- 一个新的葡萄糖淀粉酶基因在大肠杆菌中的分泌表达被引量：2
- 2007年
- 从天然的少根根霉的基因组中,克隆出一个新的葡萄糖淀粉酶基因。对其进行分子进化的研究,在大肠杆菌中表达,从而给实验带来很大方便。设计引物将其(Gene Bank登录号:DQ903853)克隆到pET-22b(+)载体上,转化大肠杆菌BL-21(DE3)表达。检测培养液的上清有较高的葡萄糖淀粉酶活性,在淀粉板上有明显的晕圈显现。
- 杨立泉马春晓戴晓军侯建华孙官日于晓菊丁东风李明刚
- 关键词：大肠杆菌分泌表达葡萄糖淀粉酶少根根霉
- 一个新葡萄糖淀粉酶基因的克隆与表达
- 2007年
- 根据已报道的米根霉葡萄糖淀粉酶基因序列,通过PCR方法,从天然少根根霉的总DNA中克隆到含有四个内含子的葡萄糖淀粉酶基因。通过设计引物并采取重叠PCR方法删除内含子,获得了新的少根根霉葡萄糖淀粉酶(Rhizopus arrhizu glucoamylase,RaGA)cDNA序列(Accession number:DQ903853)。该基因在毕赤酵母中成功表达,表达产物具有较高的葡萄糖淀粉酶活性。
- 杨立泉戴小军罗元明马春晓侯建华武志强王翠艳李明刚
- 关键词：少根根霉葡萄糖淀粉酶克隆毕赤酵母
