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陈锦春

作品数:9 被引量:1H指数:1
供职机构:兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇莎草
  • 2篇氧代
  • 2篇全合成
  • 2篇桉烷
  • 2篇HYDROX...
  • 2篇METHYL
  • 2篇不对称全合成
  • 2篇OXO
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇学成
  • 1篇异构体
  • 1篇植物
  • 1篇水性
  • 1篇亲水性
  • 1篇桢桐属
  • 1篇腈基
  • 1篇羟基
  • 1篇开链

机构

  • 9篇兰州大学
  • 1篇洛阳工学院

作者

  • 9篇陈锦春
  • 7篇李裕林
  • 6篇郑国君
  • 3篇房丽晶
  • 2篇关玉昆
  • 2篇张琛
  • 1篇李平
  • 1篇张晨曦

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇1999
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
9-氧代桉烷-4-烯-3-酮类似物的DDQ脱氢重排反应机理研究
2003年
14-Noreudesma-4,11-dien-3,9-diones′ analogues were treated with DDQ in dioxane and afforded the rearranged aromatic products. The similar compounds to eudesma-4,11-dien-3,9-diones had no reaction. 9-Actoxy-14-noreudesma-4,11-dien-3-ones, 9-actoxy-eudesma-4,11-dien-3-ones and their analogues yielded the normal 1,2-dehydro-products. The mechanism of the rearrangement was discussed.
陈锦春张琛郑国君李裕林
关键词:DDQ反应机理
(-)-10-表-α-莎草酮的合成新方法
2003年
  (-)-10-表-α-莎草酮(1)广泛用做合成多种稠环倍半萜的手性起始原料,该化合物的合成研究早已引起广泛关注,目前虽有多种合成方法,但存在一些问题有待解决,如:立体选择性不好[1]、需要手性胺和EVK[2]等昂贵的试剂,增加了反应成本,不利于大量制备.近期我们小组以价廉易得的(+)-二氢香芹酮和丙烯酸甲酯为起始原料经四步反应,高产率、高立体选择性的得到了(-)-10-表-α-莎草酮.并对关环反应进行了深入研究,提高了反应收率[3].这是对前人合成方法的一个重要改进.具体的合成路线如Scheme 1所示.……
房丽晶陈锦春郑国君李裕林
三对节与臭牡丹的亲水性化学成份研究
该文对马鞭草科桢桐属植物三对节和臭杜丹化学成份进行了研究.经柱层析分离、纯化,得到了十余个化合物.通过红外光谱、紫外光谱、质谱、一维核磁共振谱、二维核磁共振谱等光谱方法和化学转化方法鉴定了它们的结构,其中I-1,I-2,...
陈锦春
关键词:臭牡丹化学成份
文献传递
Methyl-5β-hydroxy-4-oxo-11(13)-dehydroiphionoate的立体选择性全合成
<正> Methyl-5β-hydroxy-4-oxo-11(13)-dehydroiphionoate(10)和其生源前体Methyl-4,5-dioxo-seco-isocostoate(9)是从生长于非洲南部和东部...
关玉昆李平陈锦春郑国君李裕林
1β-羟基-β-莎草酮对映异构体的首次不对称全合成
2007年
报道了以(-)-香芹酮为起始原料,首次完成了对天然的1β-羟基-β-莎草酮的对映异构体(1’)的不对称全合成.
张琛郑国君陈锦春李裕林
关键词:不对称全合成
(-)-10-表-α-莎草酮的合成新方法
<正> (一)-10-表-α-莎草酮(1)广泛用做合成多种稠环倍半萜的手性起始原料,该化合物的合成研究早已引起广泛关注,目前虽有多种合成方法,但存在一些问题有待解决,如:立体选择性不好、需要手性胺和EVK等昂贵的试剂,增...
房丽晶陈锦春郑国君李裕林
两个4,5-开链桉烷类天然产物的不对称全合成
2004年
  4,5-开链桉烷是近几年来才被分离得到的一类单环倍半萜类天然产物.1998年,日本化学家Ohira等从传统药用植物Cyperous rotundus中分离得到了天然产物4,5-dioxo-10-epi-4,5-seco-γ-eudesmane(1),并进行了一些初步的全合成研究[1a],但该路线的总收率非常低(<10%),并且产物难以分离.之后,我们小组也进行了一些该类天然产物的合成工作,以(+)-γ-eudesmol的臭氧化反应作为关键步骤,取得了较高的收率[2],但是用该方法难以得到11,12位双键的化合物.因此我们进行了新的探索,以(+)-二氢香芹酮(3)与丙烯酸甲酯进行的底物控制的Michael addition及1,3-二噻烷-2-锂化物与溴代烷的偶联反应为关键步骤,合成了具有11,12位双键的化合物1,并在此基础上合成了另一个化合物4,5-dioxo-10-epi-4,5-seco-γ-eudesmol(2).化合物2是1997年Barrero等从西班牙东南部及北非药用植物Phonus arborescens中分离得到的天然产物的甙元[1b].……
房丽晶张晨曦陈锦春李裕林
Methyl-5β-hydroxy-4-oxo-11(13)-dehydroiphionoate的立体选择性全合成
2003年
  Methyl-5β-hydroxy-4-oxo-11(13)-dehydroiphionoate(10)和其生源前体Methyl-4,5-dioxo-seco-isocostoate(9)是从生长于非洲南部和东部的熊菊属植物U.eckloniana中分离出的两种桉烷衍生天然产物,具有一定的生理活性[1].我们以(+)-二氢香芹酮(1)为起始原料,通过十步反应,进行了这两个化合物的不对称全合成工作,成功地得到了化合物8,化合物9和10的合成工作正在进行中.所有化合物均经1H NMR,13C NMR,IR,MS等光谱数据确证.……
关玉昆李平陈锦春郑国君李裕林
双环倍半萜类天然产物的合成研究
该论文以双环倍半萜类天然产物的全合成研究为主要目标,分为以下三部分.第一部分:1,6二氧代-8α-甲基-1-11,2,3,4,6,7,8,α-八氢萘及其类似物的DDQ脱氢重排反应研究这一部分研究了9-羰基(或乙酰氧基)桉...
陈锦春
文献传递
共1页<1>
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