温然
- 作品数：21 被引量：34H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市中医管理局中医药科技项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 骨愈方中羟基红花黄色素A的体外透皮性能考察被引量：3
- 2013年
- 目的:研究骨愈方中羟基红花黄色素A的体外透皮释药情况。方法:采用垂直式Franz扩散池进行小鼠离体皮肤透皮吸收试验,以羟基红花黄色素A(HSYA)含量为指标,考察乙醇体积分数和药物浓度对HSYA透皮性能的影响。结果:药液质量浓度和乙醇体积分数的增加均有利于HSYA透过皮肤;选择生药质量浓度1 g.mL-1,乙醇体积分数70%。结论:70%乙醇可显著促进HSYA的皮肤透过作用,为骨愈搽剂的制备提供参考。
- 温然郝博高瑛陆洋李慧云赵雪姣
- 关键词：羟基红花黄色素A透皮吸收
- 高HLB 值修饰用mPEG2000-PLA合成及纤毛毒性研究
- :合成不同比例高HLB 值修饰用mPEG2000-PLA，对mPEG2000-PLA 与聚氧乙烯35 蓖麻油 （EL-35）的纤毛毒性进行比较研究，初步判断辅料mPEG2000-PLA 的毒性及其是否可用于黏膜给药，评价...
- 陆洋赵雪姣杜守颖温然李鹏跃赵静宜
- 关键词：XINGNAOJINGNANOEMULSION
- 醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中栀子苷大鼠在体鼻循环吸收比较研究被引量：9
- 2013年
- 醒脑静是临床用于治疗脑中风急性期的有效药物,与注射给药相比,醒脑静鼻腔给药具有显著的脑靶向性,将醒脑静制成微乳鼻腔给药可以解决大剂量高浓度中药不同极性复方成分的载药问题并能够降低对鼻黏膜的刺激性。该研究以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻循环模型比较醒脑静不同制剂中有效成分栀子苷大鼠鼻腔吸收特性。结果表明,醒脑静滴鼻液中栀子苷吸收速率常数为(2.95±0.25)×10-3min-1,醒脑静微乳中栀子苷吸收速率常数为(2.16±0.21)×10-3min-1,醒脑静不同制剂中栀子苷的大鼠鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动吸收,醒脑静滴鼻液中栀子苷的鼻腔吸收较醒脑静微乳快,为醒脑静鼻用制剂的开发提供了一定的依据。
- 陆洋郝博温然李慧云赵雪姣杜守颖
- 关键词：醒脑静滴鼻液微乳栀子苷
- 醒脑静共聚物修饰微乳有效成分药动学及脑靶向性研究
- 脑中风又称“脑卒中”,中医将其列为“风、痨、臌、膈”四大疑难病之首,具有高发病率、高致残率、高死亡率及高复发率的特点,是威胁老龄化社会的主要疾病之一。醒脑静注射液由经典凉开名方“安宫牛黄丸”化裁而来,由麝香、栀子、冰片、...
- 温然
- 关键词：鼻腔给药活体成像微乳醒脑静药动学
- 文献传递
- 醒脑静不同制剂给大鼠鼻单向灌流后龙脑和麝香酮吸收比较研究被引量：5
- 2013年
- 目的比较醒脑静不同制剂给大鼠鼻单向灌流后其有效成分龙脑和麝香酮吸收特征。方法采用大鼠在体鼻单向灌流模型,GC法测定灌流液中龙脑和麝香酮的量,比较醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中龙脑和麝香酮在大鼠鼻腔的吸收。结果醒脑静滴鼻液中龙脑吸收速率常数(Ka)为(1.00±0.02)min 1,醒脑静微乳中龙脑Ka为(0.76±0.03)min 1;醒脑静滴鼻液中麝香酮Ka为(0.76±0.02)min 1,醒脑静微乳中麝香酮Ka为(0.58±0.10)min 1。结论醒脑静滴鼻液中龙脑和麝香酮在鼻腔的吸收均较醒脑静微乳快。
- 温然陆洋杨冰李慧云赵雪姣杜守颖
- 关键词：龙脑麝香酮
- 小鼠经鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后体内栀子苷的动力学比较研究被引量：1
- 2014年
- 该实验建立了小鼠体内醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳鼻腔给药后测定血浆栀子苷浓度的高效液相色谱法,探讨2种制剂经鼻腔给药后栀子苷在小鼠体内的药动学过程。将80只小鼠分为2组,分别鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后,于不同时间点摘眼球取血,HPLC测定血浆中栀子苷的量,以Kinetica软件非房室模型拟合药动学参数。结果显示小鼠鼻腔给药醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cmax(4.36±2.69)mg·L-1,tmax1 min,MRT(29.73±4.54)min,AUC(53.63±14.03)mg·L-1·min;小鼠鼻腔给药共聚物修饰醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cmax(9.75±4.14)mg·L-1,tmax1 min,MRT(22.34±2.90)min,AUC(131.87±40.13)mg·L-1·min。与醒脑静微乳相比,共聚物修饰醒脑静微乳经小鼠鼻腔给药后,栀子苷入血程度更高,可能与其刺激性较小而吸收较多有关。
- 温然陈晓兰李慧云郭青丽陆洋杜守颖
- 关键词：栀子苷鼻腔给药药动学
- 微乳给药系统的研究进展
- 是由油相、水相、乳化剂及助乳化剂在适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的油水混合系统,其作为药物载体的主要优点是可同时增溶不同溶解性能的成分,分散性好,利于吸收,提高生物利用度.本文从微乳作为...
- 温然杜守颖陆洋
- 关键词：微乳制剂药物载体生物利用度
- 骨愈搽剂中总黄酮及其单体成分的体外透皮行为研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究骨愈搽剂中总黄酮及其单体成分的体外透皮行为。方法:采用垂直式Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为透皮屏障进行试验。采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱法测定单体黄酮羟基红花黄色素A(HSYA)含量,考察二者12 h内的体外透皮情况。结果:骨愈搽剂中总黄酮和HSYA的累积渗透量Q均随时间t的增加而增加,并与t1/2有显著相关性,透皮吸收过程均符合Higuchi方程(r=0.995 6、0.999 5),透过速率分别为126.24、47.516μg/(cm2·h)。结论:骨愈搽剂中总黄酮的透皮行为与HSYA的透皮行为具有相似性,均属于骨架扩散型透皮给药系统,具有长效缓释的特点。
- 高瑛赵淑慧陆洋温然
- 关键词：总黄酮羟基红花黄色素A透皮吸收
- 骨愈方中总黄酮的提取工艺研究
- 2015年
- 目的:建立骨愈方中总黄酮的最优提取工艺以用于制剂研究。方法:以总黄酮含量为指标,通过L9(34)正交试验法考察溶剂乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间对骨愈方中总黄酮提取的影响,确定各因素的最优水平并进行验证试验。结果:总黄酮的最优提取工艺为10倍药材量的70%乙醇溶剂回流提取3次,每次1 h;验证试验得总黄酮的平均含量为62.03 mg/ml(RSD=0.84%,n=3),即从100 g处方药材可提取6.20 g总黄酮成分。结论:优选工艺稳定可行,可用于骨愈方中总黄酮的提取,可为骨愈搽剂的制备提供试验依据。
- 高瑛赵淑慧陆洋温然
- 关键词：搽剂总黄酮正交试验
- 微乳给药系统的研究进展
- 微乳是由油相、水相、乳化剂及助乳化剂在适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的油水混合系统,其作为药物载体的主要优点是可同时增溶不同溶解性能的成分,分散性好,利于吸收,提高生物利用度。现从微乳作...
- 温然杜守颖陆洋
- 文献传递
