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刘兴田

作品数:35 被引量:35H指数:3
供职机构:泰安市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇细胞
  • 7篇小鼠
  • 5篇免疫
  • 4篇乙肝
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇抗体
  • 3篇蛋白
  • 3篇生物活性
  • 3篇噬菌体
  • 3篇噬菌体展示
  • 3篇免疫应答
  • 3篇菌体
  • 3篇活性
  • 3篇骨髓
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇血尿
  • 2篇血清
  • 2篇乙肝表面抗原

机构

  • 19篇泰安市中心医...
  • 10篇山东大学
  • 3篇潍坊医学院
  • 3篇泰山医学院
  • 1篇泰山医学院附...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇山东省泰安荣...

作者

  • 34篇刘兴田
  • 9篇张利宁
  • 9篇王群
  • 8篇李娜
  • 5篇王玉坤
  • 5篇高飞
  • 4篇王晓燕
  • 3篇孟洁
  • 3篇张蘋
  • 3篇苗乃法
  • 3篇付鹏
  • 3篇刘广丽
  • 3篇刘爱华
  • 3篇高立芬
  • 3篇孙立
  • 3篇冯永堂
  • 3篇李莉莉
  • 2篇徐成志
  • 2篇高尚先
  • 2篇吴国庆

传媒

  • 4篇泰山医学院学...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇潍坊医学院学...
  • 1篇中国农村医学
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇第6次全国微...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1991
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷公藤多甙对肾性蛋白尿患者肾血流动力学和尿前列腺素E_2的作用被引量:2
1999年
董兴刚王清芳郝树铭刘兴田高吉莲
关键词:雷公藤多甙肾血流动力学蛋白尿前列腺素E2
急性白血病43例误诊方析被引量:3
1996年
急性白血病43例误诊方析孙兆刚,宋杭丽,刘兴田,李秀兰,黎爱华271000山东省泰安市中心医院急性白血病(AL)常以发热、出血、贫血及脏器浸润为典型临床表现,辅以血象及骨髓检查,诊断不难。当患者以少见首发症状就诊.加之接诊者对其认识不足或其它原因时,...
孙兆刚宋杭丽刘兴田李秀兰黎爱华
关键词:急性白血病误诊
小鼠同基因型移植物抗宿主病发生机制及其意义
2005年
目的:初步探讨小鼠同基因型移植物抗宿主病(SGVHD)的发生机制,为研究移植物抗白血病效应奠定基础。方法:用同基因骨髓细胞重建致死剂量X线照射的小鼠,用环孢素A(CsA)腹腔注射诱导治疗21d。停药后每日观察小鼠临床症状,在小鼠出现GYHD样症状时,取肝脏、结肠、耳朵、皮肤和胸腺进行组织学检查,并检测肝脏、结肠组织细胞因子和协同刺激分子的表达。结果:67%(19/28)的模型组小鼠产生GVHD样症状,组织病理检查发现GVHD样小鼠结肠和肝脏有组织坏死和大量炎细胞浸润,而移植对照组均未出现GVHD样症状,组织学未见明显异常。R7-PCR检测发现GVHD样小鼠结肠和肝脏组织中共刺激分子CD137mRNA水平和细胞因子IL-12、IFN-Υ和TNF-α mRNA水平较移植对照组小鼠的水平升高。结论:CsA可诱导同基因型骨髓移植小鼠产生GVHD样症状,Th1类细胞因子参与了SGVHD的发生,为进一步研究$GVHD的抗肿瘤机制建立了技术平台。
刘兴田张利宁王玉坤王晓燕高丽芬王群李娜张蘋高飞
关键词:细胞因子抗肿瘤
人CD137胞外区噬菌体展示系统的构建及鉴定
2006年
目的:以噬菌体展示具有天然结构的人CD137分子胞外区,检测其抗原性和生物活性,为以CD137为靶点体外筛选CD137拮抗性类肽药物奠定基础。方法:PCR方法从CIS质粒扩增人CD137胞外区,将其克隆入噬菌粒载体pComb3HSS,构建的重组载体电转入受体菌XL1Blue,并加辅助噬菌体VCSM13共感染,使CD137胞外区展示在噬菌体表面。采用ELISA法检测噬菌体展示CD137的抗原性,MTT法检测CD137噬菌体对抗CD137抗体刺激的人外周血淋巴细胞增殖作用的影响检测其生物活性。结果:成功构建表达人CD137分子胞外区的重组噬菌粒载体pComb3HCD137,并以噬菌体展示系统展示CD137分子胞外区。ELISA结果显示噬菌体展示CD137可与抗人CD137抗体特异性结合,证实CD137分子成功展示于噬菌体表面,且具有抗原性。体外生物活性实验显示,展示在噬菌体表面的CD137可抑制抗CD137抗体刺激的人外周血淋巴细胞增殖反应,证实噬菌体展示的CD137有与其配体结合的生物活性结构域。结论:利用噬菌体展示系统成功展示CD137胞外区,噬菌体展示CD137具有抗原性及生物活性。
李娜张利宁王群刘成虎刘兴田
关键词:噬菌体展示CD137抗原性生物活性
先天性肾发育不全伴染色体异常一例
2009年
患者男,6岁,发现左肾缩小4年余,伴尿失禁,尿床,无血尿及泡沫尿。尿常规检查:隐血(-),酮体(-),比重:1.015,尿胆元(-),微白蛋白(-),镜检(-)。肾功能检查:血清尿素氮:6.0mmol/L,血清肌肝:55μmol/L。近期双肾同位素发射计算机辅助断层显像下显示肾萎缩,左侧较重,双肾均有轻度积水。
李莉莉查斌斌刘兴田
关键词:先天性肾发育不全染色体异常血清尿素氮肾功能检查微白蛋白断层显像
人肌细胞增强因子2C基因慢病毒载体的构建及其在293T细胞中的表达被引量:1
2012年
目的构建人肌细胞增强因子2C(MEF2C)慢病毒表达载体并检测其表达性能,以便应用过表达技术进一步研究MEF2C的功能。方法以人MEF2C基因序列为模板合成其编码框序列,通过限制性内切酶NotⅠ和NsiⅠ酶切、T4DNA连接酶连接,将MEF2C插入慢病毒载体质粒LV5-GFP,构建人MEF2C基因重组慢病毒质粒载体,转化感受态细菌,筛选阳性克隆,与包装质粒通过脂质体共转染人胚肾细胞系293T,进行慢病毒包装并测定病毒滴度。病毒感染293T细胞,荧光显微镜下观察感染效率,PCR方法检测MEF2C mRNA的过表达情况。结果成功构建慢病毒表达载体LV5-MEF2C-GFP,三质粒共转染293T细胞后形成假慢病毒颗粒;浓缩假病毒后测定其滴度为2×109TU/ml;以复感染系数MOI为5感染293T细胞,感染效率在70%以上。PCR证实感染带有目的基因假病毒的293T细胞表达MEF2CmRNA的水平较感染阴性对照病毒的293T细胞表达水平明显升高(t=11.93,P=0.000)。结论成功构建MEF2C慢病毒表达系统,为应用过表达技术探索其在肿瘤发生和发展中的作用奠定了基础。
孙兆刚付鹏刘爱华王静波孙新六刘兴田
关键词:慢病毒属绿色荧光蛋白质类293T细胞
尿红细胞容积测定及其在鉴别血尿中的临床意义
2003年
刘兴田叶欣
关键词:血尿
泰安地区遗传咨询者外周血淋巴细胞异常染色体核型与相关疾病的关系研究被引量:1
2013年
目的探讨泰安地区遗传咨询者外周血染色体核型与相关疾病的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养、染色体G显带方法进行核型分析,并回顾分析了1996年1月~2010年10月期间来我院进行遗传咨询人员的外周血染色体核型分布情况。结果 2211例遗传咨询者中检出异常染色体核型220例,异常检出率是9.95%,显著高于过去的8.7%(P<0.05)。220例染色体异常患者中,常染色体异常占60.45%,性染色体异常37.73%,性别不符占1.82%。染色体异常患者中,智低畸形儿所占比例最高,其次是无精症患者、自然流产者以及第二性征发育不良者,分别是41.37%,19.55%、12.73%和9.55%。结论染色体异常是导致发育异常、生育异常等疾病的重要原因之一。
孟光源李莉莉左丽刘广丽刘兴田
关键词:淋巴细胞染色体核型
抗CD137L抗体对小鼠sGVHD和aGVHD的抑制效应rhIL18对小鼠骨髓移植后aGVHD的抑制效应
目的: 骨髓移植(bone marrow transplantation,BMT)是治疗白血病、恶性肿瘤、再生障碍性贫血以及免疫缺陷等疾病的重要手段。根据骨髓来源的不同,可以将骨髓移植分为自体骨髓移植(auto...
刘兴田
关键词:BMTAGVHD白细胞介素18
CD137/CD137L信号通路在体外T细胞增殖反应和体内SGVHD诱导中的作用被引量:1
2006年
目的:探讨抗CD137L单克隆抗体在体外、体内阻断CD137/CD137L信号通路对T细胞体外增殖的影响以及对小鼠同基因型移植物抗宿主病(syngeneic graft versus host disease,SGVHD)的作用。方法:体外混合淋巴细胞反应中加入不同浓度的抗CD137L单克隆抗体,观察抗体对T细胞增殖的影响。同基因骨髓细胞移植给致死剂量X射线照射的受体小鼠后,腹腔注射环孢素A(cyclosporine A,CsA)诱导SGVHD,并于诱导治疗的第10天起给治疗组小鼠腹腔注射抗CD137L单克隆抗体进行干预治疗。观察各组小鼠的临床症状(体重下降,腹泻),组织病理学和细胞因子改变。结果:体外用抗CD137L单抗阻断CD137/CD137L通路后,可抑制淋巴细胞的增殖和IL-2的产生。体内注射抗CD137L单抗,小鼠SGVHD的发生率为25%,显著低于诱导组小鼠SGVHD 67%的发生率,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。SGVHD小鼠肝脏和结肠组织病理学呈严重炎症细胞浸润,组织中细胞因子IL-12I、FN-γ、TNF-αmRNA水平升高。而抗体治疗组小鼠组织病理学呈轻度炎症细胞浸润,组织中细胞因子IL-12I、FN-γ、TNF-αmRNA水平较低或检测不到,而IL-4mRNA水平升高。结论:单独用抗CD137L单克隆抗体阻断CD137/CD137L信号通路在体外可明显抑制混合淋巴细胞反应,在体内可明显抑制小鼠SGVHD的发生。
刘兴田张利宁张蘋王玉坤王群孙汶生
关键词:抗体共刺激分子
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