阳静
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生农业科学更多>>
- 食源性微生物焦磷酸测序快速鉴定及分型技术研究
- 许龙岩袁慕云曹际娟孙薇谢力李宏易敏英阳静邹志飞相大鹏
- 该项目根据肠道沙门氏菌、肠炎沙门氏菌(SE)、鼠伤寒沙门氏菌(ST)特异序列，分别设计扩增引物和测序引物，建立了PCR-焦磷酸测序用DNA碱基序列从属的水平上检测肠道沙门氏菌同时，进一步对其分型检测的方法。测序所得碱基序...
- 关键词：
- PCR-焦磷酸法检测单增李斯特菌的检测引物、试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种PCR-焦磷酸法检测单增李斯特菌的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明根据单增李斯特菌hly基因设计扩增引物和测序引物，建立了PCR-焦磷酸测序，从DNA碱基序列水平上检测单增李斯特菌的方法。本发明先对目标...
- 许龙岩袁慕云凌莉阳静唐勤陈碧玲易敏英
- 基于TaqMan探针双重荧光PCR检测食品中鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌被引量：9
- 2013年
- 目的建立基于TaqMan探针双重荧光PCR检测鼠伤寒沙门菌和(Salmonella typhimurium,ST)和肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis,SE)的方法。方法根据ST的STM4599序列(GenBank:AERV01000023.1)和SE特异序列(GenBank:AF370707.1),分别设计引物和探针,ST探针的5'端标记FAM、SE探针的5'端标记VIC,建立基于TaqMan探针双重荧光PCR检测方法。结果 ST和SE的引物和探针分别特异性地扩增出16株ST和15株SE,而28种不同血清型沙门菌和17株变形杆菌等扩增结果均为阴性。ST和SE的双重荧光PCR扩增效率均为94.2%,R2分别为0.998和0.995,最低检测浓度分别达到300 CFU/ml、260 CFU/ml。结论建立的方法特异性好、灵敏度高,整个试验可在31h完成,是快速检测ST和SE的有效方法,可用于食品中ST和SE的特异性检测。
- 袁慕云许龙岩曹际娟阳静张旺陈碧玲相大鹏
- 关键词：鼠伤寒沙门菌肠炎沙门菌TAQMAN探针食品
- 阪崎肠杆菌脉冲场凝胶电泳分型及耐药研究被引量：11
- 2010年
- 目的:研究北京、新疆、广东、辽宁等地和新西兰、美国、印度进口食品中分离的阪崎肠杆菌(ES)分子型别和耐药情况。方法:用限制性内切酶XbaⅠ酶切ES染色体DNA进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)实验,用BioNumerics软件对不同地区分离的ES进行比对,分析菌株之间的相似度。用Vitek2进行药敏实验,分析ES耐药情况。结果:38株ES(其中ES12为标准菌株)分成37个PFGE型,相似度在25%～100%,未表现出优势带型和地区特异性,而部分食品被遗传紧密相关的ES克隆株污染。药敏实验结果显示37株ES共有9种耐药谱,部分菌株对呋喃类、头孢类、β-内酰胺类耐药。结论:建立的PFGE方法可应用于ES的分子分型和溯源。
- 许龙岩袁慕云刘静宇赵贵明邹志飞阳静焦红
- 关键词：阪崎肠杆菌脉冲场凝胶电泳分子分型耐药
- MPCR-DHPLC检测大肠杆菌O157研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立多重PCR(Multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(Denaturing High-PerformanceLiquid Chromatography,DHPLC)检测大肠杆菌O157的方法,并了解食品中分离的O157毒力基因携带情况。方法:针对大肠杆菌O157的rfbE、flicH7、eaeA、stx1、stx2基因设计引物,其单一PCR扩增产物在DHPLC上出现的色谱峰为标准色谱峰,建立MPCR-DHPLC检测方法。结果:MPCR扩增产物在DHPLC上的色谱峰,在位置和峰型上与标准色谱峰有较好的对应性。DHPLC能分离大小4个碱基差异的DNA片段。4株分离株检测结果,O157-1出现rfbE、flicH7、eaeA基因色谱峰,O157-2、O157-3、O157-4只出现rfbE基因色谱峰。结论:建立的MPCR-DHPLC方法可用于大肠杆菌O157及其毒力基因的检测。
- 许龙岩刘静宇袁慕云陈碧玲阳静焦红
- 关键词：大肠杆菌O157DHPLC毒力基因
- 食源性病原菌分子分型研究
- 许龙岩袁慕云刘静宇焦红赵贵明易敏英邹志飞陈永红张旺阳静陈碧玲
- 该研究建立了进出口食品中常见病原菌的分子分型技术平台，构建了广东省地域特色的食源性病原菌分子分型数据库。利用平台开展了食品中沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、阪崎肠杆菌和副溶血性弧菌进行分子分型研究，从分子水平揭示了该省...
- 关键词：
- 降解水解植物蛋白中有机氯代物的分子生物工程研究
- 翁文川胡科锋易敏英陈捷阳静李志勇
- 本项目是广东出入境检验检疫局2002年立项项目，编号为2002GDJ53。项目通过研究微生物降解氯代醇系列产物的可行性，从而获得可供研究的降解菌株，并对其进行小试实验，建立优化条件，为将来构建高效生物工程应用菌株及中间试...
- 关键词：
- 关键词：降解水解植物蛋白
- PCR-焦磷酸测序检测单核细胞增生李斯特氏菌研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立结合PCR-焦磷酸测序检测单核细胞增生李斯特氏菌的方法。方法根据单核细胞增生李斯特氏菌的hly基因设计扩增引物和测序引物,特异地扩增目的片段,再制备单链模板,在测序引物引导下进行焦磷酸测序,通过测序结果与GenBank中的hly基因序列的比对进行鉴定。结果扩增引物和测序引物表现出良好的特异性,16株单核细胞增生李斯特氏菌菌株均扩增出大小249 bp的DNA片段,焦磷酸测序结果与hly基因序列100%匹配,而阴性对照菌株均未扩增出DNA条带,焦磷酸测序结果为阴性。结论建立的方法特异性高,是快速从DNA序列水平上检测单核细胞增生李斯特氏菌的有效手段。
- 许龙岩袁慕云唐勤阳静相大鹏
- 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌三重实时荧光PCR检测引物、探针、检测试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌三重实时荧光PCR检测引物、探针、检测试剂盒和检测方法。本发明根据nuc、mecA和femA基因序列分别设计引物和探针，利用该检测引物和检测探针按照本发明的方法对样品进行三重实时荧...
- 袁慕云许龙岩张旺王志强阳静陈碧玲
- 文献传递
- PCR-焦磷酸法检测单增李斯特菌的检测引物、试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种PCR-焦磷酸法检测单增李斯特菌的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明根据单增李斯特菌hly基因设计扩增引物和测序引物，建立了PCR-焦磷酸测序，从DNA碱基序列水平上检测单增李斯特菌的方法。本发明先对目标...
- 许龙岩袁慕云凌莉阳静唐勤陈碧玲易敏英
- 文献传递
