冯丽华
- 作品数：37 被引量：81H指数：5
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 2,6,9-三取代嘌呤衍生物三维定量构效关系和靶点相互作用被引量：1
- 2021年
- 采用易位体比较分子场(Topomer CoMFA)法研究2,6,9-三取代嘌呤类衍生物的三维定量构效(3D-QSAR)关系,将45个化合物随机分为训练集和测试集,以电性参数和立体参数为自变量,pIC 50为因变量,采用偏最小二乘法进行模型拟合,抽一法交互验证检验模型的内部预测能力,测试集验证模型的外部预测能力,所得优化模型的F检验值、拟合、交互验证及外部验证系数分别为100.35,0.954,0.929,0.566。通过Surflex-dock分子对接研究嘌呤类衍生物与CDK2的作用模式,3D-QSAR模型和分子对接结果表明,嘌呤6位宜引入较大体积,2位宜引入负电性取代基,9位宜取代长碳链基团。
- 贾磊朱财盛麦曦冯丽华杜巧丽何玲何卫保张其民
- 关键词：嘌呤三维定量构效关系靶点
- 伤风止咳糖浆的薄层色谱鉴别被引量：4
- 2005年
- 江丰冯丽华曾丽萍
- 关键词：伤风止咳糖浆桔梗桑叶连翘薄层色谱法
- 多媒体在药物化学教学中的应用被引量：1
- 2009年
- 药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学学科中的一门重要专业基础课。学生如何学好这门课一直是教师研究的首要问题。在传统的教学模式下，药物化学教学的突出问题表现为：一是教学内容多,包括药物的化学结构、命名、理化性质、制备、构效关系以及临床用途等；二是课时少，这对通常情况下药物化学教材在100万字以上的容量来说，靠52个教学课时很难保证教学质量，教学时基本是满堂灌；
- 冯丽华涂国刚赖小平李科元
- 关键词：药物化学化学教学多媒体生物大分子教学课时
- N-(3-甲氧基)苯基-二茂铁丙烯酰胺的合成研究
- 李科研冯丽华黄荣清肖炳坤杨建云
- L-苏糖酸阿奇霉素大鼠体内药代动力学研究
- 2013年
- 目的观察L-苏糖酸阿奇霉素在大鼠体内药代动力学特征。方法建立L-苏糖酸阿奇霉素液-质联用检测分析方法,测定L-苏糖酸阿奇霉素灌胃给药后不同时间点大鼠血浆L-苏糖酸阿奇霉素的浓度。采用DAS2.0软件计算其主要药代动力学参数并和乳糖酸阿奇霉素进行比较。结果大鼠灌胃给予L-苏糖酸阿奇霉素(60mg·kg-1)和等摩尔乳糖酸阿奇霉素的主要药代动力学参数:AUC(0-t)分别为(366.14±241.15)mg·L-1·h-1和(321.79±118.71)mg·L-1·h-1,Cmax分别为(50.04±13.46)mg·L-1和(51.08±16.24)mg·L-1,Tmax分别为(1.08±0.20)h和(1.17±0.26)h,MRT(0-t)分别为(7.88±3.93)h和(7.75±3.21)h,t1/2z分别为(42.93±8.95)h和(47.75±24.19)h,CLz分别为(0.121±0.05)L·h-1·kg-1和(0.126±0.053)L·h-1·kg-1,Vz分别为(7.25±2.25)L·kg-1和(7.75±2.58)L·kg-1。经t检验,两药间上述主要药代动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 L-苏糖酸阿奇霉素和乳糖酸阿奇霉素灌胃给药在大鼠体内药代动力学过程相似。
- 胡晓刘大仁李响敏冯丽华梅蕾蕾黄伟
- 关键词：药代动力学动脉
- 一种嘌呤异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种嘌呤异羟肟酸衍生物，其结构如通式(I)所示：<Image file="DDA0001421126630000011.GIF" he="461" imgContent="drawing" imgFormat...
- 麦曦冯丽华廖一静徐兆行
- 文献传递
- 柴胡注射液中挥发性化学成分GC-MS分析被引量：9
- 2014年
- 目的分析鉴定柴胡注射液中挥发油的化学成分组成,控制柴胡注射液质量以及减少不良反应的发生。方法采用顶空气相色谱-质谱-数据库(GC-MS-DS)联用技术及对照品比较法对其化学成分进行分离鉴定。结果 3个厂家及批次的柴胡注射液其挥发性成分共分离鉴定了28个化合物,有8种共有成分。结论柴胡注射液中挥发性化学成分主要有戊醛、己醛、庚醛、正辛醛、壬醛、反式-2-辛烯醛、反式-2-壬烯醛、2-异丙基-5-甲基茴香醚等。
- 袁其堂仲英麦曦程奇珍易路遥冯丽华
- 关键词：柴胡注射液挥发性化学成分气相色谱-质谱
- 5-异丁基-3-(2-氯)苄氧基乙内酰脲对白血病细胞K562生长与凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨5-异丁基-3-（2-氯）苄氧基乙内酰脲（YL3）对白血病细胞 K562细胞生长与凋亡的作用。方法将K562细胞置于含10％FBS的 RPMI-1640培养液中培养。实验分4个组：空白对照组、阴性对照组、阳性对照组（HU组）、受试药物组（YL3组）；除空白对照组外，其余3组均接种K562细胞；HU组、YL3组分5个亚组，分别加入10-3～10-7 mol·L-15个梯度浓度的 HU或 YL3。采用 MTT法检测 YL3对 K562细胞增殖的影响；AV/PI双染流式细胞术检测 YL3对 K562细胞凋亡的影响；瑞氏染色法观察细胞形态的变化。结果 YL3在10-3～10-6 mol·L-1浓度范围内显著抑制 K562细胞增殖（P＜0．01或 P＜0．05），其半数细胞抑制浓度（IC50）值为88．5μmol·L-1；YL3有促进K562细胞凋亡的作用，其高剂量的凋亡率显著高于同剂量的 HU组（P＜0．01），且呈量效关系（P＜0．05）。结论5-异丁基-3-（2-氯）苄氧基乙内酰脲具有抑制 K562细胞增殖，诱导其凋亡的作用。
- 仲英林莉麦曦冯丽华廖一静魏金金
- 关键词：K562MTT法
- 抗宫炎系列药品的HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2015年
- 目的：建立抗宫炎系列药品（抗宫炎颗粒、抗宫炎片、抗宫炎胶囊）的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用资生堂CAPCELL PAK C18（250 mm×4.6 mm,3μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸梯度洗脱,流速0.8 m L/min,0-44 min波长为280 nm,44-115 min波长为332 nm,柱温30℃。结果：10批抗宫炎颗粒中有10个共有指纹图谱峰,10批抗宫炎片和10批抗宫炎胶囊中有11个共有指纹图谱峰,其相似度均大于0.9,整体相似性好。结论：该方法简便、稳定、重复性好,可为抗宫炎系列药品质量控制提供依据。
- 廖春玲麦曦冯丽华刘斌廖一静
- 关键词：抗宫炎片高效液相色谱指纹图谱
- 新伤药膏镇痛、抗炎作用的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究新伤药膏的镇痛、抗炎作用。方法采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用大鼠足肿胀模型、小鼠耳廓肿胀模型观察抗炎作用。结果新伤药膏能显著性提高小鼠的痛阈值与减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠足趾肿胀。结论新伤药膏具有明显的镇痛、抗炎作用。
- 罗军冯丽华李科元
- 关键词：镇痛抗炎
