赵雪姣
- 作品数：18 被引量：54H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 醒脑静微乳对大鼠鼻黏膜刺激性研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察醒脑静微乳经鼻给药后对大鼠行为及鼻黏膜形态学的影响,探索开发新型复方制剂。方法健康SD大鼠125只,随机分为空白微乳组、空白溶剂组、醒脑静微乳组(载药量为84.4g/L)、醒脑静滴鼻液组(载药量为84.4 g/L)以及生理盐水组,每组25只,各组每日给药3次,每次每鼻孔定量注入50μL相应液体,连续给药7 d,于给药1、4、7 d和停药1、2周后,取鼻中隔黏膜,制备石蜡切片,HE染色,光镜下观察,并对大鼠进行行为学观察。结果各组鼻腔给药后,大鼠有不同程度的行为反应。切片观察可知空白微乳组、空白溶剂组与醒脑静微乳组给药7 d后对大鼠鼻黏膜有一定的刺激性,且刺激性相当(P>0.05),但损伤于停药1周后即恢复正常;醒脑静滴鼻液组给药7 d后对大鼠鼻黏膜刺激性显著高于微乳组(P<0.05)。结论醒脑静中成分对大鼠鼻黏膜有较大的刺激性,但将其制成微乳后可减少药物对鼻黏膜的刺激性且损伤于1周后恢复正常。
- 赵雪姣陆洋杜守颖王珊龚卫红雷晓洁
- 关键词：醒脑静微乳鼻腔给药鼻黏膜刺激性
- 骨愈方中羟基红花黄色素A的体外透皮性能考察被引量：3
- 2013年
- 目的:研究骨愈方中羟基红花黄色素A的体外透皮释药情况。方法:采用垂直式Franz扩散池进行小鼠离体皮肤透皮吸收试验,以羟基红花黄色素A(HSYA)含量为指标,考察乙醇体积分数和药物浓度对HSYA透皮性能的影响。结果:药液质量浓度和乙醇体积分数的增加均有利于HSYA透过皮肤;选择生药质量浓度1 g.mL-1,乙醇体积分数70%。结论:70%乙醇可显著促进HSYA的皮肤透过作用,为骨愈搽剂的制备提供参考。
- 温然郝博高瑛陆洋李慧云赵雪姣
- 关键词：羟基红花黄色素A透皮吸收
- 醒脑静不同鼻用制剂的黏膜刺激研究
- 目的：探讨醒脑静滴鼻液和微乳经鼻给药后对大鼠行为及鼻黏膜形态学的影响，考察醒脑静不同经鼻给药液体剂型对鼻黏膜的刺激性。方法：选用健康SD大鼠125只，随机分为空白微乳组、空白溶剂组、醒脑静微乳组、醒脑静滴鼻液组、以及生理...
- 赵雪姣陆洋杜守颖白洁赵静宜黎迎龚卫红
- 关键词：醒脑静微乳制剂经鼻给药鼻黏膜
- 文献传递
- 高HLB 值修饰用mPEG2000-PLA合成及纤毛毒性研究
- :合成不同比例高HLB 值修饰用mPEG2000-PLA，对mPEG2000-PLA 与聚氧乙烯35 蓖麻油 （EL-35）的纤毛毒性进行比较研究，初步判断辅料mPEG2000-PLA 的毒性及其是否可用于黏膜给药，评价...
- 陆洋赵雪姣杜守颖温然李鹏跃赵静宜
- 关键词：XINGNAOJINGNANOEMULSION
- 醒脑静不同制剂给大鼠鼻单向灌流后龙脑和麝香酮吸收比较研究被引量：5
- 2013年
- 目的比较醒脑静不同制剂给大鼠鼻单向灌流后其有效成分龙脑和麝香酮吸收特征。方法采用大鼠在体鼻单向灌流模型,GC法测定灌流液中龙脑和麝香酮的量,比较醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中龙脑和麝香酮在大鼠鼻腔的吸收。结果醒脑静滴鼻液中龙脑吸收速率常数(Ka)为(1.00±0.02)min 1,醒脑静微乳中龙脑Ka为(0.76±0.03)min 1;醒脑静滴鼻液中麝香酮Ka为(0.76±0.02)min 1,醒脑静微乳中麝香酮Ka为(0.58±0.10)min 1。结论醒脑静滴鼻液中龙脑和麝香酮在鼻腔的吸收均较醒脑静微乳快。
- 温然陆洋杨冰李慧云赵雪姣杜守颖
- 关键词：龙脑麝香酮
- 压敏胶应用于中药贴剂研究进展被引量：3
- 2013年
- 中药经皮贴剂的研究是国内制药工业新药研究的热点之一,近年来多以压敏胶作为药物储库制备贴剂。黏贴性质和药物的经皮传递是压敏胶材料的重要特性,它使给药系统与皮肤紧密贴合,同时又作为药物的储库,调节药物的释放速率、延长作用时间,发挥全身治疗作用,而且,所制备的中药贴剂结构简单,药物的通透流量大,工艺操作简便,
- 黎迎王英姿杜守颖王玥徐攀蔡程博贺葵邦赵雪姣萧伟
- 关键词：压敏胶贴剂中药经皮给药系统
- 不同给药途径通窍散瘀方中葛根素在大鼠体内药动学研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究通窍散瘀方经不同给药途径给药后葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法:通窍散瘀方经注射给药(iv)、鼻腔给药(in)、灌胃给药(ig)后于不同时间点取血,以甲醇沉淀血浆蛋白质,反相高效液相色谱测定葛根素在大鼠血浆中的浓度,用Kinetica程序软件计算药代动力学参数和生物利用度。结果:通窍散瘀方静脉注射后,葛根素血中AUC0～120 min为(787.99±70.44)mg.min.L-1,鼻腔给药后AUC0～120 min为(376.56±93.93)mg.min.L-1,而灌胃给药后AUC0～120 min为(491.18±110.64)mg.min.L-1。鼻腔给药葛根素绝对生物利用度F为47.78%,灌胃给药葛根素绝对生物利用度F为6.23%。结论:通窍散瘀方经鼻腔给药的生物利用度显著高于灌胃,该结果可以为通窍散瘀方的剂型研究和给药途径选择提供实验依据。
- 陈晓兰杜守颖陆洋赵雪姣王珊李鹏跃宋逍
- 关键词：葛根素生物利用度药代动力学
- 小鼠静脉注射醒脑静注射液后栀子苷的脑药浓度及药动学研究被引量：8
- 2013年
- 目的 建立小鼠iv醒脑静注射液后测定脑内栀子苷浓度的HPLC法，探讨醒脑静注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学过程。方法 40只小鼠尾iv醒脑静注射液10.9 mg/kg（以栀子苷计）后，分别于1、3、5、10、30、60、90、120 min摘眼球放血后脱颈椎处死5只小鼠，迅速分离出小鼠全脑，制成脑匀浆，HPLC测定脑匀浆中栀子苷的量，以Kinetica软件拟合药动学参数，拟合方法选择非房室模型。结果 栀子苷脑药浓度在54～1 620 ng/g时线性关系良好，r＝0.999 1；栀子苷脑药浓度在216、864、1 620 ng/g时萃取回收率分别为（102.60±4.28）%、（102.16±4.48）%、（97. 66±3.25）%；日内、日间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于4.10%。小鼠iv醒脑静注射液后，主要药动学参数Cmax为（1 246.0±520.7）ng/g，tmax为1 min，MRT为（50.5±1.9）min，AUC为（35 780.3±6 148.0）ng/（min？g）。结论 该方法简便、快速、重复性好，适用于小鼠栀子苷脑药浓度测定及药动学研究。
- 温然赵雪姣李慧云杨冰程艳珂陆洋杜守颖
- 关键词：醒脑静注射液栀子苷药动学
- 正交试验法优选骨愈搽剂的提取工艺被引量：1
- 2013年
- 目的:优选骨愈搽剂的提取工艺。方法:以羟基红花黄色素A含量为指标,采用HPLC测定,通过L9(34)正交试验法考察乙醇体积分数、提取次数、溶剂用量、提取时间对骨愈搽剂提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,且羟基红花黄色素A含量较高。
- 温然高瑛陆洋杜守颖赵雪姣
- 关键词：正交试验羟基红花黄色素A高效液相色谱
- 葛根提取物不同途径给药后葛根素在大鼠体内药代动力学研究被引量：10
- 2011年
- 目的:研究葛根提取物经不同途径给药后葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法:葛根提取物经大鼠尾静脉注射(i.v.)、鼻腔给药(i.n.)(20mg/kg)及灌胃给药(i.g.)(200mg/kg),以甲醇沉淀血浆蛋白质,反相高效高相液相色谱测定葛根素在大鼠血浆中的浓度,用Kinetica程序软件计算药代动力学参数。结果:葛根素在(0.05315-53.1500)mg/L线性关系良好(r=0.9999),回收率为95.72%,RSD=2.31%;计算出尾静脉注射给药途径主要药动学参数:AUC=(795.41±59.85)mg.L-1.min-1,Cmax=(65.74±7.71)μg/mL,MRT=(18.96±2.08)min,t1/2=(16.95±3.55)min;鼻腔给药途径主要药动学参数:AUC=(227.34±19.42)mg.L-1.min-1,Cmax=(3.78±1.80)μg/mL,Tmax=(7.50±2.74)min,MRT=(117.09±38.37)min,t1/2=(22.50±10.60)min;灌胃给药途径主要药动学参数:AUC=(732.48±471.57)mg.L-1.min-1,Cmax=(3.53±1.32)μg/mL,Tmax=(27.00±16.43)min,MRT=(394.22±209.24)min,t1/2=(237.84±112.39)min;结论:葛根提取物经3种途径给药的主要药动学参数具有显著性差异,鼻腔给药吸收迅速,生物利用度较口服高,该结果可以为葛根提取物的给药途径和剂型研究提供科学依据。
- 陈晓兰杜守颖陆洋赵雪姣李鹏跃宋逍张慧娴
- 关键词：葛根提取物不同途径给药生物利用度药代动力学
