辛丹敏
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法在食品分析和药物分析中的应用研究
- 化学发光(Chemiluminescence,简称CL)是化学反应的反应物或生成物吸收了反应释放的化学能,电子由基态跃迁至激发态,再由激发态返回基态时所产生的光辐射。根据化学发光反应在某一时刻的发光强度或发光总量来确定反...
- 辛丹敏
- 关键词：高效液相色谱化学发光食品分析药物分析
- 文献传递
- HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁被引量：12
- 2010年
- 采用phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸(pH=3.10)(45∶55)为流动相洗脱,体积流量为0.8 mL/min,紫外检测波长为327 nm,采用外标法测定不同产地杜仲中绿原酸和芦丁的含量.建立了HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁含量,并对不同产地杜仲中绿原酸和芦丁含量进行测定.结果表明,绿原酸和芦丁分别在0.127 5～24.000 0μg(r=0.999 6),0.125 0～25.000 0μg(r=0.999 6)线性关系良好,平均回收率分别为98.73%和97.26%,相对标准偏差为1.85%和1.32%.
- 李艳艳周光明辛丹敏梁丽芳
- 关键词：高效液相色谱绿原酸芦丁
- HPLC法测定绿豆芽中四种大豆异黄酮的含量被引量：7
- 2010年
- 建立同时测定绿豆芽中4种大豆异酮（大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素）含量的高效液相色谱方法,对从绿豆芽中提取4种大豆异黄酮的工艺进行优化,最佳工艺为：用60%的乙醇在55℃条件下超声提取60min,料液比为1∶12（g/mL）,同时探究绿豆发芽不同天数4种大豆异黄酮的含量。采用日本岛津LC-20A高效液相色谱仪进行测定的色谱条件为：色谱柱为phenomenex C18（150mm×4.6mm,5.0μm）,采用乙腈-0.2%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为260nm。大豆苷,染料木苷,大豆苷元,染料木素的线性范围分别是0.74μg/mL～100.00μg/mL,0.74μg/mL～200.00μg/mL,0.167μg/mL～500.00μg/mL,0.198μg/mL～160.00μg/mL（r〉0.9996）,线性关系良好;加样回收率（n=9）分别为100.02%,98.95%,99.28%,99.63%。
- 周光明李艳艳辛丹敏
- 关键词：HPLC绿豆芽大豆异黄酮正交试验
- 基质固相分散-高效液相色谱分析奶粉中残留的左旋咪唑和甲苯咪唑被引量：9
- 2008年
- 研究了奶粉中左旋咪唑和甲苯咪唑药物残留的高效液相色谱分析方法。将基质固相分散与液液萃取相结合,对牛奶中的残留物进行提取净化,反相高效液相色谱进行测定。流动相为V(甲醇)∶V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70∶30溶液,等度洗脱,紫外检测器检测,柱温为室温时于230 nm波长处以外标法测定。结果表明,左旋咪唑和甲苯咪唑分别在0.18~0.90μg/mL和0.12~0.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,左旋咪唑和甲苯咪唑的检测限分别为0.09和0.06μg/mL。分析的添加回收率为69.5%~80.1%。方法具有处理简单、检测快速、准确的特点。
- 辛丹敏周光明黄成邓传跃
- 关键词：奶粉左旋咪唑甲苯咪唑基质固相分散高效液相色谱
- HPLC法测定豆奶粉中四种大豆异黄酮含量被引量：12
- 2009年
- 本文建立了同时测定豆奶粉中四种大豆异酮（大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素）含量的高效液相色谱方法，同时对从豆奶粉中提取异黄酮的工艺进行了优化。采用日本岛津LC-20A高效液相色谱仪进行测定的色谱条件为：色谱柱为phenomenex C18（150mm×4．6mm，5．0μm），采用乙腈-0．2％甲酸为流动相进行梯度洗脱，流速为0．8mL／min，检测波长为260nm。大豆苷，染料木苷，大豆苷元，染料木素的线性范围分别是0．74-100．00μg/mL，0．74-200．00μg/mL，0．167-500．00μg/mL，0．198-160．00μg/mL（r〉0．9996），线性关系良好；加样回收率（n=9）分别为100．02％，98．95％，99．28％，99．63％，方法简便、灵敏、准确，适用于豆奶粉中这四种大豆异黄酮成分的含量测定和产品质量控制。从豆奶粉中提取异黄酮的最佳工艺为：用70％的乙醇在60℃条件下超声提取40min。
- 李艳艳周光明辛丹敏梁丽芳
- 关键词：HPLC大豆异黄酮豆奶粉
- 反相高效液相色谱法同时测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸被引量：2
- 2009年
- 建立了快速灵敏的高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中延胡索乙素和阿魏酸的含量.采用色谱柱为Hyper-silC18柱,流动相为V(甲醇)∶V(0.002mol/LKH2PO4溶液,pH=4.5)=40∶60溶液,柱温为室温时于288nm波长处以外标法测定.延胡索乙素和阿魏酸在0.13～1.29μg和0.08～0.80μg时线性良好,平均回收率分别为97.96%和98.47%,相对标准偏差分别为1.3%和1.1%(n=5).
- 辛丹敏周光明黄成邓传跃梁丽芳
- 关键词：反相高效液相色谱法田七痛经胶囊延胡索乙素阿魏酸
- 不同豆类中4种大豆异黄酮的HPLC法测定被引量：2
- 2009年
- 建立同时测定豆类中4种大豆异黄酮成分含量的高效液相色谱法,探讨了该方法的最佳测定条件,结果显示,70%的乙醇在60℃超声提取40min时,效果最佳。该方法简便、灵敏、准确,适用于豆类中4种大豆异黄酮成分的含量测定和产品质量控制。
- 李艳艳周光明辛丹敏梁丽芳
- 关键词：高效液相色谱法大豆异黄酮
