冉茂良
- 作品数：44 被引量：225H指数：8
- 供职机构：湖南农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目湖南省自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 壳聚糖对大肠杆菌攻毒仔猪生长性能和免疫力的影响被引量：14
- 2011年
- 本试验旨在探讨饲粮中添加壳聚糖对早期断奶仔猪生长、腹泻和免疫力的影响。试验选择50头21日龄、平均体重(6.62±0.59)kg的断奶仔猪,随机分为5组,每组10个重复,每个重复1头猪。预试期采用大肠杆菌攻毒(1×109个细胞/头),对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加50 mg/kg金霉素和200、300、400 mg/kg壳聚糖。试验期21 d。结果表明:1)与对照组相比,各试验组平均日采食量提高(P>0.05),料重比和腹泻率降低,平均日增重分别提高了15.8%、9.2%、16.8%和21.1%(P>0.05)。2)与对照组相比,各壳聚糖组血清免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平以及回肠黏膜白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA相对表达量均升高,金霉素组均下降,其中300和400 mg/kg壳聚糖组的血清IgG和IgM水平与金霉素组差异显著(P<0.05),400 mg/kg壳聚糖组血清IgG水平还与对照组差异显著(P<0.05),壳聚糖组IL-1β和TNF-αmRNA相对表达量与金霉素组差异显著(P<0.05),300和400 mg/kg壳聚糖组IL-6 mRNA表达量与金霉素组差异显著(P<0.05)。结果提示,饲粮中添加壳聚糖能促进仔猪生长,降低腹泻率,提高非特异性免疫力,且作用效果随饲粮中壳聚糖浓度的增加有增强的趋势。
- 肖定福唐志如印遇龙张彬冯泽猛冉茂良
- 关键词：壳聚糖仔猪免疫力细胞因子
- 黄芩苷的生物学功能及其在畜禽生产中的应用研究进展被引量：3
- 2014年
- 黄芩苷是一种黄酮类化合物,属葡萄糖醛酸苷类,提取分离于黄芩的干燥根中,具有广泛的生物学功能。本文就黄芩苷的抗氧化、抗炎、抑菌以及免疫调节等生物学功能以及其作为动物饲料添加剂在畜禽生产中的应用作一综述,旨在为系统深入开展有关研究提供参考。
- 冉茂良陈斌杨岸奇
- 关键词：黄芩苷生物学功能畜禽生产
- 配套系及其在猪联合育种中的应用被引量：2
- 2013年
- 我国作为一个养猪大国，一直以来都是从国外引种，始终未培育出具有我国特色的种猪品种。事实表明，从国外引种存在着诸多弊端，例如增加了疾病防疫难度、外汇浪费严重、引进不到最好的种猪、大幅增加了生产成本等，从而在源头上制约着我国养猪业的发展与壮大。
- 冉茂良谭靖业陈斌
- 关键词：养猪业联合育种配套系国外引种种猪品种疾病防疫
- miR-362靶向抑制RMI1基因调控猪未成熟支持细胞增殖和凋亡
- 罗荟冉茂良翁波高虎唐湘薇谌瑶陈斌
- 雌激素受体(ESR)基因PvuⅡ多态位点的研究进展
- 2014年
- ESR基因与猪的繁殖性状紧密连锁,并与猪的产仔数有密切关系。本文就ESR基因PvuⅡ多态位点的分子结构、多态性、基因型与产仔数的关联以及在联合辅助育种的应用前景进行了综述。
- 李智冉茂良蒋明杨岸奇陈斌
- 关键词：ESR基因母猪产仔数
- 基于RNA-seq测序数据鉴定和分析猪基因组可变剪接事件被引量：21
- 2016年
- 可变剪接作为一种增加基因组和蛋白质组多样性的重要机制,广泛发生于真核生物基因转录的过程中.本文采用Illumina Hiseq 2500测序平台对猪睾丸组织4个不同发育时期(60胚龄、90胚龄、30日龄和180日龄)进行转录组测序,以猪基因组数据为参考,鉴定和分析了猪基因组可变剪接事件.从猪基因组中鉴定出20398个基因(80.6%)对应的92738个可变剪接事件.在不同的可变剪接类型中,以第一个外显子可变剪切(alternative 5′first exon,TSS)、最后一个外显子可变剪切(alternative 3′last exon,TTS)、单外显子跳跃(skipped exon,SKIP)和可变5′或3′端剪切(alternative exon ends,AE)4种类型为主,分别占所有可变剪接事件的41.0%,32.9%,7.6%和7.4%.GO功能富集分析显示,发生可变剪接的基因主要富集于物质合成、物质结合及酶活性相关的GO项中,而各发育时期特异的可变剪接基因与发育时期的生理状态密切相关,60胚龄时主要与酶活性和组织形成相关,30日龄时主要与抗环境应激和离子通道活性相关,180日龄时则主要与循环系统相关.此外,在筛选出64个与睾丸素代谢相关的基因中,63个基因发生可变剪接,且以TSS和TTS为主,表明这两种可变剪接类型与睾丸素合成和分泌密切相关.通过对猪基因组可变剪接的分析,为深入研究可变剪接生物学功能及进一步开展分子育种工作提供理论依据.
- 冉茂良陈斌李智董莲花贺长青柳小春
- 关键词：可变剪接睾丸素RNA-SEQ
- 沙子岭猪跨膜与卷曲螺旋域2(TMCO2)基因克隆、生物信息学及组织差异表达分析
- 2016年
- 利用RACE法克隆沙子岭猪TMCO2基因cDNA全长并进行生物信息学分析,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对TMCO2基因在沙子岭猪D30时期8个不同组织(睾丸、肌肉、肺、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、脂肪)及睾丸组织8个不同发育阶段(E90、D1、D30、D60、D90、D120、D150、D180)进行差异表达分析。结果表明:TMCO2基因克隆所得片段长740 bp,其中ORF区为546 bp,编码181个氨基酸。qRT-PCR结果显示,沙子岭猪D30时期TMCO2 mRNA在睾丸组织中表达量最高,其次为脾脏组织,而在其他组织中表达量极低,其中睾丸组织与其他组织表达量差异均为显著(P<0.05);睾丸组织不同发育时期中,TMCO2 mRNA在D180时期表达量达到最高,在D1和D150时期表达量略有下降,其中D180与其他时期的差异均为极显著(P<0.01),E90、D1、D30、D60 4个生长发育期时期表达量差异不显著(P>0.05)。本试验首次克隆了沙子岭猪TMCO2基因cDNA全长并检测了其在猪不同组织及睾丸组织不同发育阶段表达量,为进一步研究TMCO2基因功能奠定基础。
- 彭馥芝翁波冉茂良董莲花陈斌
- 关键词：克隆
- miR-191靶向BDNF基因通过激活PI3K/AKT信号通路促进猪未成熟支持细胞增殖被引量：8
- 2021年
- 睾丸支持细胞数量是影响精子生成能力的主要因素之一,microRNA(miRNA)参与调控猪未成熟支持细胞的发育过程,然而,大多数被鉴定出的miRNA对支持细胞的作用及其机制尚不明确。基于本课题组前期高内涵筛选结果,本文进一步通过流式细胞术、蛋白免疫印迹和双荧光素酶报告基因等方法,研究了miR-191调控猪未成熟支持细胞增殖和凋亡的作用机理。结果表明:过表达miR-191显著促进细胞周期由G1期进入S期和G2期,细胞增殖能力显著增强,细胞凋亡率显著降低;而抑制表达miR-191则与之相反。双荧光素酶报告基因系统验证miR-191直接靶向BDNF基因3′-UTR。抑制表达BDNF基因促进细胞周期进入S期,并促进细胞增殖而抑制细胞凋亡,与过表达miR-191的作用一致。共转染试验结果显示,BDNF基因可以拮抗miR-191对细胞增殖和凋亡的调控作用。此外,过表达miR-191和抑制表达BDNF基因均可显著促进PI3K/AKT信号通路中关键蛋白PI3K和AKT的磷酸化水平,且BDNF基因同样拮抗miR-191对PI3K和AKT蛋白的调控作用。本研究结果证实miR-191靶向BDNF基因,通过激活PI3K/AKT信号通路促进猪未成熟支持细胞增殖且抑制其凋亡,为进一步解析miR-191调控猪精子生成的生物学功能提供了理论基础。
- 唐湘薇楚丹颜赛娜尹艳飞卞桥翁波陈斌冉茂良
- 关键词：BDNF基因PI3K/AKT信号通路增殖
- 胎次和配种月份对长白二元母猪繁殖性能的影响被引量：5
- 2019年
- 胎次和配种月份等非遗传因素对母猪繁殖性能具有重要的影响。本文于2010年1月至2017年12月对湖南某猪场共计3 636头长白二元母猪的总产仔数、产活仔数、畸形数、木乃伊数、死胎数、弱仔数、死仔数和初生窝重进行统计分析,研究胎次和配种月份对长白二元母猪繁殖性能的影响。结果显示,胎次和配种月份对长白二元母猪繁殖性能有显著影响;从第1胎至第3胎母猪的总产仔数、产活仔数、初生窝重呈逐渐递增趋势,其中,第3胎次最高,3~5胎次繁殖性能趋于稳定;第1胎的死胎数、畸形数、弱仔数最高;第5胎的木乃伊数最高,但畸形数最低。长白二元母猪在每年2-4月的配种繁殖性能最佳,总产仔数、产活仔数显著高于5—7月。结果表明,长白母猪第2~5胎次繁殖性能较好,且适宜配种月份为2—4月。
- 楚丹陈斌冉茂良
- 关键词：胎次配种月份繁殖性能
- 沙子岭猪GSG1基因克隆、生物信息学分析及组织表达被引量：1
- 2017年
- 采用RACE技术克隆猪GSG1(Germ Cell-specific gene 1)基因cDNA1全长并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR对GSG1基因在沙子岭猪睾丸组织8个不同发育阶段(E90、D1、D30、D60、D90、D120、D150和D180)和30日龄时9个不同组织(睾丸、肌肉、小肠、肺、心脏、肾脏、肝脏、脾脏和脂肪)的表达量。结果表明:GSG1基因cDNA全长为1 257 bp,含1个长993 bp的开放阅读框,编码330个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示,GSG1基因在睾丸组织中的表达量最高,显著高于其余8个组织(P<0.05),且其在肌肉、小肠、肺脏、心脏、肾脏和脂肪中的表达水平极低;GSG1基因在睾丸组织的E90、D1、D30和D60这4个发育时期的表达量较低,显著低于D90、D120、D150和D180这4个时期(P<0.01)。本试验首次克隆了猪GSG1基因cDNA全长并检测了其在不同组织和不同发育阶段睾丸组织的表达,为进一步研究其调控猪睾丸发育和精子生成的机制奠定了理论基础。
- 冉茂良翁波贺长青董莲花彭馥芝陈斌
- 关键词：CDNA克隆基因表达
