。方法待测样品中的金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、奥司他韦、吗啉胍、阿昔洛韦在醋酸盐缓冲液中经Qu ECh ERS提取、净化,采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,梯度洗脱,在正离子模式下检测。结果 6种抗病毒药物在0.5-100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数r〉0.992。在猪肉、鸡肉、鱼肉和牛奶中金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚的检出限为0.1μg/kg,奥司他韦为0.3μg/kg,吗啉胍和阿昔洛韦为0.5μg/kg,各化合物的回收率均在50%以上,精密度（以相对标准偏差表示）在0.8%-5.7%之间（n=6）。结论本方法具有前处理简单、快速,灵敏度高等优点,可用于禽畜肉中抗病毒类药物残留的定量检测。
- 刘畅陈燕徐慧李晓雯迟秋池王柯
- 关键词：抗病毒药高效液相色谱-串联质谱法QUECHERS动物源性食品违禁药物
- QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中26种植物生长调节剂残留被引量：28
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中26种植物生长调节剂残留量的检测方法。方法样品经QuEChERS法预处理,用含1%甲酸的乙腈溶液提取,无水硫酸镁和十八烷基硅烷（C（18））粉末净化,以Agilent Poroshell 120 EC-C（18）（3.0 mm×100 mm,2.7μm）为分析色谱柱,甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸缓冲液作为流动相进行梯度洗脱分离,采用电喷雾多反应监测模式,基质匹配标准溶液外标法定量。结果 26种植物生长调节剂线性良好,线性相关系数均〉0.990,该方法的检出限在1-10μg/kg之间,以豆芽和苹果为代表性基质进行3个水平加标回收实验,回收率在80.81%-118.4%之间,相对标准偏差（RSD）为0.9%-14.8%。结论该方法灵敏度高,定性、定量准确,简便高效,可适用于多种水果和蔬菜中26种植物生长调节剂残留的同时检测要求。
- 张泸文焦广睿王柯刘畅
- 关键词：植物生长调节剂QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法
- 高效液相色谱法同时测定豆浆中麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素5种香料被引量：29
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定豆浆中麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素5种香料的含量。方法样品经沉淀蛋白后用水稀释,采用Thermo Hypersil-Gold C（18）色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,在273 nm波长下进行高效液相色谱检测。结果在1-100μg/g浓度线性范围内,麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999,在2、5、10和20μg/g 4个添加水平下,加标回收率为63.39%-88.73%,RSD为0.9%-4.5%（n=6）,检出限在0.04-0.18μg/g之间。结论该方法灵敏度高、重复性好,可应用于实际样品的测定。
- 迟秋池李晓雯何家今王柯刘畅
- 关键词：麦芽酚乙基麦芽酚香兰素乙基香兰素豆浆高效液相色谱法
